实验问答22,700,445 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问这张图片PC12细胞正常吗？怎么判断呢？

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问求助怎么看小鼠PBMC

dxy_s1v2ced7

“小鼠 PBMC 培养后细胞鉴定，光靠形态学观察确实难精准判断～像你说的小圆细胞，T 细胞、B 细胞等淋巴细胞形态都接近，亮亮的可能是死细胞（凋亡后折光性变化），也可能是活化细胞的特殊形态。要是想精准区分细胞类型，荧光标记+高灵敏度显微成像是常用思路！这里就得提到光电倍增管（PMT）啦～比如用滨松 PMT 的显微镜成像系统，能把荧光信号‘放大捕捉’，哪怕微弱荧光标记（像 T 细胞特异性

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问分离出的线粒体立即用詹纳斯绿B染色或放置室温2 h后再染色，两者着色是否有差异，为什么？

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问为什么CD64适配体孵育死细胞，都在细胞核上？

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问CCK8 测悬浮细胞，96孔板中离心后要吹散细胞再加含CCK8的培养基吗？还是不用吹散细胞，直接加

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问干细胞原代培养换完液后杂质依然很多正常吗

loveliufudan

在干细胞原代培养过程中，杂质的出现可能是由于以下原因：1. 细胞本身：某些干细胞类型可能会产生较多的杂质，这可能是其自然特性的一部分。2. 培养液：培养液的配方或质量可能会影响杂质的产生。不合适的培养液成分或污染可能导致杂质增多。3. 细胞分离和纯化：在原代培养的细胞分离和纯化过程中，可能无法完全去除杂质，导致其在培养中继续存在。4. 培养条件：例如温度、酸碱度、氧气浓度等培养条件的不合适可能会影

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问在原代少突胶质细胞培养实验中，摇小胶质细胞(200rpm,1h)时将全部细胞都摇了下来是什么原因？

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问uu们，这是细胞被污染么？

戊QT4J

污染培养基会变色，一般是变黄。你这细胞是大量死亡了。

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问请教各位朋友，信号通路抑制剂和激活剂的使用方法

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问麻烦问一下筛选可利用硫化物的酵母菌的培养基

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问PI3K-AKT信号通路的激活剂有哪些？或者说怎么激活

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问麻烦问一下，细胞上面黑色的皮皮是什么，是被污染了吗？

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问丙酮沉淀蛋白质后，量变少很多

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问彗星实验看不到细胞，什么原因

凌晨三点Dxy

1. **细胞未发生DNA损伤*：如果实验中的细胞没有发生DNA损伤，那么在电场作用下，DNA不会形成典型的彗星状拖尾，因此可能导致看不到预期的细胞图像。2. **细胞裂解不充分*：细胞裂解是彗星实验的关键步骤，如果裂解不充分，DNA无法从核中释放出来，也就不会形成彗星尾。3. **样品处理不当*：如果样品消化过度或者经过反复冻融，可能会导致细胞结构破坏，影响实验结果。4. **电泳条件不合

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问怎么找某个物种的基因组有没有被测过序呀？

凌晨三点Dxy

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问求索拉非尼耐药细胞株，可交换，可购买。已有huh7/sor？

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问跪求各路大神，我从小鼠骨髓中提骨髓细胞置入六孔板培养，加M-CSF刺激，但一换液就会出现细胞大片死亡，是怎么回事啊？不甚感激！

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问请问hacat细胞中间有一根线是怎么回事？被污染了吗？

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问请问BMDM怎么培养才能培养到状态最好呢？

凌晨三点Dxy

BMDM培养需要注意以下几点：1. **细胞的提取*~I单核细胞的提取需要在无菌条件下进行，以避免细菌或其他微生物的污染。2. **细胞的培养*~I细胞应在37°C、5% CO2的培养箱中培养。在培养过程中，需要定期更换新鲜的培养基，并注意观察细胞的生长情况。3. **细胞因子的添加*~IM~FCSF是促进单核细胞向巨噬细胞分化的关键因子。在添加M-CSF的同时，也需要添加其他必要的生长因子和营养物

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问请问接虫实验要怎么做呀

凌晨三点Dxy

接虫实验是一种*在农业和植物科学研究中常用的实验方法，用于评估植物对昆虫侵害的抗性*。这种实验通常包括以下几个步骤：1. **选择实验材料*：挑选具有一定抗虫特性的植物品种，以及相对应的害虫，如甜菜夜蛾、玉米螟等。2. **饥饿处理*：在实验开始前，将害虫幼虫进行一段时间的饥饿处理以统一其生理状态。3. **接虫处理*：将经过饥饿处理的害虫幼虫按照既定数量接到选定的植物上，通常会设置重复

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