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细胞传代密度问题
juyue2010
90以上了,可以传代了,一般到80左右就传代
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问
HK细胞培养讨论
土井挞克树
细胞的形态看着还可以,可以继续培养。
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问
293T细胞培养
juyue2010
细胞老化了吧,和293形态完全不一样了
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问
小鼠颅内动脉如何获取呢
huarenqiang5
可以用脑动脉多普勒超声波检查法(CDUS)联合B型超声成像与多普勒超声波、脑血管造影检查。
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问
求助小鼠胶质瘤细胞系
c_Yeats
GL261啊。你是需要这株细胞?我有留种挺久了不知道复苏还能不能存活。人源的胶质瘤细胞系倒是有不少。。
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问
请问一下,这图怎么看鸭,感谢!
土井挞克树
不同的图是基因发挥的作用及影响
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问
MTT实验
Eason老歌迷
没什么太大问题,我之前做的也没有避光,只要不是强光长时间照射就没事。
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问
细胞周期
土井挞克树
一般都是流式看细胞周期G0/G1期:流式检测结果图的第一个峰;G1期是DNA含量最少的时期,DNA复制还没有开始;G0期是细胞静止期,不复制DNA,无法与G1期分开,所以报告为G0/G1期; S期:在流式结果图中显示为第二个不高但很宽的峰;此时期细胞开始复制到完成复制,是一个一倍DNA到二倍DNA的过程; G2/M期:流式检测结果图的第三个峰。G2期是DNA复制完成至分裂的一段时间,此时细胞内
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问
MTT(噻唑蓝)受热会影响实验结果吗
balalaLy
孵育的时候是需要37度加热促进氧化,如果在保存期间长时间受热应该会有影响的
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问
求助:人外周血单个核细胞分离、冻存的问题。
huarenqiang5
细胞分离 外周血用电动助吸器按照每管不多于35ml。平均分至50ml离心管中, 931×g,离心8min,吸取上层血浆至50ml 离心管中,取1 5 m l于E P管中。标记。 -80℃保存。用NA稀释血细胞,使得血细胞:NA为1、 1,混匀后均匀缓慢地加至相应的A液上层。形成完整的界面。 596×g。离心20min。可见明显分层。吸弃第1层上清。小心轻柔地将第2层的白色细胞层分别吸至
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问
细胞又污染了!!怎么办???
wildC8OG
具体看不出是什么菌污染,建议重新复苏另一批细胞,大坨的如果不是死细胞聚集的话,能看见菌丝的是真菌污染,如果培养基里面有细沙状,可能是细菌污染,重新复苏可以过滤血清,或者换质量好的血清
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问
如何配制10%的DMEM呢?请大神指教
wildC8OG
89毫升的DMEM,加10毫升胎牛血清,在家1毫升的双抗即可,要在显微操作台,无菌环境下操作
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问
大家分享一下流式细胞实验步骤?
Dr_劉医生
丁香通都有,非常常见的实验步骤,大家要善于使用丁香园的平台,具体见图
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问
刺激为H2O2,2小时。随后加抗氧化剂萝卜硫素。两者对cck8的准确性影响大吗
huarenqiang5
这种情况一般来说影响不是很大。
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问
7600生化操做仪转氨酶报警F怎么处理?
huarenqiang5
是否是“底物耗尽”?,也有可能是系统偶然误差导致的。
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问
害怕!请问这是黑胶虫污染吗!
balalaLy
有污染的话一般都是会越来越多,细胞状态越来越差,你这个都一个月了应该不是污染。偶尔出现的黑颗粒可能是细胞碎片或者细胞分泌物。你看到会动有没有可能只是小颗粒的布朗运动
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问
请问大佬们cck8 OD值过大超过范围,和污染有关系吗?
秋秋欣欣
细胞的生长不均也可能导致OD值偏差大,但是你培养基浑浊的话应该就是污染了
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问
求问这个SEC-MALLS的图怎么看
Eason老歌迷
应该是标准值吧。SEC-MALLS是一种测定分子量及分子量分布的新方法,它测的是绝对值,利用激光光散射原理,它测出的重均分子量是绝对值,在通过软件计算出其数均分子量。
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问
关于细胞的选择问题。
huarenqiang5
脂肪变性,代谢损伤,炎症,氧化应激现在都是应用hepG2来做。
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问
细胞3T3-L1培养问题
Eason老歌迷
这个可能是发生了细胞污染,你做一下支原体污染检测看看。也可能是传代时机不对,发生了细胞老化。
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