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细胞
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问
CTll-2细胞培养
天一湖医者
1.CTLL-2细胞的培养:培养CTLL-2细胞的培养液是含有10%小牛血清和纯化IL-2(15~20IU/ml)或大鼠条件培养液(20%)的RPMI-1640培养液。一般在细胞培养瓶中接种2×104细胞/ml,在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养3天,细胞密度到达约2×105/ml时再稀释到2×104/ml,加入新鲜的IL-2或大鼠条件培养液继续培养。 2.大鼠条件培养液的制备
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问
求助!求助!
Eason老歌迷
我给你发我找的实验流程,我建议你配置硫酸钠稀释液浓度要合适,不然微嚢容易黏连。
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问
我想做免疫荧光,看NF-kB的入核,请问一抗使用p65还是p-p65呢
balalaLy
一方面可以看总的p65和p-p65进行对比,一方面可以分离核质,跑wb
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问
小鼠足细胞培养
天一湖医者
推荐iCell-0001培养基;
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问
细胞污染还是细胞碎片
橙子皮苹果
应该是你传的时候没有吹打开,细胞成团了
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问
求助:同一种细胞在不同的细胞培养板上进行培养,饥饿时间一样吗?
汤姆卜丽波
一样的,不同培养板只是空间和培养基的量不同,都是随着细胞量等比例增大的,只要细胞状态一致,其他都是一样的
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问
各位大佬们,帮我看看这个是什么细胞!
bamboopiggy
你这个不是hep3B,3B长的像破抹布,不会拉长条。
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求大神帮忙看看,细胞里面出现好多黑点点
天一湖医者
可能制造培育基的pH值偏高,不宜细胞生长,或者制造培育基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
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高尔基染色
Eason老歌迷
你可以看看说明书。一般动物不能灌注,(灌注会造成阴性结果)直接处死取脑,水洗一下,放入1,2混合液,(24小时换液),避光,室温14天。
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细胞儿成长
汤姆卜丽波
这可能是冻存出了问题,要慢冻速溶,然后消化传代掌握好时间,不要太大力的吹打细胞
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求助:生物钟研究中的(ZT12—ZT16)是什么意思,感谢大佬的指点
天一湖医者
一般是指昼夜节律的时间点,在不同时间段的指标
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细胞凋亡
balalaLy
严格的做法是要有一组不加药不加DMSO的全空白组,一组不加药但加DMSO的溶剂对照组。
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求助|大佬帮我看看这细胞出了什么问题,ea.hy926,求救
三千123
死细胞较多,是不是消化时间过长引起
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问
请教各位大神,牛血清里面有黑色的东西是污染吗?
汤姆卜丽波
如果高倍镜黑点不移动的话,那大概率不是污染。有可能是冻融产生的杂质
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问
透射电镜看到线粒体里有一个密度很高的黑色圆形是啥呀?
balalaLy
有可能是组织处理过程不好,细胞死亡出现的空泡
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问
细胞实验,对细胞的代数有要求吗?不涉及到基因芯片之类的实验,只是简单的做一下不同处理下目标蛋白的含量差异。
whilt-shirt
一般要求第3代到第10代之间,这期间细胞的状态比较稳定
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问
为什么移液枪枪头里总是残留一点液体?
Eason老歌迷
你操作的时候不要太快。吸液、出液操作都要缓慢,这样就不会有残留了。或者是也有可能是你的枪头质量有问题。
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求助:同一种细胞在不同的细胞培养板上进行培养,饥饿时间一样吗?
秋秋欣欣
其他条件都是一样的话,密度一样的话,饥饿时间应该差不多的
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问
怎么收集细胞上清进行酪蛋白ELISA检测?直接保留上清还是收集细胞后离心保留上清?
天一湖医者
1、取细胞培养上清液500ul; 2、4度,6000rpm离心5-10min; 3、取上清。是细胞分泌的蛋白的话,直接在培养皿中铺入一定量的细胞,培养3天,细胞达到80-90%时,收取细胞培养上清液,离心去除沉淀,取上清测定浓度,用于ELISA检测。对照组为新鲜培养液。
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问
请各位大神帮看都是什么污染,图片1- 5都是400倍观察污染的,6、7和8、9是污染前后细胞对比照。培养液不浑浊 易变黄细胞易脱
bamboopiggy
感觉是支原体污染,如果是重要的细胞,就加点支原体清除剂吧
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