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科研学霸天团,48小时有问必答
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ACTA PHARMACOLOGICA SINICA多久送外审呢
土井挞克树
一般两个月左右送外审,外审时间一个月左右
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问
为什么建议尽量用RFP而不是GFP来检测体内发光?
loveliufudan
原因如下:细胞自发发出的荧光干扰较少:在体内检测荧光时,经常会遇到背景荧光的问题,这是因为组织本身会发出一些自发的荧光。而RFP荧光波长较长(约610nm),在组织中穿透力较好,因此相比GFP,其检测到的自发荧光较少。RFP和GFP的荧光重叠较少:由于RFP和GFP的荧光波长不同,它们的荧光重叠较少,可以避免混叠信号的影响,提高检测灵敏度和准确性。RFP抗光照性能更好:在实验过程中,组织可能会暴露
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问
标记的肿瘤接种以后,会发生 Luciferase 的丢失吗?
此用户已注销
没有正式的报道丢失Luciferase的情况。丢失的可能性及量非常小,不会影响实验结果。一些实验报道的结果中,标记的细胞在动物体内存活几年的时间还可以持续发光,说明Luciferase基因的标记非常稳定。
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问
在体外的细胞培养中,为什么要经常用抗生素筛选?
loveliufudan
以下是抗生素在细胞培养中的几个应用场景:预防污染:在进行体外细胞培养时,细胞容易受到来自外部环境的微生物污染,使用抗生素可以预防细菌、真菌等微生物的污染,保证细胞培养的纯度和健康状态。选择抗性细胞:在体外细胞培养过程中,有时需要筛选出抗生素耐受的细胞,以便在后续实验中对其进行进一步的研究,如筛选含有特定基因的细胞株。消除细胞污染:在某些情况下,体外细胞培养中的细胞可能会受到细菌、真菌等微生物的污染
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问
Transwell细胞迁移试验,用什么启动迁移呢?我的是人脐静脉内皮细胞
慢慢_-_
上室接种用无血清的DMEM稀释的细胞悬液,下室接种15%或者20的%FBS的DMEM,培养适当的时间后,上室细胞会趋向营养成分高的下室迁移。
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问
Thp1细胞加PMA诱导成巨噬细胞的相关问题?
dxy_mqg1dtg8
不需要一直加,一旦诱导成巨噬细胞就可以不加PMA,并在新的培养基中进行后续的药物处理。
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问
成管实验 血管生成实验求助
是TTT
研究肺部疾病,肯定要找一个肺部的血管内皮细胞呀小鼠内皮细胞3B-11或者SVEC都可以
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问
求助求助
土井挞克树
固有淋巴细胞(ilcs)对疫苗效力影响有限,一般不会影响疫苗的设计策略
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问
【请教】小鼠骨髓移植后再接种肿瘤,肿瘤生长显著减慢
土井挞克树
考虑肿瘤细胞接种量不足,可以提高接种量
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问
求助各位做口腔细胞实验的同仁,有无DOK细胞可分享
土井挞克树
这个之前我们实验室有可以分享。
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问
关于BMDM培养的一些疑惑
sswei
可能是细胞培养老化后的细胞碎片为大。
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问
这是小鼠骨髓间充质干细胞吗
sswei
培养时间长了,从镜下来看,有部分老化了。
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问
Heg2细胞形态
sswei
从镜下看,Heg2细胞老化,细胞状态差,需要加血清。
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问
求助,为什么这个细胞的周期拟合出来很奇怪
loveliufudan
染色时间过长可能会影响细胞染色的效果,尤其是染色剂的扩散和细胞内染色效率的降低。建议您在流式细胞仪实验中,尽量严格控制各个步骤的时间,避免染色时间过长。一般来说,PI染色的时间可以控制在15-30分钟之间,根据细胞类型和实验要求适当调整。另外,第二个出现的异常情况可能也与其状态有关。不同的细胞株、细胞类型和生长条件下的细胞状态可能不同,这可能会对细胞周期和染色结果产生影响。建议您在进行流式细胞仪实
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问
冻存的细胞复苏后,第二天需要换液吗?
Luckybabygirl
看看复苏12个小时后的状态,如果贴壁细胞很多可以补话,如果状态不是很好就换
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问
细胞培养过程中,长满了之后,进行传代,用pbs洗了一片,发现细胞都洗没了,是什么原因呢
juyue2010
细胞出现层叠,细胞贴壁力弱,容易洗下来
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问
成管实验 c166细胞
土井挞克树
内皮相关实验c166都可以做,也可以做成管实验
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问
请问细胞中间的黑色小斑块是什么
sswei
从镜下看可能是细胞老化的碎片或凋亡小体。
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问
做CCK-8时需要换液吗?
认真搞科研的小王
最好进行换液,可以先将96孔板离心使细胞沉淀,再去除上清液
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问
CHO-S细胞在培养的过程中总是有很多结团沉淀,究竟是什么原因???
认真搞科研的小王
1.培养条件不当:CHO-S细胞在培养的温度、pH值、营养成分等方面都有着严格要求,如果这些因素不能得到良好控制,就有可能影响细胞的生长和代谢,进而导致细胞结块或沉淀。2.细胞密度太高:CHO-S细胞在高密度培养时容易形成结块或沉淀,特别是在无血清培养体系中更为明显。因此,在进行CHO-S细胞培养时,需要根据细胞的状态和具体情况来调整细胞密度,以避免细胞结块或沉淀。3.静置时间过长:如果在无搅拌或
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