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请问左旋多聚赖氨酸包被96孔板,每孔加多少工作液合适啊
汤姆卜丽波
我们一般包被液每孔加200ul。
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问
为什么必须将DNA切碎至少1000bp大小(大约3个核小体~400-500bp)?
天一湖医者
为确保ChIP实验有良好精度。若您的平均片段长度大于1000bp,您将会分离获得包含您目标序列的DNA,但所要研究的蛋白会离您目标序列有700个核苷酸的距离。
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问
半悬浮的杂交瘤细胞液氮罐内冻了一年后复苏起来,养两代以后细胞不贴壁了正常吗?应该怎么处理呢?
bamboopiggy
考虑一下第一株细胞是不是污染了
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问
培养瓶放回培养箱前喷酒精对细胞生长影响大吗?
yanlai000
和我们实验室相同的操作😂 ,建议还是少喷一点,时间长了还是有一定影响
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问
表型与表观遗传学
秋秋欣欣
表观遗传学属于表型的一种,可以纳入的
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问
跪求!C2C12分化的马血清大家用的都是什么呢
bamboopiggy
买不到,就找人借吧,西格玛的我们也用过,是可以的。反正要买进口的,国内的实在无法判断能不能用。
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问
细胞六孔板培养求助
bamboopiggy
你细胞铺的不匀,边缘细胞太多了,时间长了,就挤死了
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问
[求助]细胞焦亡WB检测焦亡相关蛋白
汤姆卜丽波
如果条件允许,推荐都做一下我们是两种都做的,确保蛋白能检测出来
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问
关于可变剪接结果图
汤姆卜丽波
是指片段中具有或不具有14位可变剪接体
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问
细胞污染
yanlai000
污染了,复苏一株新的吧,另外把CO2培养箱也消消毒吧
4 回答
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问
细胞迁移相关的信号通路有哪些?
bamboopiggy
跟肿瘤发生相关的通路,都会和侵袭迁移有关系。你要确定你想研究哪个。
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问
干扰片段在室温下放了24小时,还能用吗
汤姆卜丽波
干粉的话还可以,如果已经配成溶液就不能用了
4 回答
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问
为什么出传代的细胞种皿总是生长不均匀?
迟C迟
1.尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶润洗一遍(25cm2培养瓶或6孔板),弃掉胰酶,37度消化2-3分钟或室温消化5min左右,镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够,延长消化时间。我见过有些刚进实验室的师弟师妹,一上来就加1-2ml胰酶,结果细胞团大片脱落,虽然有后续吹打步骤,但我觉得效果不佳。至于难消化的细胞,怎么掌握分寸,还待自己摸索
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问
qpcr
丁香清香
熔解曲线可以检验扩增反应的特异性,因此是qPCR实验的必需步骤
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问
小白问,如何把活细胞和碎片分离开来?
whilt-shirt
可以用percoll分离,活细胞和细胞碎片密度不一样,离心后的层数也不一样
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问
求助标准菌株的优势与来源
汤姆卜丽波
标准菌株目标产物的量及纯度都比分离株好一些,更有说服力
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问
组织切片荧光双染,DAPI染出来细胞空洞
天选打工人162h
设置了n多的对照组,排除了DAPI的问题,组织自发荧光淬灭剂A液的问题,打孔的问题,封闭的问题,预测是第二天某一步骤的试剂出了问题,等明天的结果
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问
Transwell实验用什么固定液固定细胞比较好。
balalaLy
甲醇和多聚甲醛都用过,效果差不多
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问
标准品的正确打开方式应该怎么样?请朋友们讨论一下啊
bamboopiggy
你同学的说法是对的,直接在标准品原包装加入溶剂,配制一个高浓度的标准品溶液,然后分装,或者倍比稀释
3 回答
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问
淋巴瘤sudhl-8培养瓶里出现沉淀是污染了吗
bamboopiggy
你这是悬浮细胞,可以试试用枪直接吹散看看,如果能吹散,然后直接吸出来,分皿培养就好。
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