实验问答

22,708,536 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问求大神给意见，好不容易的宝宝舍不得？

loveliufudan

16号和17号染色体缺失是一种比较罕见的染色体异常，可能会导致胎儿的生长发育受限，智力发育障碍，肾脏和泌尿系统异常，糖尿病等一系列的问题。但是，并不是所有的胎儿都会出现这些严重的症状，有些胎儿可能只有轻微的影响，甚至没有明显的异常。这取决于染色体缺失的具体位置，大小，范围和类型，以及胎儿是否有其他的染色体异常或遗传因素。因此，你需要和你的医生或遗传顾问详细了解你的具体情况，评估你的风险和预后，以及

2 回答457 围观

问WB活细胞样品放置过长有影响吗？

z流沙z

如果细胞有加培养基、pbs或者裂解液，全程都保持在冰上应该还行

3 回答474 围观

问炎症刺激模型，，，，

z流沙z

可以的，LPS刺激就可以激活诱导产生

3 回答623 围观

问请问一下，1个月前冻在-20的细胞沉淀(没有加RNA提取液)还能用来提RNA吗？

z流沙z

应该还行，以后可以加完trizol后再冻-80效果好一点

5 回答469 围观

问为什么span80浓度越高，液滴越不稳定？

loveliufudan

一个可能的解释是，Span80的浓度过高会导致其分子在油相中的聚集，形成胶束，从而导致液-液界面张力的增加，反而使微液滴不稳定。此外，大豆油本身也可能会影响微液滴的稳定性。一些研究表明，某些种类的植物油中存在不稳定的成分（如脂肪酸），会影响微液滴的形成和稳定性。因此，在制备微液滴时，选择合适的油相成分也非常重要。最后，水相的配方也可能会影响微液滴的稳定性。在您提供的结构中，含有羧基和磺酸基，这些官

3 回答839 围观

问SSR分子标记跑非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳

loveliufudan

在分子量较大的蛋白质分析中，可以考虑增加聚丙烯酰胺凝胶的浓度和电泳电压，以提高分辨率。您可以尝试使用12%或15%的聚丙烯酰胺凝胶，并将电泳电压提高至120-150V，以缩短电泳时间和提高分离效果。另外，您可以增加点样量，以增加目标蛋白质的信号强度，但是要确保样品不会超载。此外，您可以考虑在凝胶制备过程中添加一些SDS等表面活性剂，以增加凝胶孔道的均一性，提高蛋白质的迁移速度和分离效果。另外，注意

3 回答683 围观

问western blot 可以同时加两种同种属的一抗

z流沙z

一般来说应该按不同蛋白分子量大小裁膜，孵育不同抗体，或者蛋白大小比较接近就先孵一个抗体，显影完成后再用一抗去除液洗掉孵另外一个抗体。不建议两个抗体同时加到一起。

3 回答4505 围观

问求助各位大神这种情况还有救吗

sswei

ROC曲线统计学方法对样本都没有什么最低要求，但是样本量过少将会影响ROC的准确度，其AUC可能不能完全准确的反应分类器的精确度。40-50个样本在统计上属于小样本，t-检验，如果样本大于60或理想120以上，t分布就是正态分布了，所以40个样本在统计上是最小推断总体的样本，换句话说40-50个样本是介于小样本和正态分布大样本的临界样本量；如果不严格的话40个样本就可以；当然,样本含量过大,会增加

3 回答292 围观

问求助|投稿 journal of neurology的利益冲突说明在哪下载呀？

sswei

可以写一份说明各个作者在文章中的关系，盖上单位公章及各作者的签名送编辑部。

3 回答176 围观

问EAE Wistar 大鼠模型求助

loveliufudan

通常情况下，大鼠在接受 MBP 和 CFA 刺激后，会在几天到几周之内出现神经学症状，如肢体瘫痪、共济失调、抽搐等。在该过程中，动物需要得到适当的护理和监测。如果您的实验已经进行了九天，但是动物仍未出现任何症状，建议您再观察一段时间。

2 回答309 围观

问如何激活ras信号通路

sswei

受体酪氨酸激酶（RPTK）结合信号分子，形成二聚体，并发生自磷酸化而活化，活化的RTK激活RAS，由活化的RAS引起蛋白激酶的磷酸化级联反应。（RAS is a switch, not a kinase.)Ras本身的GTP酶活性不强，需要GTP酶活化蛋白（GAP）的参与，使Ras结合的GTP水解而失活，GAP具有SH2结构域可直接与活化的受体结合。Ras蛋白与Raf的N端结构域结合并使其激活，R

3 回答907 围观

问有大佬可以为右上这个条带出现的问题帮忙进行分析吗

Topmicro

提高退火温度或者重新设计引物序列

3 回答131 围观

问拟时序发展得到的结果可以让我们获知什么信息？

sswei

拟时间序列分析（Pseudotime分析）的字面意思是通过构建细胞间的变化轨迹来重塑细胞随着时间的变化过程。从具体的分类分析和复杂程度来说，可以分为细胞轨迹分析和细胞谱系分析。通过拟时间序列分析，可实现构建细胞变化轨迹途径，并能找到特征差异基因的轨迹变化过程，这将为深入理解不同基因在某个细胞变化过程中的重要调控作用提供依据。

3 回答574 围观

问Stereo-seq和scRNA－seq有什么区别？

sswei

时空组学技术Stereo-seq，是一项实现超高通量、超高精度的全景式时空转录组技术。Stereo-seq通过时空捕获芯片，结合原位RNA捕获，实现了500 nm的分辨率，标准捕获芯片为1 cm×1 cm，同时可满足大面积芯片定制，成为全球首个同时实现“纳米级分辨率”和“厘米级全景视场”的技术，且实现了基因与影像同时分析。与当前其他技术相比，在相同的精度下，Stereo-seq具备更灵敏和更强的m

3 回答746 围观

问叶酸的性质是有多不稳定哇？有没有前辈给点建议。

dxy_a18nvxdq

注意大环境的影响，光和实验室里的环境

3 回答531 围观

问诊断meta 的质量评价QUADAS2

sswei

QUADAS-2评价诊断准确性研究临床适用性时考虑以下因素:病例选择、金标准、待评价诊断试验等。

3 回答646 围观

问请问中国药物依赖性杂志大概审稿周期是多久啊？

sswei

中国药物依赖性杂志大概审稿周期是至少一个月至多3个月。

3 回答291 围观

问想请问FBAT的frequency是谁的frequency啊

sswei

allele frequency指基因型频率：意为人群中特定基因型占该位点全部基因型的比例。

3 回答345 围观

问肝癌huh7裸鼠容易成瘤嘛

sswei

Huh7是指人肝癌细胞系，是由Naka-bayashi等人建立的，细胞源自一个日本男性高分化肝细胞肝癌，HBV阴性，能产生一些细胞质蛋白，如白蛋白、a抗胰蛋白酶、AFP等。HUH-7人肝癌细胞是由上皮样和致瘤细胞组成的永生细胞系。大多数的HuH-7细胞是高度异质的。1000000个细胞数细胞传代:1:2~1:4传代;每周2~3次。在裸鼠上容易成瘤。

3 回答3015 围观

问如何利用时空捕获芯片和原位RNA捕获技术，对小鼠胚胎发育过程中与出生缺陷相关的基因进行定位，并在单细胞空间组技术上实现基因与影像

sswei

采用Stereo-seq技术和原位RNA捕获技术，可对小鼠胚胎发育过程中与出生缺陷相关基因进行定位。

2 回答368 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序