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诊断性meta分析 求助文献纳入相关问题 急急急
Dr_劉医生
只能是更加细化你的纳排标准,正常来讲100篇通读全文不合理;或者你读摘要,可以按是否能提取数据,来进一步缩小。
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问
Calibration curve曲线三条线代表的意义是什么啊?
Dr_劉医生
校准曲线,用来评估实际值和预测值的差异,校准曲线越接近对角线(就是你说的对角线虚线,也是图中显示的理想曲线),即曲线越接近斜率为1的直线,就说明模型的分类预测越准确。
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求助:丽春红染色结果一片红 没有条带
松鼠的果仁
背景太红了,在去离子水里涮几下
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问
求助|3T3-L1细胞分化后的脂滴不融合
土井挞克树
可能是诱导剂的问题,需要加地塞米松。
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问
求助 c2c12里面的黄色团块有没有小伙伴知道是什么
申东熙老伯
看着背景挺干净,可能是细胞团块。
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问
SK BR3 的形态是这样吗
土井挞克树
看着还可以,密度可以再大一些。
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问
线粒体膜电位
balalaLy
还需要做一组不做处理也不染JC-1的组用来调零。
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问
自噬的相关问题
balalaLy
还有一种可能是自噬不增强,但自噬流受阻,而使自噬相对增加。
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问
如何调节DMEM高糖的缓冲pH
小布丁瑶瑶
比如我现在配DMEM,都不测pH值了,肉眼观察酚红指示剂的变化就好了。同时,过了滤膜会升高0.1~0.2个pH。
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问
BMDC培养
Dr_劉医生
园友分享的改良版方案,供参考:1. 取小鼠股骨胫骨,小鼠要年轻!(6W-8W,以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪,但流式检测没有CD11c表达,很奇怪啊;性别方面公母不限,经典版本说公的好,公的壮实,骨头大)。 2. 冲骨髓细胞,我冲出来的骨髓细胞永远没有文献上说的那样多,但不影响大局,我一次用两只,怕出意外少了细胞,论坛里有战友说不要混一起,我不知道具体原因,盼赐教。 3. 细胞计数,不去红
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问
研一小朋友,想请大佬帮忙看一下提omv的protocol,提点建议,感恩
土井挞克树
提omv的protocol中取样本部分你提到的标记线,最好比标记线多一点,不然容易取到杂质
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问
求助 CD4+T细胞减少会导致其分化的亚群都减少吗?
土井挞克树
会的,亚群都是由cd4分化的,所以都会减少。
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问
大鼠脑皮层神经元细胞可以用什么细胞株代替?
Dr_劉医生
pc12和sh-sy5y都能用,参考文献:1.NaN3对大鼠纹状体神经元和PC12细胞凋亡的作用及其机制2.Delta阿片受体激动剂DADLE对SH-SY5Y细胞及大鼠原代皮层神经元转录的影响及其机制研究
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问
基质胶有酚红无酚红有何区别
balalaLy
酚红只是指示剂,对细胞没有影响。
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问
培养树突状细胞IL-4的浓度是多少?
土井挞克树
接种密度为1×106/mL,GM-CSF浓度为60 ng/mL,IL-4的浓度为20 ng/mL,TNF-α浓度为100ng/mL为树突状细胞培养的较优条件。
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问
细胞造模剂
balalaLy
换液的时候把细胞冲下来吸走了吧
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问
求助:细胞培养中出现大量的细胞死亡
土井挞克树
培养基是否清澈?首先排除一下微生物污染。
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问
Tunel染色滴加DNase I的问题
土井挞克树
不可以的,即使已经做过处理,还是需要滴加DNase I,防止误差
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问
求问流式检测小鼠CD8的颗粒酶b需要刺激吗?
elabscience
颗粒酶B属于分泌性物质,检测前需要进行刺激阻断。
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问
肠原代细胞制备时常伴有粘液且易污染问题
Dr_劉医生
能不能加点酶来去除一下粘液,至于如何避免培养细胞的污染,我只能说要严格遵循无菌操作流程,另外培养基和PBS的存放和配置都要注意,一旦发现培养箱中有污染的细胞就要尽快扔掉并对培养箱进行消毒。
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