登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
细胞
实验问答
22,331,346 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
小鼠颅内动脉如何获取呢
huarenqiang5
可以用脑动脉多普勒超声波检查法(CDUS)联合B型超声成像与多普勒超声波、脑血管造影检查。
2 回答
245 围观
2 回答
245 围观
去回答
问
求助小鼠胶质瘤细胞系
c_Yeats
GL261啊。你是需要这株细胞?我有留种挺久了不知道复苏还能不能存活。人源的胶质瘤细胞系倒是有不少。。
2 回答
364 围观
2 回答
364 围观
去回答
问
请问一下,这图怎么看鸭,感谢!
土井挞克树
不同的图是基因发挥的作用及影响
1 回答
353 围观
1 回答
353 围观
去回答
问
MTT实验
Eason老歌迷
没什么太大问题,我之前做的也没有避光,只要不是强光长时间照射就没事。
4 回答
920 围观
4 回答
920 围观
去回答
问
细胞周期
土井挞克树
一般都是流式看细胞周期G0/G1期:流式检测结果图的第一个峰;G1期是DNA含量最少的时期,DNA复制还没有开始;G0期是细胞静止期,不复制DNA,无法与G1期分开,所以报告为G0/G1期; S期:在流式结果图中显示为第二个不高但很宽的峰;此时期细胞开始复制到完成复制,是一个一倍DNA到二倍DNA的过程; G2/M期:流式检测结果图的第三个峰。G2期是DNA复制完成至分裂的一段时间,此时细胞内
2 回答
872 围观
2 回答
872 围观
去回答
问
MTT(噻唑蓝)受热会影响实验结果吗
balalaLy
孵育的时候是需要37度加热促进氧化,如果在保存期间长时间受热应该会有影响的
3 回答
417 围观
3 回答
417 围观
去回答
问
求助:人外周血单个核细胞分离、冻存的问题。
huarenqiang5
细胞分离 外周血用电动助吸器按照每管不多于35ml。平均分至50ml离心管中, 931×g,离心8min,吸取上层血浆至50ml 离心管中,取1 5 m l于E P管中。标记。 -80℃保存。用NA稀释血细胞,使得血细胞:NA为1、 1,混匀后均匀缓慢地加至相应的A液上层。形成完整的界面。 596×g。离心20min。可见明显分层。吸弃第1层上清。小心轻柔地将第2层的白色细胞层分别吸至
4 回答
669 围观
4 回答
669 围观
去回答
问
细胞又污染了!!怎么办???
wildC8OG
具体看不出是什么菌污染,建议重新复苏另一批细胞,大坨的如果不是死细胞聚集的话,能看见菌丝的是真菌污染,如果培养基里面有细沙状,可能是细菌污染,重新复苏可以过滤血清,或者换质量好的血清
4 回答
448 围观
4 回答
448 围观
去回答
问
如何配制10%的DMEM呢?请大神指教
wildC8OG
89毫升的DMEM,加10毫升胎牛血清,在家1毫升的双抗即可,要在显微操作台,无菌环境下操作
7 回答
14458 围观
7 回答
14458 围观
去回答
问
大家分享一下流式细胞实验步骤?
Dr_劉医生
丁香通都有,非常常见的实验步骤,大家要善于使用丁香园的平台,具体见图
4 回答
595 围观
4 回答
595 围观
去回答
问
刺激为H2O2,2小时。随后加抗氧化剂萝卜硫素。两者对cck8的准确性影响大吗
huarenqiang5
这种情况一般来说影响不是很大。
5 回答
557 围观
5 回答
557 围观
去回答
问
7600生化操做仪转氨酶报警F怎么处理?
huarenqiang5
是否是“底物耗尽”?,也有可能是系统偶然误差导致的。
3 回答
342 围观
3 回答
342 围观
去回答
问
害怕!请问这是黑胶虫污染吗!
balalaLy
有污染的话一般都是会越来越多,细胞状态越来越差,你这个都一个月了应该不是污染。偶尔出现的黑颗粒可能是细胞碎片或者细胞分泌物。你看到会动有没有可能只是小颗粒的布朗运动
4 回答
580 围观
4 回答
580 围观
去回答
问
请问大佬们cck8 OD值过大超过范围,和污染有关系吗?
秋秋欣欣
细胞的生长不均也可能导致OD值偏差大,但是你培养基浑浊的话应该就是污染了
3 回答
4611 围观
3 回答
4611 围观
去回答
问
求问这个SEC-MALLS的图怎么看
Eason老歌迷
应该是标准值吧。SEC-MALLS是一种测定分子量及分子量分布的新方法,它测的是绝对值,利用激光光散射原理,它测出的重均分子量是绝对值,在通过软件计算出其数均分子量。
2 回答
1058 围观
2 回答
1058 围观
去回答
问
关于细胞的选择问题。
huarenqiang5
脂肪变性,代谢损伤,炎症,氧化应激现在都是应用hepG2来做。
3 回答
360 围观
3 回答
360 围观
去回答
问
细胞3T3-L1培养问题
Eason老歌迷
这个可能是发生了细胞污染,你做一下支原体污染检测看看。也可能是传代时机不对,发生了细胞老化。
4 回答
352 围观
4 回答
352 围观
去回答
问
免疫荧光
周末也要努力呀
这个像是核内的结构,核内成分不一样结合力也不一样所以亮暗不一样
4 回答
553 围观
4 回答
553 围观
去回答
问
流式细胞术检测细胞凋亡,细胞处理阶段PBS清洗后上清液是否需要回收?
huarenqiang5
应该收集,有些贴壁细胞凋亡后会浮起来,
3 回答
819 围观
3 回答
819 围观
去回答
问
质粒提取失败怎么办?
huarenqiang5
可以从以下几方面试试:1、重新挑选新菌落进行液体培养;2、更换具有相同功能的高拷贝数载体;3、不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落;4、可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2和P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量;5、可适当加温或延长溶解时间漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体,再加入洗脱缓冲液;6、洗脱时放置1分钟可达到较好的效果。
3 回答
868 围观
3 回答
868 围观
去回答
1
•••
123
124
125
126
127
•••
205
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序