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细胞
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问
细胞迁移相关的信号通路有哪些?
bamboopiggy
跟肿瘤发生相关的通路,都会和侵袭迁移有关系。你要确定你想研究哪个。
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问
干扰片段在室温下放了24小时,还能用吗
汤姆卜丽波
干粉的话还可以,如果已经配成溶液就不能用了
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问
为什么出传代的细胞种皿总是生长不均匀?
迟C迟
1.尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶润洗一遍(25cm2培养瓶或6孔板),弃掉胰酶,37度消化2-3分钟或室温消化5min左右,镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够,延长消化时间。我见过有些刚进实验室的师弟师妹,一上来就加1-2ml胰酶,结果细胞团大片脱落,虽然有后续吹打步骤,但我觉得效果不佳。至于难消化的细胞,怎么掌握分寸,还待自己摸索
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问
qpcr
丁香清香
熔解曲线可以检验扩增反应的特异性,因此是qPCR实验的必需步骤
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问
小白问,如何把活细胞和碎片分离开来?
whilt-shirt
可以用percoll分离,活细胞和细胞碎片密度不一样,离心后的层数也不一样
3 回答
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问
求助标准菌株的优势与来源
汤姆卜丽波
标准菌株目标产物的量及纯度都比分离株好一些,更有说服力
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问
组织切片荧光双染,DAPI染出来细胞空洞
天选打工人162h
设置了n多的对照组,排除了DAPI的问题,组织自发荧光淬灭剂A液的问题,打孔的问题,封闭的问题,预测是第二天某一步骤的试剂出了问题,等明天的结果
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问
Transwell实验用什么固定液固定细胞比较好。
balalaLy
甲醇和多聚甲醛都用过,效果差不多
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问
标准品的正确打开方式应该怎么样?请朋友们讨论一下啊
bamboopiggy
你同学的说法是对的,直接在标准品原包装加入溶剂,配制一个高浓度的标准品溶液,然后分装,或者倍比稀释
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问
淋巴瘤sudhl-8培养瓶里出现沉淀是污染了吗
bamboopiggy
你这是悬浮细胞,可以试试用枪直接吹散看看,如果能吹散,然后直接吸出来,分皿培养就好。
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问
求助,大鼠脑微血管内皮细胞
bamboopiggy
一般这种分层的实验,percoll会有两个浓度,是不是你 少配了一个浓度?
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问
求助:请问进行乳腺细胞添加氨基酸试验时,细胞培养时间怎么确定?什么时候收集细胞?
balalaLy
常规都会先做一组24-96小时的
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问
药物促进细胞增殖如何确定药物最佳浓度?
bamboopiggy
一般做药物要有个IC50,你可能需要再扩大一下浓度找到一个IC50。当然目前你已经得到一个比较好的结果了,就是随药物浓度增加,促进细胞增殖的作用在增加。
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问
细胞密度
bamboopiggy
每个人对细胞的判断不太一样,我感觉大概是70-80%的样子。
3 回答
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问
最近在做293细胞培养,细胞老是传着传着状态就很差了,还有不明小黑点
天一湖医者
黑点可能与以下几种状况有关:1、细胞生长过老,破碎的细胞残骸;2、血清质量不好,反复冻融的成果;3、制造培育基的pH值偏高,不宜细胞生长;4、制造培育基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;5、培育原代细胞中呈现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。
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问
raw264.7细胞形态是否正常,用来做动脉粥样硬化的模型
荒诞小说
看细胞形态还可以,圆圆的也没怎么分化,就是有点聚团生长。建议传代时轻柔吹打聚团细胞至单细胞和减少传代比例。
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问
肝癌细胞 hep3B huh7
bamboopiggy
这俩细胞很挑血清的,你最好用进口的血清
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问
讨论:这些不完全透亮的是死细胞吗?
秋秋欣欣
细胞是具有通透性的,这些发亮的不具有通透性的细胞是死细胞
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问
p12细胞培养
秋秋欣欣
培养细胞所需要的基本材料,培养瓶或皿,培养基,胰酶,以及基本耗材。
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问
脂肪肝造模(LMH细胞)
汤姆卜丽波
油酸存储液:10mM OA+10% BSA 溶液6ml(20% BSA溶液 3ml,20mM OA溶液3ml 1:1混合)工作浓度:100-200uMOA(50X使用)棕榈酸存储液:20mM PA+20% BSA 溶液6ml(40% BSA溶液 3ml,40mM PA溶液3ml 1:1混合)工作浓度:100-400uMPA
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