• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        共聚焦小皿固定以后细胞用pbs洗容易飘,有没有好一点的解决办法,2细胞本身转染了带mcherry的慢病毒,两个靶蛋白共定位的话选

        相关实验:细胞免疫荧光

        user-title

        实验室小助理夏奇

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        建议爬片或者共聚焦皿用多聚赖氨酸和层粘连蛋白进行预处理。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        洗的方法可以尝试浸洗,洗的很干净而且也不会洗脱细胞

        user-title

        赛默飞世尔科技

        有帮助

        ——可以使用多聚赖氨酸包被共聚焦小皿,或购买商品化亲水性修饰的共聚焦小皿。
        ——mCherry的最大激发和发射波长分别为585nm/610nm,因此靶蛋白可采用Alexa Fluor 488和远红光通道(如Cy7)的荧光二抗
        ——可以先优化一抗和二抗的孵育浓度和条件,并检查下抗体的质量。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序