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BMDM形态
huarenqiang5
从图片来看,形态还行,可以继续养养看。
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Dmso稀释药物浓度
balalaLy
溶液量可以四舍五入,分子量不能。取值取到小数点后两位数就可以了。
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问
免疫荧光dapi染色求助
balalaLy
dapi这个染料很稳定很容易染色,一般不会有质量问题,应该是冰冻的问题,没有固定好,细胞发生肿胀。
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请求大神看看这是什么污染
dxyc42u
应该是细菌和真菌同时污染了:。
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问
请问有人知道那种荧光滤纸在哪买吗
dxyc42u
试剂代理商那都能买到,这个很常规
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问
小鼠摘眼球采血后离心不出血清,发生溶血怎么办?
balalaLy
眼球采血容易因为混入毛发等异物导致溶血,采血前可以修剪一下眼眶周围的毛发。
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问
甲型副伤寒沙门氏菌生物膜实验
王堇文
我就是做QS系统的,这个有时候和YP菌活性也有关系,做的时候一般用培养到对数后期的菌比较合适,因为生物膜会有个形成消散的过程,这边建议你做时间梯度,24 36 48取样
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问
脱脂乳培养基
huarenqiang5
有可能是脱脂乳浓度过低导致的。
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问
请问各位大佬 HT-22的形态是正常的吗? 还有有没有做过高糖诱导HT22细胞的?
huarenqiang5
你这个细胞状态不错,是正常的,继续培养。
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问
求助:小鼠原代神经元、小胶质细胞和少突胶质细胞共培养技术
dxyc42u
这是共培养示意图可以看一看。。
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问
pcr 可以检测自噬基因吗
huarenqiang5
检测自噬基因可以用pcr来进行检测。
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问
PEG-6000浓缩病毒
huarenqiang5
PEG-6000+NaCl浓缩病毒时建议使用高压。
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问
wb sds和其他还原剂会使蛋白质4级结构破坏吗
dxy_mqg1dtg8
SDS可以破坏蛋白质的二级、三级和四级结构,转化为线性的多肽链,但对于一些特殊的蛋白质,由于其特殊的结构,SDS处理可能不能完全将其变性成线性的多肽链。此时,这些蛋白质会以其原有的结构形式迁移,而不是以其分子量大小进行排序。因此,对于这些蛋白质,WB SDS-PAGE的分离效果可能会受到影响。
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问
在做细胞试验的时候怎么注意细节保证每一次的实验结果是真实一致的?因为经常遇到做出来一次很好的结果后面临着重复不处理的问题?
FrEShAIFE
真实的一定体现就是要可重复。你要保证种板的密度,还有的种板时间或者是加药的时间,加药的浓度每次都是一样。重复不出来的话,也有可能是实验手段,实验技术不够成熟。
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问
细胞实验,腺苷A1拮抗剂DPCPX浓度怎么摸
dxy_mqg1dtg8
以下是一些常用的方法和建议:1. 文献调研:在开始实验前,可以先进行文献调研,了解该药物的常用浓度范围和对细胞的影响。这可以作为确定初始浓度的参考。2. 初始浓度选择:在实验中,可以先选取一个初始浓度进行处理,通常可以选择文献中常用的浓度或者进行一定的试验摸索。需要注意的是,初始浓度不宜过高,以免药物对细胞产生过大的毒性影响。3. 浓度梯度处理:在确定初始浓度后,可以进行一系列浓度梯度处理,通常选
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问
细胞内抗原的检测-间接免疫荧光法信号微弱的解决方法?
loveliufudan
如果您在细胞内抗原的间接免疫荧光法中遇到微弱的信号,以下是一些可能的解决方法: 1. 抗体优化:选择更高亲和力和特异性的抗体。您可以尝试不同的抗体,包括来自不同供应商或克隆株的抗体。进行一些实验,优化抗体的浓度和孵育时间。 2. 改进固定和渗透化:确保细胞固定和渗透化的步骤正确进行。不同类型的细胞可能需要不同的固定和渗透化条件。优化这些步骤,以确保抗体可以充分进入细胞内。 3. 增加孵育时间:延长
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5%GelMA铺板照光固化,然后加细胞,换了不同的细胞,都不黏附不伸展,圆圆的小球,空白组就贴的非常好。
loveliufudan
在铺设GeMA前,是否进行了适当的表面预处理?例如,可以尝试在GeMA涂层之前进行细胞黏附增强的预处理步骤,如聚乙二醇(PEG)交联、胶原涂层或其他化学修饰。
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问
细胞实验中,当血清解冻后,出现絮状沉淀物,请问如何解冻才能使血清解冻后质量不受损
sswei
将血清从-20℃冰箱放入4℃冰箱中溶解一天,然后移入室温,待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),减少沉淀生成。不应直接将血清从-20℃转入37℃解冻,因温差较大,易造成蛋白质凝结并出现沉淀。
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问
细胞培养时为了防真菌污染需要加什么样的抗生素?
dxyc42u
主要还是自己注意无菌操作,没有什么抗生素能预防的了真菌污染
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在GelMA上接种细胞后不粘附
土井挞克树
可能是gelma浓度不合适,建议选用5%GelMA铺板照光固化
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