• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        DAVID做GO富集

        相关实验:细胞凋亡:流式细胞仪检测实验

        user-title

        夜雨声烦_snsy

        为什么结果FDR出来全是1

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        汤姆卜丽波

        有帮助

        全是1没有变化么。那肯定是你的参数设置错了,你去筛选的是差异基因吧,然后做GO富集,先按照默认参数跑一边

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        说明pval太大了,矫正后全变成不显著了。fdr用于多重假设研究中矫正p值,排除假阳性,相当于把当前pval放大。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        可能是因为您选择的基准数据集过于宽泛,包含了过多的基因或蛋白质,导致计算的FDR值很小。

        为了解决这个问题,您可以考虑使用更加严格的基准数据集进行分析,如使用只包含您研究物种中已知基因或蛋白质的数据集作为基准数据集。此外,您还可以尝试使用其他的GO分析工具,如GSEA、Enrichr等,来进行GO富集分析,以获得更加准确和可靠的结果。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序