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计量学sci投稿:各位老师有没有推荐的杂志
dxyc42u
推荐《PROBABILISTIC ENGINEERING MECHANICS》
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问
SDS染色脱色 目的蛋白诱导前后一条小细线?差异不明显
土井挞克树
配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除。
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问
贴壁细胞消化后,能通过离心,分离死细胞和活细胞吗?
土井挞克树
可以,离心能分离至少80%的死细胞,离心后还会有部分残留,可以做流式分选去除死细胞
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问
悬浮细胞,能进行crispr慢病毒文库感染吗?是否能控制0.3moi?
土井挞克树
悬浮细胞可以进行crispr慢病毒感染。
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问
细胞过夜贴壁,细胞数量会增多吗?
土井挞克树
会增多,过夜贴壁细胞也会增生和分裂,数量会有所改变。
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问
冻存的细胞,复苏时需要离心去掉DMSO吗
蓝莓小布丁
冻存细胞复苏时尽量去除有机溶剂DMSO,提高复苏效率。
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问
在做三系诱导分化实验,bmscs诱导过程中容易漂浮和卷边,包被了也不行,怎么办
dxyc42u
有可能是诱导时间过长的原因导致的
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问
请问琼脂糖下中性粒细胞迁移实验,细胞不怎么迁移的情况是怎么解决的呀
dxyc42u
细胞状态不好时候就是不怎么迁移,调整好细胞状态后再搞
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问
人类T细胞培养的问题
dxyc42u
不使用也可,如果要分化成特定细胞则需要添加生长因子
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问
请问T细胞这种情况是被污染了么?
dxyc42u
不像是污染,可能是细胞碎片什么的
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问
T细胞培养信号很弱,可能是什么问题?
dxyc42u
细胞状态影响蛮大的,一定要用生长状态好的细胞染色
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问
使用了光敏培养基,如何在暗光环境下观察细胞状态?
dxyc42u
细胞间一般是白炽灯,灯光强度很大,可以自己找个那种发黄光的那种灯
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问
绘制细胞生长曲线时,用Excel或者Origin哪个更好一些?具体怎么操作?
dxyc42u
excel简单些一些,把不同时间细胞计数结果导入表格中直接绘图
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问
如何使贴壁细胞在细胞周期中同步化?
huarenqiang5
可以使用振荡收集法或秋水仙素阻抑法或N2阻断法。
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问
给细胞计数时遇到的一个问题
dxyc42u
没染色的情况下不用管这个数值。
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问
对原代细胞和细胞系的区别感到困惑,求解答
dxyc42u
原代细胞系直接取自活体,传代次数较低,细胞系一般是经过人工驯化的
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问
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理。
loveliufudan
当血清解冻后出现絮状沉淀物时,这可能是由于血清成分的凝集或沉淀引起的。处理这种情况的方法可以包括以下步骤:1. 离心:将含有絮状沉淀物的血清样品进行离心。通过离心,可以分离出絮状沉淀物,并使血清变得清澈。2. 过滤:将离心后的血清通过滤器进行过滤。使用合适孔径的滤器,可以去除较大的颗粒和沉淀物,得到更清晰的血清。3. 冷藏:如果您怀疑絮状沉淀物是由于血清不稳定而引起的,可以考虑将血清在低温下冷藏一
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问
细胞放到-80度冰箱和放到液氮里面冻存的区别。
来一起探讨
细胞在-80℃下冻存,无法做到速冻,而且长时间冻存后,复苏细胞会出现细胞损伤,而液氮温度达-160℃以下,可以达到速冻,并且可长时间冻存。
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问
请教一下大神,最近在养MLE-12细胞,目前传代用的是完全培养基含有2%FBS。准备用LPS干
土井挞克树
建议添加少量血清,可以中和ph提高营养。
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问
bodipy染脂滴
土井挞克树
可能是染剂浓度太高了,染剂浓度太高会改变形态,建议降低染液的浓度。
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