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实验问答24,943,560 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问之后传代用的细胞培养瓶以及后续做实验铺96、6孔板需要用多聚赖氨酸包被吗？

254 围观

问人血清白蛋白和过氧化氢酶两者怎么合成？

251 围观

问「求助」细胞免疫荧光双标共定位，两种荧光颜色完全重复是否是二抗非特异性结合？

307 围观

问求大神教怎么提rna啊

303 围观

问想请教一下做小鼠杂交瘤抗体的朋友，新买的SP2/0细胞是用DMEM培养基养的，那么杂交瘤融合和筛选的整个过程都用DMEM培养基吗？

402 围观

问HepG2细胞间隙有很多点点是

天一湖医者

如果这些小点点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；如果没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能是以下几种情况。1）细胞生长过老,破碎的细胞残骸；（2）血清质量不好,反复冻融的结果；（3）配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长；（4）配制培养基的水质、容器不合格.可应用离心、过滤的方法去除这些点点；

1 回答454 围观

问请问大佬们，细胞实验加的药物配置的时候是需要在超净台吗？还是说配完去灭菌？(来自实验小白的愚蠢提问)

dxy_orr4v955

最好在超净台配吧，但其实不在超净台配也行（溶剂是 DMSO的话），然后我放在-80冻一两天，不会过滤啥的

1 回答458 围观

问请问有做Pink1/Parin通路的嘛，想请问用的那个激动剂

337 围观

问想请教一下各位大佬有关质粒提取的问题！！！

469 围观

问请问有朋友有oil-neu细胞株吗？想求！

224 围观

问半乳糖苷酶染色可以固定后过段时间再染吗？

298 围观

问RK13细胞，总是有一片一片的空白不长细胞

189 围观

问EPA预处理1h后与1µg/mL的LPS共同处理细胞24h。有知道怎么用EPA预处理的吗？

304 围观

问小鼠杂交瘤细胞扩大培养，96孔板转移到24孔板后，细胞怎么死了。

150 围观

问请大家帮我解答一下制作金纳米三角片过程中遇到的问题，谢谢

516 围观

问请教下怎么鉴定前脂肪细胞？

261 围观

问使用显微ct观察牙釉质表面，使用什么品牌的显微ct，参数是多少？

231 围观

问120L英德反应器操作方法

349 围观

问请问如何洗去raw细胞表面非特异性结合的大肠杆菌？

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问求问大佬做骨组织石蜡切片进行he染色有什么需要注意的地方不?

281 围观

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