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问
高效液相怎么算理论塔板数,只知道保留时间,面积,高度。
土井挞克树
理论塔板数取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布,可近似表示为:N=(tR/σ)2=16(tR)2/W =5.54(tR/W1/2)2W:峰宽 ; σ:曲线拐点处峰宽的一半,即峰高0.607处峰宽的一半。
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问
石蜡切片制作时为什么切片组织总有横向裂缝?
土井挞克树
蜡块保存干燥,组织包埋过于松散留有大量空气。
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问
因为疫情封校,一抗敷了5天,会有啥影响吗?
土井挞克树
会背景非常模糊,然后条带不均匀,一般5天不建议用了
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问
间充质干细胞培养基选择
土井挞克树
建议用干细胞培养基,血清培养基很容易分化的
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问
网状meta分析求助
土井挞克树
绘制二维曲线plot函数的基本调用格式为:plot(x,y)其中x和y为长度相同的向量,分别用于存储x坐标和y坐标数据;当x是实向量时,plot(x)以该向量元素的下标为横坐标,元素值为纵坐标画出一条折线图,当x为矩阵时,plot(x)以列为向量画出几条折线(矩阵列数);当x,y是同维矩阵时,则以x,y对应列元素为横、纵坐标分别绘制曲线,曲线条数等于矩阵的列数。
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问
问大家个问题,中国组织工程研究返修后你们都是多久收到的录用通知
土井挞克树
一般来说三个月内就会有结果的,不会超过三个月
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问
最近在做GST标签蛋白过柱,用的是天地人和的GlutathineBeads重力柱,蛋白带上GST101KD
土井挞克树
最好是现用现配,配好的容易产生沉淀。
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问
COIPIgG组总是有条带
土井挞克树
可能存在杂带与抗体结合了,纯化你的样本挑选特异性高的抗体
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问
怎么看免疫组化的指标VEGF分布在哪?
土井挞克树
可以把黄色的全部选上,后续再筛选就可以。
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问
刺激细胞分泌IL-2
Dr_劉医生
活化的NK细胞和巨噬细胞都可以产生IL-2
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问
染色体分布
土井挞克树
chr13和chr14是比较可能的,分析差异基因可参考我发的图
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问
IP酸洗脱液和中性缓冲液配方
huarenqiang5
中性磷酸盐缓冲液配制:(0.17 M KH2PO4,0.72 M K2HP04)100 ml。溶解2.31 g KH2PO4和254 g K2HPO4于90 ml的去离子水中,搅拌溶解 后,加去离子水定容至100 ml,高温高压灭菌。
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问
关于肿瘤的论文的一些问题,非常迫切的求解
土井挞克树
APC 15aaR1可以理解为是APC的15位氨基酸是精氨酸,启动子在一区
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问
问题求助:DNAzymes分子成像
土井挞克树
可以互补的,互补是只要配对碱基互补就行,和是否重复没关系。
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问
MDCK cpe是这样嘛?
土井挞克树
镜下细胞看着还可以,可以适当加入营养血清。
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问
细胞养着养着成这样了,是怎么回事
lanlvmaomao
感觉你的细胞密度不高,不知道是不是新传代的,感觉细胞形态有点变异。没什么黑点之类的,更换培养液试试。
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问
transwell
lanlvmaomao
以我的经验来看,你这个染色有点略浅了,细胞略有点密集。有放大倍数高一点的图片,可以拿出来再看一看。这个一般是要对比的 颜色太浅的话,对比不会明显的。
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问
来个大神帮我看看我的Q-Pcr图片
lanlvmaomao
我觉得你可以试试增加点上样浓度看看ct值能否缩小一点点,虽然一般目的基因30以内最好 ,你再结合融解曲线看看,如果其特异,我觉得也可以用。
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问
做材料的血液相融性实验时选择什么动物的全血比较合适?
舍得218
条件允许,可以用家兔,养殖鸡,小白鼠,等都可以的
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问
求求了,这个SDS-PAGE胶中间为什会有一条很深的横线,而且胶背景色总是上部分很深,没有样品的孔(6.7.9.10)也染上了色
这是一个名字I1P6
重跑一下。提前把胶预跑一会儿,把可能存在的那个带跑没了就行。
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