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科研学霸天团,48小时有问必答
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请问琼脂糖下中性粒细胞迁移实验,细胞不怎么迁移的情况是怎么解决的呀
dxyc42u
细胞状态不好时候就是不怎么迁移,调整好细胞状态后再搞
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问
人类T细胞培养的问题
dxyc42u
不使用也可,如果要分化成特定细胞则需要添加生长因子
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问
请问T细胞这种情况是被污染了么?
dxyc42u
不像是污染,可能是细胞碎片什么的
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问
T细胞培养信号很弱,可能是什么问题?
dxyc42u
细胞状态影响蛮大的,一定要用生长状态好的细胞染色
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问
使用了光敏培养基,如何在暗光环境下观察细胞状态?
dxyc42u
细胞间一般是白炽灯,灯光强度很大,可以自己找个那种发黄光的那种灯
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问
绘制细胞生长曲线时,用Excel或者Origin哪个更好一些?具体怎么操作?
dxyc42u
excel简单些一些,把不同时间细胞计数结果导入表格中直接绘图
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问
如何使贴壁细胞在细胞周期中同步化?
huarenqiang5
可以使用振荡收集法或秋水仙素阻抑法或N2阻断法。
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问
给细胞计数时遇到的一个问题
dxyc42u
没染色的情况下不用管这个数值。
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问
对原代细胞和细胞系的区别感到困惑,求解答
dxyc42u
原代细胞系直接取自活体,传代次数较低,细胞系一般是经过人工驯化的
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问
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理。
loveliufudan
当血清解冻后出现絮状沉淀物时,这可能是由于血清成分的凝集或沉淀引起的。处理这种情况的方法可以包括以下步骤:1. 离心:将含有絮状沉淀物的血清样品进行离心。通过离心,可以分离出絮状沉淀物,并使血清变得清澈。2. 过滤:将离心后的血清通过滤器进行过滤。使用合适孔径的滤器,可以去除较大的颗粒和沉淀物,得到更清晰的血清。3. 冷藏:如果您怀疑絮状沉淀物是由于血清不稳定而引起的,可以考虑将血清在低温下冷藏一
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问
细胞放到-80度冰箱和放到液氮里面冻存的区别。
来一起探讨
细胞在-80℃下冻存,无法做到速冻,而且长时间冻存后,复苏细胞会出现细胞损伤,而液氮温度达-160℃以下,可以达到速冻,并且可长时间冻存。
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问
请教一下大神,最近在养MLE-12细胞,目前传代用的是完全培养基含有2%FBS。准备用LPS干
土井挞克树
建议添加少量血清,可以中和ph提高营养。
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问
bodipy染脂滴
土井挞克树
可能是染剂浓度太高了,染剂浓度太高会改变形态,建议降低染液的浓度。
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问
hela平板克隆养着养着就死了
蓝莓小布丁
很有可能是细胞生长条件不适宜或细胞受到污染影响了细胞的生长,建议严格控制培养条件。
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问
请问C3H10T1/2小鼠间充质干细胞成骨诱导的茜素红染色这样算成功了嘛?
土井挞克树
是钙结节,但是你染色时间太长了,建议减少染色时间
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问
【求助】原代混合胶质细胞激活?
sswei
细胞状态不好、细胞老化,出现抱团生长的情况。
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问
为什么软琼脂克隆形成实验的0.3%上层胶融化了
土井挞克树
考虑是上层胶浓度太低了,建议提高上层胶浓度
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问
细胞悬液
loveliufudan
细胞悬液在冰上保存的时间应该尽量短,以减少对细胞的不利影响。通常情况下,细胞悬液可以在冰上保存30分钟至1小时左右。这个时间可以根据不同的细胞类型和实验要求而有所变化。细胞在冷冻或冰上保存时会遭受低温引起的应激,可能导致细胞的损伤或死亡。此外,冷冻或冰上保存时,细胞代谢减缓,可能会对细胞的生理状态和功能产生不利影响。如果您需要更长时间的保存,建议将细胞悬液转移到液氮或液氮气相保存,以确保更好的冷冻
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问
请问为什么CD1鼠没有攻击性,应该怎么解决呢
蓝莓小布丁
可以给予外部刺激,激发实验鼠的应激反应从而导致攻击性。
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问
求助大神!怎么找到肠系膜上动脉呀
dxyc42u
腹部切开一小口→轻轻拉出一段回肠→平铺于特制的有机玻璃灌流小池上就可以看见
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