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科研学霸天团,48小时有问必答
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求助,大鼠脑微血管内皮细胞
bamboopiggy
一般这种分层的实验,percoll会有两个浓度,是不是你 少配了一个浓度?
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问
求助:请问进行乳腺细胞添加氨基酸试验时,细胞培养时间怎么确定?什么时候收集细胞?
balalaLy
常规都会先做一组24-96小时的
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问
药物促进细胞增殖如何确定药物最佳浓度?
bamboopiggy
一般做药物要有个IC50,你可能需要再扩大一下浓度找到一个IC50。当然目前你已经得到一个比较好的结果了,就是随药物浓度增加,促进细胞增殖的作用在增加。
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问
细胞密度
bamboopiggy
每个人对细胞的判断不太一样,我感觉大概是70-80%的样子。
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问
最近在做293细胞培养,细胞老是传着传着状态就很差了,还有不明小黑点
天一湖医者
黑点可能与以下几种状况有关:1、细胞生长过老,破碎的细胞残骸;2、血清质量不好,反复冻融的成果;3、制造培育基的pH值偏高,不宜细胞生长;4、制造培育基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;5、培育原代细胞中呈现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。
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问
raw264.7细胞形态是否正常,用来做动脉粥样硬化的模型
荒诞小说
看细胞形态还可以,圆圆的也没怎么分化,就是有点聚团生长。建议传代时轻柔吹打聚团细胞至单细胞和减少传代比例。
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问
肝癌细胞 hep3B huh7
bamboopiggy
这俩细胞很挑血清的,你最好用进口的血清
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问
讨论:这些不完全透亮的是死细胞吗?
秋秋欣欣
细胞是具有通透性的,这些发亮的不具有通透性的细胞是死细胞
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问
p12细胞培养
秋秋欣欣
培养细胞所需要的基本材料,培养瓶或皿,培养基,胰酶,以及基本耗材。
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问
脂肪肝造模(LMH细胞)
汤姆卜丽波
油酸存储液:10mM OA+10% BSA 溶液6ml(20% BSA溶液 3ml,20mM OA溶液3ml 1:1混合)工作浓度:100-200uMOA(50X使用)棕榈酸存储液:20mM PA+20% BSA 溶液6ml(40% BSA溶液 3ml,40mM PA溶液3ml 1:1混合)工作浓度:100-400uMPA
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问
是隐窝结构嘛?
秋秋欣欣
你这个看着有点像隐窝结构。但可以在高倍镜下看看是否有绒毛。
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问
求助/SD大鼠肌肉肌梭电镜图 急急急
秋秋欣欣
可以文献以及网上数据库查看看。
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问
做最小抑菌浓度,溶液和药物混匀后要震荡培养吗?
bamboopiggy
要震荡培养,但是如果你实在没有条件,也可以直接放37度
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问
淋巴瘤sudhl-8培养瓶里出现沉淀是污染了吗
bamboopiggy
感觉是污染了,你看看吹散以后,或者是稀释一下细胞以后,还是很快会这样么?
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问
请问各位怎么申请cytoscape里cluego软件的权限呢
bamboopiggy
查一下你邮箱的垃圾邮件里面有没有,有的会被误入到垃圾邮件
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问
TCGA数据库筛选MSI-H肿瘤样本
秋秋欣欣
在TCGA的GDC里面就可以直接搜索
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问
细胞铺板 有一排不贴壁 其他的都贴
balalaLy
可能操作的过程中 没注意把那个孔污染了
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问
想请教各位hela细胞是黑胶虫还是支原体污染呢?
天一湖医者
按你说的,应该是黑胶虫污染,一般支原体不容易看出,
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问
能同时改变两个变量做cck8吗?
天一湖医者
可以的,可以同时改变两个变量做cck8。
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问
请教各位大佬,蛋白上样量50ug一直显示信号太弱,一点条带都没有,增加曝光时间,也还是没有,但是我舍友给我带了俩样,内参都显出来
秋秋欣欣
那可能是你的抗体稀释比太高了,降低一下比例试一下
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