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THP-1细胞变大是什么原因?
汤姆卜丽波
感觉是你的密度比较大,营养跟不上,有细胞老化死亡细胞碎片
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问
T2细胞
sswei
应用编号为4201PAT-CCTCC01237这一款就可以了。
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问
小胶质细胞形态是否是静息态
麻黄连翘赤小豆
未经过处理的情况下可以认为是静息态。小胶质细胞有两种静息状态下形态,圆形或梭形。梭形在非激活状态有触角,LPS激活后触角逐渐消失(BV2细胞形态有点像小眼睛)Luteolin triggers global changes in the microglialtranscriptome leading to auniqueantiinflammatory and neuroprotective ph
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问
甲醇氯仿法提蛋白怎么测浓度?
huarenqiang5
烘干后可以使用尿素溶液进行溶解来测蛋白浓度。
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问
12号晚上用到了疑似有白色念珠菌的板里,晚上4度保存。13号早上放到水浴锅升温后有白点,白点在室温放置了一会变淡,之后变气泡
麻黄连翘赤小豆
染菌了,升温只是看得更清楚,建议重新换板子
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问
小鼠背部皮肤HE染色结果分析
dxy_n9i5upx
请问一下哪一部分是表皮层,哪一部分是真皮层呀?
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问
原代提取的细胞形态很奇怪 张牙舞爪是什么原因
skyye
照片看细胞状态还可,但量比较少,张牙舞爪的可能是成纤维细胞吧,小的圆圆的比较像是你的目标一般。可能下次换个小的培养皿提取原代细胞比较好,细胞太少的话也会影响其生长。目前建议继续观察,多培养几天再看看
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问
请问这是污染吗
相信光的人
像是细菌污染,建议进一步鉴别。
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问
昆虫的海藻糖怎样测定
Dr_劉医生
海藻糖的检测方法有很多种,其中比较常用的是蒽酮比色法。这种方法具有灵敏度高、简便快捷、适用于微量样品的测定等优点。但是,如果样本中含有可溶性糖,则会影响测定。建议使用除海藻糖外不含其他可溶性糖样本的测定。
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问
请问怎么计算混合菌落的数量呢?
相信光的人
1、菌落总数的计算方法 若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)中菌落总数结果。2、 若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按如下公式计算: N=∑C/(n1+0.1n2)d 式中: N —样品中菌落数 ΣC —平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和 n1 —第一稀释度(低稀释倍数)平板个数 n2 —第二
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问
ICSI发育率低 感觉操作没什么问题 这是为什么
Dr_劉医生
ICSI发育率低的原因有很多,其中包括:精子质量差、卵子质量差、体外受精操作技术不熟练、培养环境不良等。
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问
细胞传代1天,请问这种现象是什么?
相信光的人
可能是细胞碎片或者杂质,密切观察活动度,以鉴别。
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问
第一次复苏细胞这种培养液咋计算配置?
z流沙z
主要是MEM和10%FBS,其他试剂要看购买的储存液浓度,基本上是采用1%来配制使用,最后加MEM到100%
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问
细胞污染了吗,请问是什么污染
z流沙z
这个不是污染,就是一些衰老或者死亡的细胞,变圆了
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问
最近要用EGFR抑制剂,大鼠足细胞,体外实验,EGFR有好多抑制剂,请问大家应该怎么选?
是TTT
科研用途的EGFR抑制剂有BIBX1382,ic50为3nm,效果较好,许多文献中用了它。
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问
pc12细胞传代次数过多会出现细胞团块吗,这种是正常的吗
土井挞克树
传代过多,细胞密度过大就会出现细胞团块,建议适当降低细胞密度
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问
细胞培养的支原体污染
loveliufudan
在贴壁细胞培养中,常常会出现一种称为“黑胶虫”或“黑粉虫”的污染物,这些污染物主要是由一种叫做“黑色真菌”的微生物所产生的,因其外观呈现黑色而得名。黑色真菌通常是通过空气传播而来,在培养室中会广泛存在,当其落在培养基上并找到适宜的生长条件时,就会在培养基上繁殖生长,并形成黑色的菌落或小粒子,从而污染培养物。这些黑色污染物并不一定是支原体,因此不能简单地将它们视为支原体,而应该进行进一步的鉴定。黑色
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问
透射电镜的细胞样品处理
loveliufudan
对于贴壁细胞的处理方法:用PBS或其他缓冲液洗涤细胞,以去除培养基残留。用4%的草酸或0.1%的乳酸洗涤细胞,以去除细胞表面的膜结构,如细胞外基质、紧密连接等。用2.5%的缓冲醛固定细胞,以保持其形态结构不变。用PBS或其他缓冲液洗涤细胞,以去除残留的草酸或乳酸。用1%的OsO4后缀处理,以增强细胞组织的对比度和可见性。用醋酸异丙酯、丙酮等有机溶剂脱水,将细胞样品转移到透明树脂中。树脂固化后,用超
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问
HepG2细胞出现小亮点,怀疑是白色念珠菌,但24小时培养基仍是澄清的,数量增加。高倍镜下观察没有动,且板里存在黑胶虫污染
sswei
培养基不浑浊,就有可能是细胞碎片,这种一般是细胞死亡裂解导致,原因有:1.营养或培养条件不行,细胞死亡;2.黑胶虫污染。
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问
同一细胞系,用相同载体构建的不同基因的稳转株可以用相同的对照吗?
冰芷汀
同细胞株相同载体构建的可以用之前的
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