血清样本量为500+，如何进行质控？是否有通用的非靶向代谢组样品（血清，尿液，组织，细胞）的前处理方式？脂质代谢组与非靶向代谢组

在大样本量的非靶向代谢组学研究中，进行质控是非常重要的，以确保数据的质量和可靠性。以下是一些常见的质控策略和通用的前处理方式：

质控样品（Quality Control Samples）：在样品批次中添加一定数量的质控样品，这些样品是经过特定处理或混合而成的，用于监控实验的稳定性和可重复性。质控样品应覆盖实验样品中的代谢物谱，并在实验过程中与样品一同处理和分析。

内部标准物质（Internal Standards）：内部标准物质是已知浓度的化合物，可以在样品处理和分析过程中添加，用于监测分析步骤的准确性和提高定量分析的精确性。内部标准物质应与待测代谢物有一定的相似性，且不受样品处理步骤的影响。

批间和批内重复性（Batch-to-Batch and Within-Batch Replicates）：在实验设计中，可以将样品随机分为多个批次，并在每个批次中设置重复样品。这样可以评估批间和批内的重复性，并检测任何实验批次之间的变异。

样品提取和前处理：对于非靶向代谢组学研究，样品提取和前处理是关键的步骤。一些通用的前处理方式包括：

蛋白质去除：使用有机溶剂（如甲醇、乙腈）沉淀蛋白质，以去除样品中的蛋白质成分。

溶剂萃取：使用有机溶剂（如甲醇、乙腈）进行样品提取，以提取代谢物。

衍生化反应：对于某些化学性质不利于直接检测的代谢物，可以进行衍生化反应（如氨基酸和糖类的衍生化）。

通用的就是使用内标进行涡旋震荡，然后进行非靶向制备

批次内需要间隔穿插分析混合QC样品。不同类型的样品前处理过程差异较大。Waters Ostro SPE方案可以实现高通量处理分别得到适用于脂质代谢组与非靶向代谢组的检测样品