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问
小片段DNA胶的回收
土井挞克树
用滤膜回收可以,或者用流式回收。
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问
高效液相怎么算理论塔板数,只知道保留时间,面积,高度。
土井挞克树
理论塔板数取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布,可近似表示为:N=(tR/σ)2=16(tR)2/W =5.54(tR/W1/2)2W:峰宽 ; σ:曲线拐点处峰宽的一半,即峰高0.607处峰宽的一半。
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问
4T1原位模型BALB/C小鼠皮下注射CpG ODN1826后死亡,是什么原因?
huarenqiang5
主要考虑是否是药物浓度过高或注射导致感染等原因引起。
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问
求教为什么我明胶酶谱染色后脱色出来的胶上半部分是浅蓝色下半部分是深蓝色,也不见蛋白的条带
huarenqiang5
你的这个情况主要考虑是明胶质量问题导致。
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问
间充质干细胞培养基选择
土井挞克树
建议用干细胞培养基,血清培养基很容易分化的
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问
网状meta分析求助
土井挞克树
绘制二维曲线plot函数的基本调用格式为:plot(x,y)其中x和y为长度相同的向量,分别用于存储x坐标和y坐标数据;当x是实向量时,plot(x)以该向量元素的下标为横坐标,元素值为纵坐标画出一条折线图,当x为矩阵时,plot(x)以列为向量画出几条折线(矩阵列数);当x,y是同维矩阵时,则以x,y对应列元素为横、纵坐标分别绘制曲线,曲线条数等于矩阵的列数。
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问
问大家个问题,中国组织工程研究返修后你们都是多久收到的录用通知
土井挞克树
一般来说三个月内就会有结果的,不会超过三个月
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问
COIPIgG组总是有条带
土井挞克树
可能存在杂带与抗体结合了,纯化你的样本挑选特异性高的抗体
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问
老鼠和环境中有肝炎病毒怎么处理
Dr_劉医生
消毒灭菌饲养笼,建议更换屏障环境进行动物实验。
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问
求助提取wb上清蛋白
lanlvmaomao
这个只能多次做然后加一块再提取了,量太少了...
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问
染色体分布
土井挞克树
chr13和chr14是比较可能的,分析差异基因可参考我发的图
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问
IP酸洗脱液和中性缓冲液配方
huarenqiang5
中性磷酸盐缓冲液配制:(0.17 M KH2PO4,0.72 M K2HP04)100 ml。溶解2.31 g KH2PO4和254 g K2HPO4于90 ml的去离子水中,搅拌溶解 后,加去离子水定容至100 ml,高温高压灭菌。
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问
关于肿瘤的论文的一些问题,非常迫切的求解
土井挞克树
APC 15aaR1可以理解为是APC的15位氨基酸是精氨酸,启动子在一区
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问
问题求助:DNAzymes分子成像
土井挞克树
可以互补的,互补是只要配对碱基互补就行,和是否重复没关系。
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问
MDCK cpe是这样嘛?
土井挞克树
镜下细胞看着还可以,可以适当加入营养血清。
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问
细胞养着养着成这样了,是怎么回事
lanlvmaomao
感觉你的细胞密度不高,不知道是不是新传代的,感觉细胞形态有点变异。没什么黑点之类的,更换培养液试试。
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问
transwell
lanlvmaomao
以我的经验来看,你这个染色有点略浅了,细胞略有点密集。有放大倍数高一点的图片,可以拿出来再看一看。这个一般是要对比的 颜色太浅的话,对比不会明显的。
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问
来个大神帮我看看我的Q-Pcr图片
lanlvmaomao
我觉得你可以试试增加点上样浓度看看ct值能否缩小一点点,虽然一般目的基因30以内最好 ,你再结合融解曲线看看,如果其特异,我觉得也可以用。
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问
做材料的血液相融性实验时选择什么动物的全血比较合适?
舍得218
条件允许,可以用家兔,养殖鸡,小白鼠,等都可以的
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问
求求了,这个SDS-PAGE胶中间为什会有一条很深的横线,而且胶背景色总是上部分很深,没有样品的孔(6.7.9.10)也染上了色
这是一个名字I1P6
重跑一下。提前把胶预跑一会儿,把可能存在的那个带跑没了就行。
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