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科研学霸天团，48小时有问必答

问RK13细胞，总是有一片一片的空白不长细胞

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问EPA预处理1h后与1µg/mL的LPS共同处理细胞24h。有知道怎么用EPA预处理的吗？

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问小鼠杂交瘤细胞扩大培养，96孔板转移到24孔板后，细胞怎么死了。

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问请大家帮我解答一下制作金纳米三角片过程中遇到的问题，谢谢

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问请教下怎么鉴定前脂肪细胞？

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问使用显微ct观察牙釉质表面，使用什么品牌的显微ct，参数是多少？

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问120L英德反应器操作方法

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问请问如何洗去raw细胞表面非特异性结合的大肠杆菌？

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问求问大佬做骨组织石蜡切片进行he染色有什么需要注意的地方不?

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问无血清培养基要加双抗吗

戊QT4J

需要，无血清培养基是为了是培养的细胞处于饥饿状态，添加双抗是为了防止污染，二者不冲突。

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问厌氧细菌和癌细胞共培养实验怎么做的

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问LPS买回来是10mg的粉末，溶解完如何稀释到100ng/ml

_临

若母液浓度为1mg/ml，即称量1mg LPS粉末溶于1mlPBS配制母液（根据后期实验分装不同规格），稀释100倍至浓度为10ug/ml，若用量较少，如10ml，则取100ul母液，加入至9.9mlPBS中混匀（根据后期实验分装）。配制100ng/ml LPS溶液，与上述类似，取100ul 10ug/ml LPS, 与9.9mlPBS混匀即可。

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问哪位好心大佬帮我看看，图中圈出来的都是什么？图一是我养的细胞，今天消化时间久了，这是传代后的样子，两个皿都有

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问线性化后的质粒在常温（22摄氏度）中能保存多久呀？

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问怎样提取小麦苗期叶片的RNA

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问这张图片PC12细胞正常吗？怎么判断呢？

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问求助怎么看小鼠PBMC

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“小鼠 PBMC 培养后细胞鉴定，光靠形态学观察确实难精准判断～像你说的小圆细胞，T 细胞、B 细胞等淋巴细胞形态都接近，亮亮的可能是死细胞（凋亡后折光性变化），也可能是活化细胞的特殊形态。要是想精准区分细胞类型，荧光标记+高灵敏度显微成像是常用思路！这里就得提到光电倍增管（PMT）啦～比如用滨松 PMT 的显微镜成像系统，能把荧光信号‘放大捕捉’，哪怕微弱荧光标记（像 T 细胞特异性

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问分离出的线粒体立即用詹纳斯绿B染色或放置室温2 h后再染色，两者着色是否有差异，为什么？

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问为什么CD64适配体孵育死细胞，都在细胞核上？

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问CCK8 测悬浮细胞，96孔板中离心后要吹散细胞再加含CCK8的培养基吗？还是不用吹散细胞，直接加

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