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小鼠大脑免疫荧光染色结构疑问
feixue7758527w
CD31很容易渗入血管壁,因为看不到全貌,估计是小血管吧。
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问
冻存的肿瘤还可以做流式么🥲
dxy_pbdpf1o8
想问下lz尝试过了吗。看到有其他人说可以把肿瘤组织消化成单细胞之后把这些细胞冻存,之后再拿出来做流式。想请教楼上具体冻存和复苏的方法是什么呢?和平时做细胞试验一样吗
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问
大鼠肠系淋巴
dxyc42u
鼠处死后,开腹腔,找到盲肠(多位于左下腹),沿肠系膜上溯,肠道从左侧翻向右侧,(肠系膜就很明显)把胃连接着小肠的那部分伸张开,找所有肠系膜汇集处,你会看到小肠那边连接的系膜是小伞状的,颜色有点偏乳白微黄,质地比脂肪厚重一点,白色长条状
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问
同一种菌,同一块板,菌落形态发生改变!
dxy_jr2k4kye
肉眼看的话确实属于不同形态的菌,建议挑单菌落做16s pcr,与此同时,将单菌落进行三区画板,得到纯菌,根据测序结果再进行保菌和进一步分析;如果单菌落测16s测出来的是双向重叠峰的话,建议多次纯化,直到测序结果正常一致!祝实验顺利!
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问
【实验求助】各位大佬,请教HFF-1细胞形态改变
土井挞克树
传代久了就会导致细胞形态改变,重新传代,然后选用早期的细胞实验
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问
求助TAP-缺陷的T2细胞系
土井挞克树
我们实验室有TAP缺陷的细胞系,可以提供
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问
FITC-葡聚糖膜通透性实验
huarenqiang5
两种方法都可以,我们一般FITC用全培溶解加到小室里溶解。
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问
同样的药物浓度 为什么会因为培养皿不一样效果不一样呢?!
怎么知道
请问,你最后解决了吗?如果可以的话,可以指导一下吗
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问
出错!细胞死亡or分化?
蓝莓小布丁
浓度过大,细胞已分化,建议加入正确浓度重新进行实验
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问
293T细胞
sswei
培养液中含钙、镁离子容易导致细胞抱团,所以洗涤细胞时要注意使用无钙镁平衡盐的溶液。对于贴壁非常牢固的细胞,可以分多批多次消化,这样可以较大程度地降低胰酶对细胞的损伤,保证细胞的良好状态,避免细胞抱团。细胞生长密度过高也容易导致细胞成簇,70%-80%的密度就好,这样可以大大降低细胞抱团的几率。如果细胞已经长成集落,可先将细胞低密度传代,第二天再消化传代,这样连续传三次,细胞抱团就会越来越小,几次传
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问
最近在做3t3细胞的转染,请问是密度高一点好还是稀一点好呢?还有荧光拍照的时候培养基颜色会不会影响拍照啊?
简简单单的8872
3t3细胞转染前密度在75~85%左右最佳。培养基颜色不会影响荧光拍照。
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问
BioGRID数据库中下载的蛋白互作数据可以直接判断它们的关系密切程度吗
dxyc42u
只能参考,无法直接判断,需要实验验证
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问
pcr产物条带很亮,但胶回收后什么都没了,用的56度溶的胶,溶胶后还加了等体积的异丙醇,是什么原因呢?
地包天松鼠
你胶回收回收了多少,胶回收损失挺大的,多跑几个孔一起回收试试
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问
pcr产物第二天跑胶进行胶回可以吗
dxyc42u
可以的,把产物放在四度冰箱就行
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问
PCR产物跑胶显示条带大小远低于预测大小是什么情况
dxyc42u
引物特异性不好或者模板不纯都有可能
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问
pcr跑胶结果中出现两条条带,小的(不符合我们所需的条带)是由于什么原因造成的啊?
dxyc42u
应该是引物二聚体导致的,重新设计引物
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问
pcr后跑胶,空白的有条带,但是是暗带,是被污染了吗?
dxyc42u
1) 引物设计不合理。扩增序列与非目的扩增序列有同源性,PCR也可以扩增出非靶序列的序列。(2) 看胶图:空白对照条带的大小是否与目的条带一样,空白对照条带的亮度是否与目的条带一样。若扩增产物条带大小与目的条带一致,说明有污染。更换新的Mix、水或引物重复实验。反应体系在超净工作台内配制,减少气溶胶污染。空白对照条带的亮度比目的条带弱:可通过降低循环数使实验组目的条带扩出,而空白对照扩不出目的条带
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问
PCR产物胶回收后仍有杂带是怎么回事
李振阳遗传
是不是你切胶的时候没有切干净把杂带也裁进去了
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问
原代上皮细胞漂浮聚集
dxyc42u
排查板子材质,有的牌子的板子养细胞细胞就是容易漂浮
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问
PCR产物跑胶,产物堵在了孔里是怎么回事呀 所有的情况都试过了,还是堵在孔里.?
sswei
可能是因为DNA产物与酶进行结合了,导致堵在胶孔里跑不下来,可以加一点SDS然后再跑胶图,就可以分开了,就不会堵在胶孔里了。
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