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问
用甲醇跑的流动相的理论塔板数会比乙腈高吗
土井挞克树
一般来说甲醇组没有明显增高,二者大致差不多。
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问
Process做中介效应结果部分
土井挞克树
需要计算中介占比,计算的时候用绝对值计算。
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问
有审稿快的杂志推荐吗
土井挞克树
可以投中华系列,或者实用临床医学。
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问
中华放射学杂志投稿问题
土井挞克树
正常现象,如果你很着急可以打。
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问
meta分析
土井挞克树
可以纳入,后续可以互相转化分析。
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问
关于meta分析纳入的文献endnote去重复无法识别出
土井挞克树
endnote没有这个功能,你需要导入前自己筛选。
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问
荧光定量标准曲线的建立
juyue2010
稀释样品有问题,或者引物设计问题,标曲是直线
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问
Raw培养
huarenqiang5
建议在细胞传代消化重新贴壁半小时后进行换液,只保留生长状况较好的细胞。同时选择好的血清也非常重要。
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问
求助TH免疫组化荧光染色
Dr_劉医生
组织切片脱蜡的问题,会导致染色剂在一个孔口出现。
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问
求助求助!!!
paj12345
录用机会大,只要另一个专家不提出直接退稿,按要求返修既可,明年毕业(应该是5-6月份),现在余半年左右时间,如果杂志版期紧张,必要时可以加急。
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问
3T3-L1细胞诱导分化油红染色
土井挞克树
看图片诱导不算成功,空泡太多,建议重新诱导。
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问
求助:有没有同道在《脑与神经疾病杂志》投稿过文章?
paj12345
如果知网查不到,可以在维普期刊平台上查询,我查到的投稿邮箱和你一样,如果1-2个月没回复,你可以给杂志社发催稿信,或者工作日打电话。
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问
凝胶阻滞
Dr_劉医生
最好透析一下,可提高凝胶电泳的效率,也为了避免跑出杂带
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问
有没有大佬帮忙看看,做的心机巨噬细胞细胞双标,绿色cd68 红色 m1巨噬细胞inos标志
土井挞克树
首先你的心肌巨噬细胞背景荧光太高,建议消除自发荧光。
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问
WB内参
土井挞克树
可以的,考马斯亮蓝染色作为内参独立性很好,影响因素少,我经常这么做。
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问
求助易侕软件安装2.2空白问题
paj12345
如果你是直接删除R软件所在文件夹,不是通过系统卸载或者软件自带的卸载工具,很可能注册表残留信息,会导致易侕软件安装失败。可以系统找到相应注册表删除,或者用360软件清理无效注册表。
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1472 围观
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问
台盼蓝淬灭细胞表面荧光原理
huarenqiang5
通常认为细胞膜丧失完整性,细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色。
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问
interferon-stimulatory DNA (ISD)序列怎么合成?
Dr_劉医生
试试在45bp的序列3‘和5’端加一段引物模板,然后用质粒DNA体内转染后增殖,扩增序列后,合成的量就会提高。
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问
wb煮完样为什么会变黄啊?
Dr_劉医生
变黄考虑蛋白质氧化变性了,适当降低煮沸的时间和温度。
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问
期刊推荐
paj12345
推荐梅斯医学APP,可查专业领域期刊,GUT MICROBES ;JBASIC ICROB ; Microbiological Research ;BMC MICROBIOL 这些都不错
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