第一天Pma诱导，第二天换液时观察少数没贴壁 大部分是贴壁了，第三天要做实验发现贴下去的有一半都脱落了 贴壁只剩一半感觉也是

操作时要避光操作

如果你手上这只已经传带很多的话，建议换一只新的，这是直接的方法。

检查培养基是否有污染。

在传代或复苏前选用包被也包被培养瓶。增加细胞贴壁性。

1、包被时间不够，用明胶包被最好包被过夜(至少2h以上)。

2、用于洗细胞的PBS温度太低。

3、多聚甲醛是否恢复到常温。

4、细胞密度太大，

第一操作的时候有没有避光啊。

第二吹打的问题

第三细胞传代24h内，最好不要晃动，不然影响贴壁。

第四胰酶消化过度。

第五细胞老化

或者是你发生了细胞污染