实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问求助，中国骨质疏松杂志返修后录用的概率大么？

土井挞克树

最快也要一个月，你的时间太短，返修后会录用的

3 回答451 围观

问组蛋白甲基化

土井挞克树

我之前做基因修饰的时候涉及到组蛋白的甲基化，可以交流

3 回答295 围观

问启动子结合元件

loveliufudan

是的，这可以说明启动子中含有这个TTTGTT序列作为转录因子结合元件。在DNA序列中，启动子的互补链是与正常的启动子序列相反的链，并且它们的碱基配对情况是可以互相转换的。因此，如果TTTGTT序列只在启动子的互补链中被发现，可以说明这个序列是在启动子正常序列中存在的。但是，需要进一步的研究和验证来证明这个结论。

3 回答509 围观

问病毒含量TCID50结果和病毒某基因拷贝数

loveliufudan

TCID50 (50% Tissue Culture Infective Dose) 是衡量病毒的一种浓度单位，用于说明给定的病毒样本可以感染50%的细胞数量。拷贝数是指特定基因在样本中的复制副本数量。两者之间并不能直接转换，需要进一步研究才能进行转换，因为这取决于多个因素，如病毒种类，宿主细胞类型，病毒生长条件等。通常需要先对样本进行实验，并对其进行病毒加载和病毒基因表达的评估，才能建立统计模型

2 回答7109 围观

问thp-1细胞状态和pma诱导

土井挞克树

我建议降低细胞密度再看，现在细胞密度太大了。

3 回答2570 围观

问大佬们，我刺激物是4个不同的重组蛋白，怎么加呢，每个蛋白10微克/毫升吗？还是每个2.5？

bamboopiggy

你需要做预实验摸一下条件，如果都加10ug，可以就加10ug，不行就要减量

4 回答406 围观

问PCR-SSP操作步骤？

bamboopiggy

其实，你在丁香通上可以看到原理和步骤的。[实验原理]根据决定某等位基因的碱基性质，设计3′端第一个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物，在PCR 反应过程中，只有引物3′端第一个碱基与决定特定等位基因的碱基互补时才能实现DNA 片段的完全复制，根据PCR 产物的有无进行等位基因的分型。重点是在引物设计

3 回答660 围观

问相关系数的选择

dxyc42u

我之前选的是spearman。

3 回答279 围观

问中华放射肿瘤治疗杂志投稿疑惑

loveliufudan

通常杂志审稿期可能比较长，三个月也是正常的。关于稿件状态显示申请撤稿，你可以再次联系编辑部询问详情，以确保没有误会。

3 回答257 围观

问实验求助

dxyc42u

很有可能是这个高浓度使细菌发生耐药了

3 回答234 围观

问投现代预防医学外审快三个月了，还没有消息

dxyc42u

发个邮件再次问下，或者打电话给编辑部也可以

3 回答709 围观

问Graphpad prism9.5连接问题

bamboopiggy

如果是正版的，先正常卸载，然后联网下载，关闭防火墙和杀毒软件，重新安装

3 回答6317 围观

问测序结果放入seqman后F和R链都是同一个方向，这是为什么？

bamboopiggy

别只看sequence，看一下你的峰图，是单一曲线，还是双曲线，还有你要克隆的序列是否存在回文结构？

3 回答523 围观

问请问大家有没有遇到过Gibson assembly 乱连的情况啊？

bamboopiggy

不仅Gibson，别的酶也有乱连的，只要得到你的目的克隆就可以了。在设计引物的overlap区的时候，注意评分

4 回答681 围观

问牙囊细胞培养，有其他形态细胞干扰

dxyc42u

双向差速法可以纯化大鼠牙囊细胞。

1 回答157 围观

问微生物室枪头和棉签需要高温灭菌吗？怎么灭菌呢？求解！

bamboopiggy

看你买的是什么包装的了，如果本身就是无菌包装的，可以直接在hood里面用，如果不是，需要高压蒸汽灭菌

6 回答2785 围观

问医学博士大论文一般写几部分，两部分还是三部分？有规定吗？

dxyc42u

一般没有规定写几部分，三部分的多一些

4 回答1042 围观

问求助review manager无法编辑的问题

dxyc42u

把原来的卸载了重新安装一次试一下

3 回答810 围观

问Vonfry中K值的选择

dxyc42u

我们一般看出现OX/XO的后四个值

3 回答280 围观

问HK-2细胞形态不正常

细胞博士

感觉刚复苏的时候，细胞状态就不是特别理想。有可能是存在隐性的污染。如果细胞无法增殖，小黑点不断增多，建议考虑重新引进细胞。

6 回答680 围观

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