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Nrf2
bamboopiggy
氧化应激被认为是多种神经退行性疾病的发病机制之一,在疾病的发生发展过程中起重要作用.核转录因子E2 相关因子2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)是内源性抗氧化防御系统的关键调节蛋白,在氧化应激条件下核转录因子Nrf2 发生核转位,与抗氧反应元件(antioxidant response element,ARE)结合,启动下游大量的抗
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问
目的基因在细胞和组织中表达量相反
汤姆卜丽波
组织检测其实个体差异很大很容易出现相反的情况,扩大样本量再检测
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问
细胞生长异常
还原FU2P
你这是原代细胞还是细胞系,原代容易老化,细胞系是不是你长得太密了才传代
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问
细胞免疫荧光
此用户已注销
con组的细胞卷起来了是因为细胞太多了
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问
SMN1和SMN2基因碱基替换c.840C/T
汤姆卜丽波
同位基因840位点出现C碱基和T碱基的替换
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问
求助各位大神
balalaLy
血清里面会有一些杂质,你可以多培养几天看看,没有明显变浑浊的话就不是污染
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问
请问这snu387是老化了?
汤姆卜丽波
越来越少了,出现了极化。复苏前几代细胞试试
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问
【求助】AML12细胞培养问题
dxy_v0tkrzi0
testtesttestsettest
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问
PBMC细胞污染求助
灵枢天问
大量杆状小点,会运动,培养液略微泛黄这些都是杆菌污染的特征
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问
巨噬细胞流式
Dr_劉医生
首先你最好把流式的图片附上一下,圈门的主要是针对那分析哪一群细胞而设的,比如你的就是CD86和206,一般没特殊要求主要都是圈那一群比较集中,数量也较多的那一群,找出这一群不难的
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问
信号通路抑制剂和细胞
vlinine
先加抑制剂,过一段时间,再加蛋白
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问
求教氯化钴制作缺氧模型
灵枢天问
曾经看到过一篇文献Western Blot显示CoCl2浓度为200μmol/L时, HIF-1α、Tau5蛋白表达与对照组相比差异有统计学意义。可以测HE染色,cck8或者wb都可以看到缺氧模型构建好了
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问
求助贴,请问人体组织的基因测序结果能否使用动物模型进行验证?
灵枢天问
基因相似度是无法作为评判标准的因为个体差异就很大了何况是种间差异,但是你可以试用一下动物实验
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问
老师们,请问,人外周B淋巴细胞和人B淋巴母细胞有什么区别吗?
cq2019
区别肯定是有的,外周B淋巴细胞肯定是淋巴结中B细胞经运输到外周血分化才形成的;而人B淋巴母细胞是源于并存在于淋巴结中的,其分化强度不高
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问
酪氨酸激酶 酪蛋白激酶
汤姆卜丽波
严格来说,一般酪氨酸激酶叫做酪氨酸蛋白激酶(TPK)所以他们其实是一个东西
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问
细胞周期
bamboopiggy
你的对照组呢?需要对照,才能看你处理以后细胞周期的改变啊
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问
SP2/0细胞增殖两天就死亡
你好几和户
由于SP2/0为缺陷株,在不能确定是否对HAT培养基敏感的情况下,可用8-杂氮嘌呤处理。但这不会引起细胞的死亡现象,死亡现象可能是由于细胞本身活力和培养基的原因,建议用与融合后培养的同种培养基,血清浓度达15%以上时,应该传代培养不需3周。
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问
转染复合物配多了,是要4℃保存,还是零下20度保存
你好几和户
当然4度,-20度除了浪费PCR仪外,对PCR产物没有坏处。就DNA质量来说, 室温也没有问题。
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问
细胞培养皿壁上的小黑点要怎么样才能去除
bamboopiggy
1.先确定不是污染,2,换个皿,继续培养试试。
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问
想问做平板克隆,老是铺不匀细胞,导致细胞在中间一大片,该怎么办。
你好几和户
1、尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶润洗一遍(25cm2培养瓶或6孔板),弃掉胰酶,37度消化2-3分钟或室温消化5min左右,镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够,延长消化时间2、96孔板一般以100 微升每孔接种,直接用100 微升移液器吸取细胞悬液,沿孔壁(稍离开一点孔底即可,不要离底太高)直接接入,移液器不需完全打到最大,轻轻按下
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