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早期自噬和晚期自噬怎么区别?如何界定?
此用户已注销
看是否处于什么阶段,早期是自噬,晚期是降解。
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问
细胞完全培养基配置
sswei
在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×双抗):按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),混匀即可使用。
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问
细胞培养
dxy_uvsexwc5
这种情况最好让他们给你送点他们公司复苏细胞用培养基
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问
有老师用过(Rac)-Sograzepide吗?
土井挞克树
这个试剂在不同的实验中浓度差异比较大,所以厂家才会建议你自己摸索,还是做预实验吧,做一个梯度浓度来摸索一下
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问
JC-1染色怎么这样
sswei
线粒体膜电位较高时, JC-1 在基质中汇聚形成聚合物 (J-aggregates),可以产生红色荧光 (Ex/Em=585/590 nm);线粒体膜电位较低时,JC-1 不能聚集在线粒体基质中,以单体形式存在产生绿色荧光 (Ex/Em=510/527 nm)。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。线粒体膜电位的下降是细胞凋
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问
求助|5A培养基能用来稀释脂质体吗?
sswei
5a培养基中含有五种氨基酸:丝氨酸、谷氨酸、精氨酸、天冬氨酸和牛磺酸。这些氨基酸是细胞和微生物生长所必需的,可用于充当细胞和微生物构建蛋白质的基本组成部分。因此5A培养基能用来稀释脂质体。
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问
实验细胞系咨询
土井挞克树
我们实验室一般都用hmo6,细胞稳定,效果也不错
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问
流式术检测细胞凋亡请教!!
医路顺风加油
我觉得流式细胞仪划十字门,每个样本十字门不可以不一致,每个样本的十字门不一致会对流式细胞仪的结果产生影响,这样实验的结果不是准确和可靠的
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问
这是骨髓间充质干细胞吗?
神乎其神
这个细胞鉴定可以去大的细胞销售网站查看他们的产品图片看一下,另外后期做流式验证下,最好找那种可以调黑背景光圈的倒置显微镜看一看。
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问
NF-kB信号通路被激活后......
dxy_uvsexwc5
可以再其他乳腺癌细胞系中做下实验看看
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问
研究一种药物对细胞的凋亡,测量出ic50,后续处理细胞可以直接用ic50的浓度?
粥辰辰辰辰
后续直接用ic50的浓度是可以的
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问
摇大肠杆菌菌液变绿是怎么回事?
balalaLy
很有可能是被其它细菌污染了,建议弃掉
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问
细胞实验的实验服多久洗一次?
雪格格619
当然最好每天洗了,看自己时间和精力吧。我一般一周洗两次,哈哈
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问
细胞培养技术的基本概念
土井挞克树
清洗时注意要用等渗液清洗,注意温柔冲洗。
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问
请问软琼脂克隆形成实验
此用户已注销
仔细观察一下之前的细胞培养情况再作出判断。
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问
RAW264.7细胞复苏后越养越少,各位大佬帮帮忙看看是什么情况
麻黄连翘赤小豆
这是一个需要密集性生长的细胞,这个密度不够很容易挂掉
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问
线粒体JC-1染色请教
于小鱼鱼1998
还是染色的时间短,建议提高染液浓度和染色时间
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问
判断细胞死活 用SYBR green I 和PI染色 在光学显微镜下和荧光显微镜下都不明显 是不适用于镜检吗 比较适合流式细
于小鱼鱼1998
是的,还是比较适合于用流式测定来检测分群
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问
基因敲除的原理是什么呀
小小翻车鱼
基因敲除(Gene knockout)是一种基因工程技术,通过特异性地删除或破坏某个特定基因,从而了解该基因在生物体中的功能和作用。基因敲除的原理可以分为以下几个步骤:1. 目标基因的选择:首先,研究人员需要确定研究目标,选择要敲除的基因。这通常是基于已知的生物信息学数据、基因表达数据以及与特定表型或疾病相关的遗传数据。2. 设计特异性靶向序列:为了特异性地敲除目标基因,研究人员需要设计一段特异性
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问
HK2细胞在96孔板里面长不出来
sswei
可能是细胞生长状态的原因,还可能和自己铺板的密度有关,把细胞加入96孔板之前需要吹匀,加的均匀一点
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