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问
不同曲线如何比较差异性
Dr_劉医生
直接做A、B因素曲线的ROC分析,对比灵敏度和特异度,
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问
置信区间如何获得
Dr_劉医生
置信区间和p值是同时给出的,用统计软件算出
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问
原始数据不同单位,计算统计量转换
sswei
标准差不能。标准差是离均差平方的箅术平均数的算术平方根,所以不能➗10。而均值指的足算术平均值,则可以÷10。
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问
军事护理(解放军护理杂志)
Dr_劉医生
是的,只要送了外审就会给意见的
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问
危险因素的meta分析
Dr_劉医生
可以呀,危险因素就是病例对照研究,也属于横断面研究
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问
河北医药投稿
Dr_劉医生
正常,初审包括送外审起步3个月左右,耐心等着
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问
怎么获取无菌的质粒
土井挞克树
可以进行灭菌的,变成无菌的质粒
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问
细胞内胆固醇含量,比如总的胆固醇,游离胆固醇,甘油三酯怎么测定?除了高效液相色外
Dr_劉医生
用生化分析仪或者脂质试剂盒都可以测,不需要质谱
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问
TargetMiner在线网站的入口怎么进去
Dr_劉医生
targetminer数据很早就停止维护了,网址就是这个,进不去了
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问
dil染不上可能有什么原因
土井挞克树
细胞状态不好,染色前避免细胞水肿
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问
石蜡切片和冰冻切片做HE染色的优缺点
balalaLy
都可以用,石蜡切片的优点在于片子质量会比较好,缺点在于需要抗原修复,实验步骤比较多。冰冻切片由于冰冻容易造成冰晶使细胞破裂,导致组织形态会比较差。
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问
如何测定4°储存的注射液的PH值?
Dr_劉医生
取溶液后用Sartorius的ph酸度计测量就行,用盐酸和氢氧化钠来配平
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问
各位大佬,我在做Ni柱纯化发现我的目的蛋白被洗脱下来有很多杂蛋白,这是什么原因呢,有什么方法解决吗?箭头的地方是我的目的蛋白
土井挞克树
杂蛋白太多了,建议先纯化蛋白质。
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问
T4 DNA连接酶错用成Gibson酶
土井挞克树
不可以了,重新连接吧,这种情况不能用了
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问
近亲结婚的遗传病风险
Dr_劉医生
应该不太会有了,近亲超过3代就可以忽略风险了
3 回答
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问
研究肿瘤相关蛋白参与血管生成,有哪些实验可以验证?
申东熙老伯
敲低这个基因,做WB看看参与血管生成相关基因的表达。
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问
多重qPCR怎么样可以在一个反应条件下达到最优
土井挞克树
考虑是质粒没选好,才会扩增效率低
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问
求助:大鼠皮肤HE染色下如何观察炎症浸润!
loveliufudan
三个关键:寻找炎症细胞,如淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。评估组织内血管的扩张和炎症标志物的表达,例如红色血管、水肿和增生。评估组织内渗出物的数量和分布情况,以及炎症组织内细胞的增殖情况。
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问
如何验证罕见病原体?
a807989061
利用mNGS技术为临床揪出致病的“元凶”,还依托多技术平台,根据临床诊断需求加做抗体和Sanger测序。可以以Sanger测序、qPCR、全基因组测序(WGS)和数字PCR等多种分子检测技术为主,联用抗原抗体等方法进行验证
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问
pcDNA3/B7.1表达载体的构建,如何做
bamboopiggy
直接找公司构建就可以,现在好些测序公司直接给做。要是自己做,先分清楚是人的还是鼠的,然后找相应的细胞,自己提取cDNA,然后pcr 克隆出来,连接到pcDNA3.1载体上就可以。
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