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科研学霸天团,48小时有问必答
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这是污染了吗?细胞长得很不好
balalaLy
可能有真菌污染或者支原体污染。
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问
染色有什么视频或书籍推荐吗
balalaLy
可以看小破站,里面有很多实验视频
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问
请问各位大佬这是什么污染啊,AGS人胃腺癌细胞,培养液不浑浊,细胞越多这玩意越多
dxy_uvsexwc5
像是黑胶虫污染可以加点黑胶虫祛除剂
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问
为什么我的K562细胞培养没几天就死掉了呢?
于小鱼鱼1998
可以适当降低一下细胞密度,提高血清浓度,细胞状态会好一些
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问
外伤后玻璃碎片进入上肢肌肉里面后没有取出来,会造成皮肤反复感染吗?
Freeman_tlck
会有感染的可能,容易引发炎症反应。
10 回答
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问
bv2小胶质细胞被黑椒虫污染后,能再次传代吗?
huarenqiang5
建议使用黑胶虫去除剂把黑胶虫处理后再重新进行实验。
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问
细胞实验MDA检测要重复几次?如何重复?
高山云初
细胞内的检测需要经过适当的处理,即制成约10%的匀浆液,放置-20℃冰箱内,反复冰融3次,然后用显微镜观察细胞是否完全破碎,如不完全则继续冻融2次,再以4000转/分,离心15分钟,匀浆上清液作SOD、MDA测定。而细胞上清则无须这些步骤,直接检测即可。细胞测MDA有以下建议,希望有帮助1.细胞的量要大,用75 cm2的大瓶比较好。细胞量少了最后比色时值可能和空白一样。2.-20度反复冻融三次和超
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问
为什么连接之后转大肠杆菌之后做菌落pcr老是没有目的条带,引物验证了都没有问题,克隆这一步都是能克隆到目的片段的
dxy_mrjrk0g0
你好同学,麻烦问一下你现在的问题解决了吗?
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问
血小板计数实验值为什么会比空白对照高
icycandy
血小板如果如果是阻抗法测得,一些碎片会干扰其计数,所以会比空白对照要高。
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问
怎么判断细胞有没有被支原体感染,有没有什么好的方法补救呢
Keven轩
有支原体感染的检测试剂盒,一般就算补救回来细胞状态也不好
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188 围观
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问
能过滤DMSO的一次性针头过滤器,尼龙膜或改性纤维素膜,能推荐牌子和货号吗?
土井挞克树
这个目前国产的都可以,使用过滤效果也可以
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问
细胞不清楚那一块,调节焦距后是第一张图那样,这种是污染吗,
土井挞克树
看着像是污渍,不像是微生物污染,可以清洁培养基看看
4 回答
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问
H1975和H358细胞一般消化时间是多少。
huarenqiang5
H1975细胞置于37℃培养箱中消化1-2分钟。H358细胞一般消化3-5分钟。
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4 回答
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问
正常培养的细胞,没做任何处理,会有死亡的细胞,每天都有,培养基ph也测过7.3,还会有哪些原因呢
huarenqiang5
可能的原因有培养箱内无CO2;培养箱内温度波动太大;细胞冻存或复苏过程中损伤;培养液渗透压不正确;培养液种有毒代谢产物堆积等。
5 回答
250 围观
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问
B16细胞大片脱落更换培养基后还有救吗
dxy_uvsexwc5
大片脱落了的话细胞基本上是不行了
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问
请问PC3细胞贴壁快吗?
sswei
PC3细胞一般贴壁细胞在24h内即可观察到细胞贴壁,从而判断细胞状态,悬浮细胞则复苏后即可观察细胞状态。对于冻存时间较长的细胞,可能需要传代1到2次后,细胞才会调整到正常状态,所以细胞复苏后如果状态不佳,不要灰心,仍要细心培养。
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问
早期自噬和晚期自噬怎么区别?如何界定?
此用户已注销
看是否处于什么阶段,早期是自噬,晚期是降解。
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问
细胞完全培养基配置
sswei
在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×双抗):按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),混匀即可使用。
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问
细胞培养
dxy_uvsexwc5
这种情况最好让他们给你送点他们公司复苏细胞用培养基
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问
有老师用过(Rac)-Sograzepide吗?
土井挞克树
这个试剂在不同的实验中浓度差异比较大,所以厂家才会建议你自己摸索,还是做预实验吧,做一个梯度浓度来摸索一下
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