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求助:生物钟研究中的(ZT12—ZT16)是什么意思,感谢大佬的指点
天一湖医者
一般是指昼夜节律的时间点,在不同时间段的指标
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问
细胞凋亡
balalaLy
严格的做法是要有一组不加药不加DMSO的全空白组,一组不加药但加DMSO的溶剂对照组。
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问
求助|大佬帮我看看这细胞出了什么问题,ea.hy926,求救
三千123
死细胞较多,是不是消化时间过长引起
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问
请教各位大神,牛血清里面有黑色的东西是污染吗?
汤姆卜丽波
如果高倍镜黑点不移动的话,那大概率不是污染。有可能是冻融产生的杂质
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问
透射电镜看到线粒体里有一个密度很高的黑色圆形是啥呀?
balalaLy
有可能是组织处理过程不好,细胞死亡出现的空泡
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问
细胞实验,对细胞的代数有要求吗?不涉及到基因芯片之类的实验,只是简单的做一下不同处理下目标蛋白的含量差异。
whilt-shirt
一般要求第3代到第10代之间,这期间细胞的状态比较稳定
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问
为什么移液枪枪头里总是残留一点液体?
Eason老歌迷
你操作的时候不要太快。吸液、出液操作都要缓慢,这样就不会有残留了。或者是也有可能是你的枪头质量有问题。
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问
求助:同一种细胞在不同的细胞培养板上进行培养,饥饿时间一样吗?
秋秋欣欣
其他条件都是一样的话,密度一样的话,饥饿时间应该差不多的
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问
怎么收集细胞上清进行酪蛋白ELISA检测?直接保留上清还是收集细胞后离心保留上清?
天一湖医者
1、取细胞培养上清液500ul; 2、4度,6000rpm离心5-10min; 3、取上清。是细胞分泌的蛋白的话,直接在培养皿中铺入一定量的细胞,培养3天,细胞达到80-90%时,收取细胞培养上清液,离心去除沉淀,取上清测定浓度,用于ELISA检测。对照组为新鲜培养液。
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问
请各位大神帮看都是什么污染,图片1- 5都是400倍观察污染的,6、7和8、9是污染前后细胞对比照。培养液不浑浊 易变黄细胞易脱
bamboopiggy
感觉是支原体污染,如果是重要的细胞,就加点支原体清除剂吧
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问
如何获取Cochrane上面的数据
Eason老歌迷
打开cochrance网址后,点击主页右上角“Advanced Search”。 在新打开的页面中,可以选择右上角Register,注册为此数据库的用户,注册成功后,Log in登录后可以保存自己的检索策略。② Search:自由检索栏。③ Search Manager:检索管理器,可以运行和保存检索策略。④ Medical Terms (MeSh):查医学主题词。⑤ Browse:浏览。
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问
用培养法的话应该选什么菌,依据是什么?
Eason老歌迷
我的观点是可以加氨卞西林和四环素。你可能还没搞清楚为什么要加特定抗生素。加入特定抗生素是为了防止杂菌生长。一般生物工程细菌都会带有特定的抗药性,借由加入这个特定的抗生素,就能让经过我们挑选的生物工程细菌在培养基上生长,而其他不带有抗药性的杂菌无法生长,从而避免杂菌污染。
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问
image j 与 image lab
Eason老歌迷
image lab是官方版,需要你自己去找一些小插件。而image j功能更多,然后它自带了很多小插件,不用你自己去网上下载。我个人更喜欢用image j,然后教程你可以去网上自己搜一下。
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问
大佬们,请问我这huh7细胞状态咋样
Eason老歌迷
长的还行啊,别长的太满啊,80%左右你就可以传了
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问
杂交瘤融合率较低
Eason老歌迷
杂交瘤操作对于无菌要求特别高,你的操作的全部过程必须在严格无菌的条件下进行,不然它的融合率会降低很多。而且细胞融合是杂交瘤产生的中心环节,这一步关系到全部工作的成败。我可以给你一个小秘诀,就是我之前犯的错误,不能用含有蛋白的培养基配制PEG溶液。浓度低于30%的PEG融合成功率低,高于50%的PEG对细胞毒性大,然后细胞融合率上不去。
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问
M17细胞内出现很多透亮的小圆点
Eason老歌迷
可能是细胞生长过老,破碎的细胞残骸。血清质量不好,反复冻融的结果。配制培养基的PH值偏高,不宜细胞生长。
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问
原虫污染怎么办
Eason老歌迷
要么你就丢弃这些细胞和培养基,重新弄。要么你可以试一试用甲醛熏蒸。
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问
HDF细胞
Eason老歌迷
考虑几点原因,一个是你复苏的过程有没有操作失误,二个是你传代的时间有没有把握好。
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问
LO2细胞培养
天一湖医者
从图片看。是老化了,但是也有污染。
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问
细胞麻烦大家看看
balalaLy
看着细胞像是老化,可能是有污染或者消化的过程时间有点太长,细胞状态很不好
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