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聚类分析
dxyc42u
系统聚类分析方法适合样本容量不大的数据,一般以小于200个为宜。
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问
网状meta OR 95%cl太大
loveliufudan
一种方法是使用更精细的数据分析方法,如线性回归或混合效应模型,来更准确地估计参数和置信区间。另一种方法是收集更多的样本数据,这可以提高统计模型的精确性并减小置信区间的大小。此外,对数据进行清洗和预处理,检查数据是否符合统计假设(如正态分布)并处理异常值也可以提高模型的准确性。在这些方法的结合使用中,你可以减小置信区间的大小并提高分析结果的准确性。
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问
求助,中国骨质疏松杂志返修后录用的概率大么?
土井挞克树
最快也要一个月,你的时间太短,返修后会录用的
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问
组蛋白甲基化
土井挞克树
我之前做基因修饰的时候涉及到组蛋白的甲基化,可以交流
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问
pcr内参引物更换后出来的趋势和之前不一样
loveliufudan
这种情况可能是由于内参引物效率不一致或内参引物与目的基因的特异性不同导致的。另外,在实验过程中可能出现的试剂不稳定、基因表达水平波动等因素也可能导致趋势不同。建议进行多重重复实验,并对比不同内参的效果,以确定结果的可靠性。
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问
启动子结合元件
loveliufudan
是的,这可以说明启动子中含有这个TTTGTT序列作为转录因子结合元件。在DNA序列中,启动子的互补链是与正常的启动子序列相反的链,并且它们的碱基配对情况是可以互相转换的。因此,如果TTTGTT序列只在启动子的互补链中被发现,可以说明这个序列是在启动子正常序列中存在的。但是,需要进一步的研究和验证来证明这个结论。
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问
病毒含量TCID50结果和病毒某基因拷贝数
loveliufudan
TCID50 (50% Tissue Culture Infective Dose) 是衡量病毒的一种浓度单位,用于说明给定的病毒样本可以感染50%的细胞数量。拷贝数是指特定基因在样本中的复制副本数量。两者之间并不能直接转换,需要进一步研究才能进行转换,因为这取决于多个因素,如病毒种类,宿主细胞类型,病毒生长条件等。通常需要先对样本进行实验,并对其进行病毒加载和病毒基因表达的评估,才能建立统计模型
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问
MKN45细胞培养问题
dxyc42u
有可能是细胞发生了分化导致失去贴壁习性
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问
尼氏染色细胞计数
dxyc42u
我们一般用CellEasy进行
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问
thp-1细胞状态和pma诱导
土井挞克树
我建议降低细胞密度再看,现在细胞密度太大了。
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问
请问各位大咖kras突变基因片段怎么找?
bamboopiggy
1.文献查找,2,去买带突变片段的质粒,3,人工合成
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问
PCR-SSP操作步骤?
bamboopiggy
其实,你在丁香通上可以看到原理和步骤的。[实验原理]根据决定某等位基因的碱基性质,设计3′端第一个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物,在PCR 反应过程中,只有引物3′端第一个碱基与决定特定等位基因的碱基互补时才能实现DNA 片段的完全复制,根据PCR 产物的有无进行等位基因的分型。重点是在引物设计
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问
求助:怎么判断大鼠经口气管插管成功了呢?
dxyc42u
(1)导管内有呼吸所致蒸气贴壁;(2)若导管不透明可将一面镜子放置在导管口处观察镜面上是否有水蒸气凝结;(3)接呼吸机后可见大鼠胸廓随机械通气有规律起伏;(4)将一细小纤毛放置在导管口处,可见纤毛随呼吸摆动。
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问
请教哪里可以获得轮状病毒
dxyc42u
查文献找到用这个细胞的作者,看看他们实验室出售不
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问
Graphpad prism9.5连接问题
bamboopiggy
如果是正版的,先正常卸载,然后联网下载,关闭防火墙和杀毒软件,重新安装
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问
测序结果放入seqman后F和R链都是同一个方向,这是为什么?
bamboopiggy
别只看sequence,看一下你的峰图,是单一曲线,还是双曲线,还有你要克隆的序列是否存在回文结构?
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问
请问大家有没有遇到过Gibson assembly 乱连的情况啊?
bamboopiggy
不仅Gibson,别的酶也有乱连的,只要得到你的目的克隆就可以了。在设计引物的overlap区的时候,注意评分
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问
求 Immortalized Mouse Embryonic Epicardial Cells (MEC1) 细胞系
dxyc42u
查找使用这个细胞系的文献,联系下作者看看能能从他们实验室购买
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问
微生物室枪头和棉签需要高温灭菌吗?怎么灭菌呢?求解!
bamboopiggy
看你买的是什么包装的了,如果本身就是无菌包装的,可以直接在hood里面用,如果不是,需要高压蒸汽灭菌
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问
提问|兔动脉粥样硬化斑块HE染色测量内膜厚度
loveliufudan
对于测量兔动脉粥样硬化斑块内膜厚度,常用的方法是通过HE染色来进行测量。HE染色是常用于组织学检查的一种染色方法,可以清晰地显示组织结构。为了测量斑块内膜厚度,首先需要对病理样本进行HE染色。接下来,您可以使用软件,例如ImageJ,对染色后的图像进行分析。您可以使用图像处理工具对斑块内膜进行标记,并使用工具测量其厚度。同样的,您也可以使用类似的方法测量中膜厚度和纤维帽厚度。您可以通过在图像上标记
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