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问
用TSA培养基和MH培养基做药敏实验 得到的结果不同 该用哪个培养基的结果呢
loveliufudan
TSA培养基和MH培养基都是常用的通用培养基,但它们的配方和性质略有不同。TSA培养基主要是以肉汤和胰蛋白胨为基础,适合于多种细菌的培养,而MH培养基则是以马铃薯提取物、蛋白胨和酵母提取物为基础,更适合于培养革兰氏阳性菌和厌氧菌。因此,在进行药敏实验时,如果样品中包含革兰氏阳性菌或厌氧菌,则可以优先选择使用MH培养基进行实验。如果样品中只包含革兰氏阴性菌或其他常见菌种,则可以使用TSA培养基进行实
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问
有人做过给大鼠静脉注射凝血酶吗,求药物剂量、频次及相关经验分享
sswei
凝血酶剂量为10 U/kg,凝血酶浓度为2 U/mL。
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问
原代细胞多次传代后碱性磷酸酶怎么变化啊
loveliufudan
一般情况下,原代细胞经过多次传代后,其碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)活性会逐渐降低。这是因为细胞在不断分裂和增殖的过程中,会逐渐失去其原始状态,包括其特定的表型和功能。此外,不同类型的细胞在多次传代后对碱性磷酸酶的变化也可能不同。有些细胞类型在多次传代后仍然保持较高的碱性磷酸酶活性,而其他细胞类型可能会完全失去这种酶活性。需要注意的是,细胞的传代次数和其碱性磷酸酶活性之间并
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问
请问目的蛋白诱导成功了吗 12是对照组,3-6是实验组
loveliufudan
看图片感觉诱导没成功,您可以考虑以下几个方面进行排查和改进:1.优化转染条件:如果您是通过转染方法进行蛋白表达,您可以尝试优化转染条件,例如优化转染剂的用量、时间、温度等条件。2.更换细胞系:有些细胞系不适合表达特定的蛋白,您可以尝试更换其他细胞系,例如选择能够表达目的蛋白的细胞系。3.优化培养条件:您可以尝试优化培养条件,例如改变培养基组成、添加细胞因子或小分子化合物等,以提高目的蛋白的表达水平
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问
hela细胞传代一次后不到二十四小时就长满了,请问可以立即传代嘛
秋秋欣欣
可以,下次注意可以多传几瓶,每次这样还是不太好
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问
WB结果出现目的蛋白很浅,但actin位点或者Gapdh位点出现很深的条带,什么原因呢
秋秋欣欣
有可能内参荧光太强会遮盖目的荧光
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问
跑WB时,曝片出现以下情况
z流沙z
首先确定膜上是否有marker,有的话那可能是上样量不够或者抗体种属不对
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问
外泌体在临床上有哪些的应用?
juyue2010
主要是疾病诊断,药物递送,或本身作为一种药物
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问
qpcr时,三次生物学重复之间ct值差很多,连带着内参也差很多,但是技术重复相差不大,是不是cdna质量不好或者稀释太大了
秋秋欣欣
保证每次稀释比都差不多就可以了,可能你试剂或者技术还不太好
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问
引物在几个样本中产生的引物二聚体片段一样吗
z流沙z
引物二聚体都很小,差不多位置,主要是由于引物自身或者引物之间的结合,建议重新设计减少引物的互补
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问
GEO数据标准化及消除批次
loveliufudan
应该是成功的,观察样本之间的聚类情况,若同组实验样本之间聚集在一起,且不同组实验样本之间有明显的分离趋势,则说明标准化和批次效应消除可能成功。
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问
原代兔软骨细胞怎么取
sswei
可以选用1d龄新西兰兔膝关节软骨获取大量软骨细胞,存活率高。
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问
求助酿酒酵母衰老实验
sswei
酵母细胞时序寿命的相关研究大都在营养有限的SDC(synthetic dextrose complete medium)培养基或者水中进行。在SDC培养基中,野生型酵母细胞最初的6-7天内新陈代谢速率很高,此后迅速凋亡。所以选择SDC培养基。
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问
生物膜结晶紫染色
sswei
一种原因是由于培养基较热时就密封盖板,导致水蒸气在盖板上凝结。另一种是由于组培室内温度偏高,培养基中水分蒸发导致。一是温度降下来再封口,二是把培养皿倒置。
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问
异位表达与过表达
sswei
在它通常不表达的组织中的表达,例如,在转基因动物中或感染进入胚胎中不常见的位置。在正常位置或时间之外产生的蛋白质称为异位表达。过表达,即表达过度,当基因表达(转录)的严格控制被打乱时,基因可能不恰当被“关闭”,或以高速度进行转录。高速转录导致大量mRNA产生,大量蛋白质(protein)产物出现。
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问
植物种子中淀粉含量怎么测?
sswei
植物种子中淀粉是由葡萄糖残基组成的多糖,在酸性条件下加热使其水解成葡萄糖,然后在浓硫酸的作用下,使单糖脱水生成糠醛类化合物,利用蒽酮试剂与糠醛化合物的显色反应,即可进行比色测定。
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问
care指南的abstract格式
土井挞克树
一般abstract需要简短,一般不成功的原因多为太冗长,重新精简一下
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问
不同品牌的显微镜,同样倍数下标尺不一样长吗
sswei
不同品牌显微镜同样倍数下标尺有些许不一样。
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问
亚组分析分组原则
sswei
原则:确保有足够的研究用于亚组分析;事先确定研究特征以避免事后分析;选择少量的研究特征以减少假阳性结果的可能性;确保对分析的每一个特征都有科学的理论;许多可能对干预措施的作用程度有效应的研究特征无法进行亚组分析;避免不同研究特征中的混杂
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问
生物膜结晶紫染色
dxy_58wfiw47
我之前也遇到这样的问题 后来发现清洗完浮游菌后直接放烘箱烘干(15-20分钟即可)效果比用甲醇等固定液效果要好 可以试试看你的菌适不适合这个方法
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