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Jurkat细胞高表达蛋白除了CD3还有什么？用Jurkat做流式，胞内胞外染色
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请问贴壁细胞高糖造模方法
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问
大鼠胚胎肝实质细胞分离培养不出来，希望各位大佬指点迷津！😭
245 围观
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问
求助：这是支原体污染吗
dxy_zjrr9bd2
用高倍镜看，看有没有会动的小点
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问
24孔板种爬片免疫荧光，推荐的细胞密度是多少，多少个细胞一个孔哇？
dxy_zjrr9bd2
看细胞生长快慢，5-10w可以做一个密度梯度，方便找单个细胞观察
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问
求助 刚买的huvec细胞，这是污染了吗？ 已经用pbs洗了好几遍了，还是这样。 如果是污染了，还能拯救吗？
239 围观
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问
基因功能研究的常用实验技术及原理，有什么书籍或网站推荐？谢谢。
307 围观
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问
在肿瘤细胞与免疫细胞共培养实验中，共培养的比例怎么确定
284 围观
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问
如何用蔗糖密度梯度离心法提取小鼠脑部髓鞘碎片？
dxy_gobiz7eq
按照文献摸的条件，成功了，可以试试。超速离心用水平转子。下面的体系，适合2个c57小鼠的脑重。
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问
求大鼠原代嗅鞘细胞的纯化与分离的具体实验步骤需要的试剂
222 围观
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问
LPS诱导HK-2细胞发生铁死亡，CCK8一直没有趋势，可以用INF-γ代替吗？
250 围观
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问
膜蛋白和细胞骨架蛋白的关系
240 围观
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问
流式T细胞免疫精细分型请问大家一般都选用哪些标记物呀？
384 围观
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问
请问有MCF-10A的培养方案吗？
271 围观
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问
请问如何做原代细胞培养？
202 围观
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问
如何做贴壁细胞培养？
263 围观
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问
流式同时检测表面抗原及胞内抗原是前后分别孵育抗体吗？
253 围观
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问
计算细胞活力的时候需要减去空白对照孔吗，还是用实验组的吸光值除以正常对照组的呢
loveliufudan
在计算细胞活力时，通常会采用空白对照和正常对照来进行校正，具体的方法取决于你的实验设计和所用的试剂。以下是两种常见的方法：1. 空白对照校正法：你可以测量空白对照（通常是不含细胞的培养基）的吸光值，然后从实验组和正常对照的吸光值中减去空白对照的吸光值。这个校正可以帮助去除由培养基或其他试剂引起的干扰，从而更准确地反映细胞的活力。2. 使用正常对照组：你也可以将实验组的吸光值除以正常对照组的吸光值，
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问
培养瓶口容易出现气泡
loveliufudan
拧松盖子后出现气泡的原因是培养基中溶解的CO2获得释放的通道,被迫从溶液状态转换为气态而形成气泡。密封时CO2无处释放,拧松后有出口就会快速冒泡。
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问
求助大家，一个10cm的培养皿长满后可以传几个12孔板比较合适呀？呜呜，实验室没有六孔板了，只能传12孔板了😭
loveliufudan
一般情况下，一个10cm的培养皿长满细胞后，可以传3-4个12孔板比较合适。这样可以确保细胞不会过于密集，有足够的空间进行生长，同时也可以减少细胞过分分散的情况。当然，确保培养条件和培养基适当以支持细胞的生长和健康。在后续的RNA提取试验中，也要确保细胞的状态良好，以获得准确的实验结果。
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拧松盖子后出现气泡的原因是培养基中溶解的CO2获得释放的通道,被迫从溶液状态转换为气态而形成气泡。密封时CO2无处释放,拧松后有出口就会快速冒泡。
