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求助 | HUVEC培养污染
麻黄连翘赤小豆
应该是污染,看到细胞跳动就是污染了,先多洗几遍,看看少不少,很难救回来,细菌多对细胞也有影响
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问
请教做细胞的MDA、GSH、CAT、GPx这些试剂盒时,应该不用在超净台里面进行吧?
土井挞克树
我用过提细菌质粒和血液基因组DNA,一般都不在超净台里操作
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问
基因组DNA降解?PCR双峰?
bamboopiggy
1.你提取的液体里面加核酸酶抑制剂,2, 你pcr 的那个,可能说明你的目的片段有突变,所以成双峰
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问
诊断性实验样本量估算求教
土井挞克树
诊断性可以直接利用AUC算,s p s s有专门的编程
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问
image j加标尺
麻黄连翘赤小豆
放大倍数记住就可以,用不同图片的相同标尺进行标记
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问
求助!培养基配制
土井挞克树
是的,但是你具体要看培养的菌种,你可以做预实验试一下
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问
求助,U87mg,人脑星形胶质母细胞瘤细胞 与星形胶质细胞的区别
土井挞克树
这两个是一回事。直接裸鼠接种即可。
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问
NOY1细胞侵袭
土井挞克树
考虑胶配置有问题,导致细胞侵袭失败
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问
细胞培养
balalaLy
应该是明胶包被的过程有污染或者包被得不好,细胞贴不牢。可以购买包被好的孔板。
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问
细胞传代 请问这是污染了 还是细胞聚集求高人指点一二!!!
麻黄连翘赤小豆
不想污染,聚集,你可以把里面的培养基做个空培,看看是不是有菌,看着不想有
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问
三种细胞共培养
麻黄连翘赤小豆
有时候会用transwell 小室做共培养,可以搜索相关文献
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问
求电镜下细胞自噬形态
balalaLy
看大图可以看到明显的自噬溶酶体,右下方看着像核,核膜皱缩。
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问
求助!免疫荧光
实验小宁
我的冰冻切片脱片率高达50%以上,这是啥原因有没有解决办法,延长复温时间?20u的全脱了
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问
大鼠背根神经节包埋方向?
麻黄连翘赤小豆
建议立着包埋,你要看横切面的话
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我想问下免疫荧光
土井挞克树
可以配在一起,因为属于同一类别,没有影响
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问
6孔板铺板
土井挞克树
可以,不过这样量不够细胞长得不好,所以不建议
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问
【求助】免疫荧光竞争法中检出限的计算方法和原理学
土井挞克树
检测限(limit of detection, LOD)定义: 在样品中能检出的被测组分的最低浓度(量)称为检测限,即产生信号(峰高)为基线噪音标准差k倍时的样品浓度,一般为信噪比(S/N)2:1或3:1时的浓度,对其测定的准确度和精密度没有确定的要求。目前,一般将检测限定义为信噪比(S/N)3:1时的浓度。 计算公式为: D=3N/S (1) 式中:N——噪音; S——检测器灵敏度;D—
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问
想请教一下这个图是什么意思
bamboopiggy
图看的不是很清楚,大概就是以cd8+为纵坐标读值,加入pd1以及第三个的抗体组合后,会使横坐标的那个直标出现明显增大。
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问
肿瘤细胞与T细胞共培养观察T细胞增殖能力如何开展
土井挞克树
T细胞建议先用抗CD3/CD28和IL2培养后,和肿瘤细胞按比例共培养成功率高,可以按照1:10的来
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问
免疫荧光封片后干片问题
balalaLy
干片会对染色效果有影响,但如果是染完一抗二抗最后面的步骤干片,不至于会完全没有阳性染色。
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