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bEnd.3细胞复苏后分叉,长很多触角
徐彩云6
个人觉得把血清换一下重新做一下更准确
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问
三组MTT法细胞实验得出的数据要做哪些处理,每组有三个重复。
汤姆卜丽波
先将各孔OD值减去本底OD值(培养基+MTT+DMSO,不含细胞)或者对照组OD值,各个复孔取平均值±SD值即为最终结果。然后看各组有无差异,你可以取平均值,也可以单取一组
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问
LC3B只有一条,而且为啥这样?
NatureBios
有时间短点的曝光结果么,lc3b 14和16kd相差很小,强曝光有可能将两个印记连到一起了,我们可以用12的分离胶,多往下跑一下使两个分离更好一些,适当降低一些上样量,曝光根据结果调整一下
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问
往培养基中加入抗生素时需要过滤吗?
balalaLy
正常无菌操作都不需要过滤,而且抗生素本来就是抗菌的,更加不用
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问
多因素logistic回归中是独立危险因素,但是用这个变量做ROC曲线,曲线下面积只有0.51,p值>0.05,这是为啥那?
huarenqiang5
这个主要考虑曲线未封闭导致的。
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问
HepG2 细胞铺板前润过板,铺后八字法适力摇匀大约三十次,但还是中间较密。
balalaLy
建议不要用十字法八字法摇,我一般先加一半的培养基润板,然后加细胞的时候倾滴加到有培养基的一侧,加完左右前后摇两次就可以
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问
细胞培养:请问各位老师这是什么污染啊?
huarenqiang5
这个没什么问题,可以正常进行实验
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问
求教各位大佬,分界不清的肿瘤怎么取癌旁组织做对照组呢
土井挞克树
你可以在肿瘤的边缘多取几块,辐射式取材,然后显微镜下观察没有癌组织的做对照
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问
多巴染色步骤
土井挞克树
可以按照图片上的步骤做,图片上步骤很全面了。
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问
ros检测趋势相反
徐彩云6
是不是加错了或是位置调换了?建议重新做一次
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问
成骨诱导!钙化!请进
徐彩云6
细胞长满后就需要进行下一步操作(传代)工作。消化后肯定要进行铺板了
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问
组织提取原代细胞第六6天长出棉絮类的,请大神们帮看看这是什么呀?什么情况😳
Eason老歌迷
我们前一段时间也见到这种现象,开始移位是细胞生长过快,培养基加少了。但后来发现吸取上清培养仍让出现正中问题,就怀疑是污染。但一直搞不清楚是那个环节出了问题。后来,停止培养一周,发现培养基中也出现了棉絮状物,这时才确定时培养基污染,真菌污染的可能性很大。因为细胞状态还可以,还可积雪生长。棉絮状的物质镜下看象一张透明的大网。
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问
端粒长度检测
huarenqiang5
时光派有2款端粒检测产品,第一款是基于PCR技术的时光尺Telme居家版端粒检测,第二款是基于FISH+TRF技术的时光尺Telo2.0专业版端粒检测。
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问
细胞抑制与凋亡
balalaLy
一般不要超过50%吧,因为凋亡是要看蛋白表达和凋亡表型,蛋白的变化早于表型,早于细胞抑制,就是细胞死亡,所以损伤程度要比cck8要轻。
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问
流式T淋巴细胞绝对计数
土井挞克树
可以用玫瑰花环试验,又称为花结试验。是测定小鼠淋巴细胞数量和功能的一种方法或者你直接做流式也可以
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问
想问一下园内大佬,这在细胞里是什么?不影响细胞生长,但是在它周围细胞不靠近
juyue2010
可能是血清带进的杂质,不影响细胞生长
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问
SKBR3还能长起来吗
huarenqiang5
在正常时间内,建议再耐心等待几天观察
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问
组织免疫荧光 a-sma
c_Yeats
确保操作步骤与之前一样,抗体是否失效?旁边组织的亮点应该是非特异性的结合导致,每个步骤逐一排查下,有做出来过应该是没问题的,祝你成功。
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问
准备合笼的雌鼠雄鼠可以同时高脂喂养
huarenqiang5
建议分开进行喂养,这样得到的数据准确些
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问
求助!造衰老神经细胞模型选哪种D-半乳糖比较好啊?
徐彩云6
进口和国产的都行,可以根据自己的习惯等方面进行选择
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