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问
建立雌激素受体低表达类器官的可能性
loveliufudan
建立并保持雌激素受体(ER)低表达的乳腺癌类器官可以采用以下方法:细胞培养条件优化可以调整细胞培养基的成分、培养温度、CO2浓度等条件,以促进ER表达的下调。例如,可以采用低雌激素培养基、低温(33℃)培养等方法。RNA干扰技术可以通过RNA干扰技术抑制ER基因的表达,从而降低ER的表达水平。例如,可以采用siRNA、shRNA等技术。药物处理可以使用特定的化学药物抑制ER的表达。例如,可以使用嘌
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问
请问这几种结构怎么区分是水稻根茎叶的哪个位置呀 这里面具体结构都是什么呀 有没有人帮帮我
sswei
1、根部(1)稻根为须根系,有种根(即定根)、不定根、支根这三种。从横切面来看,种根分成表皮、皮层、中柱,其中表皮与皮层之间属于外皮层,皮层和中柱之间属于内皮层。(2)不定根、支根与种根的内部结构基本相同,但不定根中柱的中央没有粗大的后生导管。支根内部的细胞(尤其是皮层细胞)数量较少,中柱结构简单,导管和筛管分子较少,或分化不明显。2、茎部(1)稻茎中空,呈圆筒型,有节和节间之分,节上生有叶和芽。
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问
抑制菌丝生长速率法,抑菌实验
loveliufudan
假设最终需要得到的测试样品体积为V mL,需要向培养基中加入的化合物质量为m mg。根据题目中给出的信息,化合物的初始质量为5mg,因此有:5mg / V mL = 50ug / 1 mL化简得到:V = 5 / 50 = 0.1 mL即最终测试样品的体积为0.1 mL。又因为需要制成每个测试样品浓度为50ug/mL,因此所需的化合物质量为:m = 0.1 mL × 50ug/mL = 5ug因此
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问
WB活细胞样品放置过长有影响吗?
z流沙z
如果细胞有加培养基、pbs或者裂解液,全程都保持在冰上应该还行
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问
炎症刺激模型,,,,
z流沙z
可以的,LPS刺激就可以激活诱导产生
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问
请问一下,1个月前冻在-20的细胞沉淀(没有加RNA提取液)还能用来提RNA吗?
z流沙z
应该还行,以后可以加完trizol后再冻-80效果好一点
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问
SSR分子标记 跑非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
loveliufudan
在分子量较大的蛋白质分析中,可以考虑增加聚丙烯酰胺凝胶的浓度和电泳电压,以提高分辨率。您可以尝试使用12%或15%的聚丙烯酰胺凝胶,并将电泳电压提高至120-150V,以缩短电泳时间和提高分离效果。另外,您可以增加点样量,以增加目标蛋白质的信号强度,但是要确保样品不会超载。此外,您可以考虑在凝胶制备过程中添加一些SDS等表面活性剂,以增加凝胶孔道的均一性,提高蛋白质的迁移速度和分离效果。另外,注意
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问
western blot 可以同时加两种同种属的一抗
z流沙z
一般来说应该按不同蛋白分子量大小裁膜,孵育不同抗体,或者蛋白大小比较接近就先孵一个抗体,显影完成后再用一抗去除液洗掉孵另外一个抗体。不建议两个抗体同时加到一起。
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问
求助:小鼠的降主动脉的具体解剖位置
sswei
在显微镜下仔细并分离主动脉树包含主动脉弓直至髂动脉分支处,在主动脉弓与髂动脉分支之间就是降主动脉。
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问
求助各位大神这种情况还有救吗
sswei
ROC曲线统计学方法对样本都没有什么最低要求,但是样本量过少将会影响ROC的准确度,其AUC可能不能完全准确的反应分类器的精确度。40-50个样本在统计上属于小样本,t-检验,如果样本大于60或理想120以上,t分布就是正态分布了,所以40个样本在统计上是最小推断总体的样本,换句话说40-50个样本是介于小样本和正态分布大样本的临界样本量;如果不严格的话40个样本就可以;当然,样本含量过大,会增加
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问
EAE Wistar 大鼠模型求助
loveliufudan
通常情况下,大鼠在接受 MBP 和 CFA 刺激后,会在几天到几周之内出现神经学症状,如肢体瘫痪、共济失调、抽搐等。在该过程中,动物需要得到适当的护理和监测。如果您的实验已经进行了九天,但是动物仍未出现任何症状,建议您再观察一段时间。
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问
如何激活ras信号通路
sswei
受体酪氨酸激酶(RPTK)结合信号分子,形成二聚体,并发生自磷酸化而活化,活化的RTK激活RAS,由活化的RAS引起蛋白激酶的磷酸化级联反应。(RAS is a switch, not a kinase.)Ras本身的GTP酶活性不强,需要GTP酶活化蛋白(GAP)的参与,使Ras结合的GTP水解而失活,GAP具有SH2结构域可直接与活化的受体结合。Ras蛋白与Raf的N端结构域结合并使其激活,R
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有大佬可以为右上这个条带出现的问题帮忙进行分析吗
Topmicro
提高退火温度或者重新设计引物序列
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问
拟时序发展得到的结果可以让我们获知什么信息?
sswei
拟时间序列分析(Pseudotime分析)的字面意思是通过构建细胞间的变化轨迹来重塑细胞随着时间的变化过程。从具体的分类分析和复杂程度来说,可以分为细胞轨迹分析和细胞谱系分析。通过拟时间序列分析,可实现构建细胞变化轨迹途径,并能找到特征差异基因的轨迹变化过程,这将为深入理解不同基因在某个细胞变化过程中的重要调控作用提供依据。
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问
Stereo-seq和scRNA-seq有什么区别?
sswei
时空组学技术Stereo-seq,是一项实现超高通量、超高精度的全景式时空转录组技术。Stereo-seq通过时空捕获芯片,结合原位RNA捕获,实现了500 nm的分辨率,标准捕获芯片为1 cm×1 cm,同时可满足大面积芯片定制,成为全球首个同时实现“纳米级分辨率”和“厘米级全景视场”的技术,且实现了基因与影像同时分析。与当前其他技术相比,在相同的精度下,Stereo-seq具备更灵敏和更强的m
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问
10Xgenomics系统多少个左右的细胞结果才比较准确呢?
斑斑点点ggg
我今天刚问的公司工程师,反馈说是最少10万至20万
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问
诊断meta 的质量评价QUADAS2
sswei
QUADAS-2评价诊断准确性研究临床适用性时考虑以下因素:病例选择、金标准、待评价诊断试验等。
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问
请问中国药物依赖性杂志大概审稿周期是多久啊?
sswei
中国药物依赖性杂志大概审稿周期是至少一个月至多3个月。
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问
想请问FBAT的frequency是谁的frequency啊
sswei
allele frequency指基因型频率:意为人群中特定基因型占该位点全部基因型的比例。
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问
PAS糖原染色,小鼠肝脏和结肠
sswei
染色时间、分化时间不够,染色过程可在镜下控制,适当延长时间。
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