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问
WB,请问这种整张膜的目的蛋白有多个条带,如何分析?是只用最明显的那条分析吗?
简简单单的8872
出现多个条带是因为整张膜同时使用同一种一抗孵育,一抗特异性不佳,分析的时候需要结合目的条带大小,若与最明显的条带大小一致也可以选用
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问
倾向性匹配PSM如何使用敏感性分析?
土井挞克树
队列研究也是可以做敏感性分析的,使用统计软件就可以。
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问
求问大神!🙏🏻🙏🏻Stata做网状meta连续性变量出现components:(5)disconnect
土井挞克树
这是你两个命令没有关联,重新关联一下就可以。
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问
计量资料缺失如何处理?
土井挞克树
一般缺失不多不需要补齐,补齐反而误差增加。
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问
请问HUVEC这样是被污染了吗
huarenqiang5
你这个可能是支原体污染了,建议及时处理。
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问
求助腹腔注射Brdu 能撑多久
huarenqiang5
这个温度保存下来的只要没污染就能够染出来。
3 回答
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问
建模前后腹腔注射联合皮下注射的意义?
土井挞克树
建模后光腹腔注射的量难以达到稳定作用,所以加上了皮下追加。
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问
半自动定氮仪使用中,先放置含有样品的消化管还是先放置装有样品的回收锥形瓶?
huarenqiang5
半自动定氮仪使用中,是将装有样品的回收锥形瓶先放置,再放置含有样品的消化管。
2 回答
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问
WB跑胶疑问
huarenqiang5
很大可能是电压的问题,也不排除样品有问题。
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问
免疫组化阳性细胞百分比怎么看啊?
huarenqiang5
能用 imagej进行分析,染色强度评分:0分为无色,1分为浅黄色, 2分为棕黄色,3分为棕褐色,染色强度需与背景着色相对比。
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问
关于课题结题文章
juyue2010
写的是预计,并非肯定说法。不过文章发表多多益善
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问
泛素化实验中阴性对照的泛素化程度却很深
huarenqiang5
这个底物不能用293t来做泛素化试验,建议用其他方法来做泛素化实验。
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问
树突状细胞原代诱导培养BMDC
土井挞克树
我一般是用磁珠来分选的,效果不错的。
2 回答
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问
一个质粒更换,其他质粒的启动子过来,需要考虑哪些因素。
huarenqiang5
主要考虑启动子的相关因素: 诱导型启动子通常比较强,这类启动子受到外界条件诱导后开始工作。启动子的强弱主要跟其与RNA聚合酶相互作用的强弱或者RNA聚合酶量的多少有关系。 强启动子常常直接或间接影响着RNA聚合酶的产量。
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问
蛋白结合在GST珠子上洗不下来
土井挞克树
可以分两步洗第一步先用ph柱子洗然后用小孔径的柱子洗。
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问
RAW264.7细胞污染问题
huarenqiang5
你这个考虑支原体或微生物感染了,建议及时处理。
3 回答
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问
【求助】请问C166小鼠血管内皮细胞可以用来研究动脉粥样硬化吗,另还有HUVEC相关问题
huarenqiang5
研究动脉粥样硬化可以用C166小鼠血管内皮细胞。
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问
18S pPCR实验求助
doctor_dfm5
通常是250bp,这个确实太长了,可以换短点的
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409 围观
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问
冰冻切片问题请教
balalaLy
切片前已经多聚甲醛固定过了,之后不需要再固定
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784 围观
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问
【cos7细胞培养求助】细胞培养基背景上出现密集颗粒,是染菌了吗?
c_Yeats
培养基颜色没有改变的话,细胞状态又不佳。考虑支原体污染或者黑胶虫污染。
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