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科研学霸天团,48小时有问必答
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提RNA后测浓度,260/280在 2.16,260/230在1.47这个RNA还能用不,用于逆转录
bamboopiggy
凑合能用吧,260/230 1.47 有机溶剂污染,可能测到的rna的浓度比实际的浓度要高
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问
问一个离大谱的问题吧,细胞培养箱里有芥末油味怎么去除
bamboopiggy
把孵箱里的东西都拿出来,把孵箱内壁和搁板都擦干净了试试。实在不行放点活性炭吸一吸
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问
细胞DNA的提取一般用什么方法?
bamboopiggy
看你的实验目的,有专门提细胞genomic DNA的kit,如果是单纯做个genotyping,可以用鼠尾裂解液。
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问
A260/A280 、A260/A230 有何意义?
bamboopiggy
260/280代表的是样品在260nm处的浓度,和280nm处浓度的比值,一般在1.8-2.0之间比较好,低了代表有蛋白质对核酸的污染,260/230代表的是有机溶剂的污染
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问
LPS刺激H9c2心肌细胞
Eason老歌迷
继续加量,我是加到了80ug/ml,而且加药前先饥饿12h,才有效果的。或者考虑更换lps。
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问
求师兄师姐们指导
Topmicro
试试灭菌PBS溶解再加入吧,估计你的冻干粉过滤除菌可能过不去。
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问
3t3-l1细胞诱导出现了这种情况
bamboopiggy
感觉你的细胞是污染了,不能继续往下做了,重新复苏吧
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问
求助。mc3t3细胞系,血清选伊克赛还是BI
balalaLy
我以前养细胞也是用澳洲的,6300一瓶,因为大家都觉得我们这个细胞比较娇妻,后来澳洲断货,换了BI的养着也挺好
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问
请教各位大神!请问96孔板培养细胞为什么会出现以下情况呀!?
秋秋欣欣
感觉像是你细胞之前消化后没有吹散
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问
3T3L1细胞分化和油红染色
天一湖医者
有可能是异丙醇分化时间过长导致。
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问
【求助】想问大家细胞实验中叶酸建议用什么溶解呢
秋秋欣欣
叶酸较易溶于乙醇,酚吡啶,氢氧化碱和碳酸碱溶液。然后再调ph
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问
【求助】组化染色做n=3还是n=6?
bamboopiggy
每组至少三只,如果5只或7只会更好
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问
有做过CIA模型的大佬吗
Eason老歌迷
可能是和感染有关,要注意打针前消毒。同时建议1免得时候打在尾根部,2免打在小鼠尾根部靠上一点的地方(可以理解为屁股)。
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问
请教一下各位质粒小提的注意事项
balalaLy
最终洗脱的时候可以把洗脱液加热到50度左右,可以明显提高质粒洗脱效率
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问
求助大家,帮忙看看这个细胞咋回事?
bamboopiggy
感觉就是细胞污染了,你看看培养基是不是变黄了。
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问
请问收集细胞提取RNA时,怎么确定收集的量能够提取获得足够的RNA?
bamboopiggy
一般一个六厘米皿或六孔板的一个孔就够了。undefined10^5个细胞绝对够
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问
质粒浓度低
bamboopiggy
你这50ml不会是在50ml管里,封死管口直接摇的吧?感觉是你菌量不够
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问
qpcr求助
bamboopiggy
你rna的质量如何?大批量提取,rna质量会出现偏差,然后影响qpcr结果
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问
BMDC与OT-I 细胞共培养
Eason老歌迷
遇到过类似的情况,但是具体的药物不同,也是实际情况和预计情况有很大差别,这种情况建议你重新在做两次重复,看看是什么情况。
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问
4T1细胞出现凋亡残留的碎片,细胞变小,什么原因
天一湖医者
细胞状态好的时候生长特别旺盛,代谢很快,所以养这个细胞需要勤快,基本上每天都需要操作,一般是一天换液,第二天传代,在50%以上就可以传代了,1传3-4都可以,稍微长的太满达到80%以上,接下来传代后的状态就有影响。这个细胞很容易出现培养瓶边缘角落消化不完全出现累计的现象,这一部分出现凋亡会影响到整个培养瓶的细胞状态。
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