登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
细胞
实验问答
22,791,877 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
细胞培养时,细胞背景里的黑点是什么?黑胶虫还是啥?如何处理?
sswei
体外培养的动物细胞很容易受到培养环境因素的影响,例如营养成分的改变、氧的供给、毒素、细胞代谢产物的积累、pH、 剪切力、细胞密度及微生物污染等。这些环境的改变都有可能诱发细胞的凋亡,从而产生很多分泌的凋亡小体。凋亡小体大多游离在培养基中,但也有一些会通过暴露的核酸彼此之间相互黏连,从而形成一个棕色的凋亡小体团块,没有细胞光泽。建议:细胞培养的过程中一定要控制细胞传代的时间,不能让细胞“长过”;不要
9 回答
824 围观
9 回答
824 围观
去回答
问
mtt法细胞活性检测?
loveliufudan
如果在MTT染色后弃掉培养基,并让培养板晾干2-3天后再加DMSO溶解产物测OD值,可能会影响结果。首先,形式氢氧化物(Formazan)晾干后可能会难以用DMSO完全溶解,这可能会导致您的OD读数偏低,无法准确反映活细胞数量。其次,长时间晾干可能导致形式氢氧化物的降解。虽然形式氢氧化物相对稳定,但在暴露于空气和光线下的情况下,它可能会部分降解,这同样会使得OD读数偏低。因此,为了获得准确的实验结
4 回答
619 围观
4 回答
619 围观
去回答
问
MTT测OD是用多少nm波长检测?
行而上学不行
实验中波长的选择主要依赖于你要测的样品。样品在不同的波长下,对光的吸收值也不同,但都有一个吸收峰,一般选择吸收峰时的波长进行实验。比如同样是MTT法做细胞毒性实验,就有使用490nm和570nm两种波长选择,如果使用了DMSO作为试剂,在溶解后呈紫(红)色,在490nm有最大吸收值;而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm(655nm作为参考波长)。
7 回答
3143 围观
7 回答
3143 围观
去回答
问
MTT孵育完之后弃掉上清,4天后再加DMSO测OD可以吗?
sswei
在加入MTT后,一般到4小时即可得到比较好的结果,但是时间过得太长之后再进行测定,会对结果产生误差,所以不要考虑时间过得太长再进行测定.
3 回答
500 围观
3 回答
500 围观
去回答
问
hepg2细胞状态问题
dxyc42u
有可能是消化过度了,下次消化时间短一点
3 回答
385 围观
3 回答
385 围观
去回答
问
磁珠纯化可以用于连接产物脱盐吗
烧伤科常医生
磁珠纯化可以用于连接产物脱盐。
3 回答
391 围观
3 回答
391 围观
去回答
问
请问这个是什么菌?咋根治?
Keven轩
看着像真菌,扔掉细胞并且彻底清洁细胞间
6 回答
372 围观
6 回答
372 围观
去回答
问
细胞划痕实验总是划不直,大家都是用什么划的有什么技巧么
loveliufudan
划痕时枪头或牙签要垂直,不能倾斜,可比着直尺或孔板盖,保持力度一致,一次性划完。
3 回答
755 围观
3 回答
755 围观
去回答
问
请问论文写作时细胞系来源应如何描述?
土井挞克树
可以描述一下实验室保存,标注好细胞的类型就可以
4 回答
3198 围观
4 回答
3198 围观
去回答
问
用lip2000转染贴壁细胞,隔6个h后换液,这是为什么这一步必要吗?
dxyc42u
这一步不是必要的,如果细胞状态好就不需要的
3 回答
1211 围观
3 回答
1211 围观
去回答
问
pcr中引物不会设计怎么办?
土井挞克树
可以直接找pcr的引物公司设计就好了
3 回答
335 围观
3 回答
335 围观
去回答
问
请问测od值要看哪些方面呀!多少的浓度什么才算好的呀
dxy_xextz7w2
如果你是测核酸浓度的话,要看一下OD260/OD280的比值,以及是否有杂峰,浓度要根据你做的实验来判定,不要过低就行
3 回答
722 围观
3 回答
722 围观
去回答
问
请问测序结果比对都要看哪些呀
烧伤科常医生
测序结果的分析测序都是从5端进行的,正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序,通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。
5 回答
1307 围观
5 回答
1307 围观
去回答
问
送菌液测序第一次有一个碱基突变后面直接无信号测不出来,到这步改怎么办呀,可能是什么问题呀
土井挞克树
可以在碱基突变的地方分段,分成两段进行测序
5 回答
772 围观
5 回答
772 围观
去回答
问
HA1800的传代速度,越长越慢
dxyc42u
排查下培养环境有没有改变,比如培养箱。
5 回答
669 围观
5 回答
669 围观
去回答
问
通过3t3-l1细胞转染可以判断基因在细胞中的定位吗?还有亚细胞定位一定要共聚焦显微镜吗?倒置荧光显微镜可以吗?
mistll8
要用共聚焦显微镜 倒置显微镜不可以哦
3 回答
279 围观
3 回答
279 围观
去回答
问
LPS刺激BV2细胞无反应
dxyc42u
药物筛查时候细胞状态跟之前一样吗,细胞状态对实验结果影响非常的大
3 回答
1052 围观
3 回答
1052 围观
去回答
问
想问下您,统计学上这种1.2听讲座说是标准误的意思?1.2.3分别是什么意思?这种图应该怎么看呢?谢谢
dxyc42u
1,2是标准误,3是均数,1-2之间那个竖线长短代表标准误差大小
4 回答
359 围观
4 回答
359 围观
去回答
问
最近在做3t3-l1细胞的转染,但是发现荧光要么不均匀,要么就是很弱,请问怎么提高转染效率呢?
huarenqiang5
1.选择合适的转染试剂2.保持最佳的细胞状态3.选择高效的转染方法4.确保所构建载体的质量。
3 回答
564 围观
3 回答
564 围观
去回答
问
3t3-l1细胞转染,因为我的转染试剂需要观察3天荧光才较多,选择转染以后48小时在做实验,但是那时候细胞密度太大,会死,怎么办
dxyc42u
转染之前可以饥饿处理12h,这样到时候细胞密度不至于太高
3 回答
261 围观
3 回答
261 围观
去回答
1
•••
46
47
48
49
50
•••
205
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序