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科研学霸天团，48小时有问必答

问请问大佬们，细胞实验加的药物配置的时候是需要在超净台吗？还是说配完去灭菌？(来自实验小白的愚蠢提问)

dxy_orr4v955

最好在超净台配吧，但其实不在超净台配也行（溶剂是 DMSO的话），然后我放在-80冻一两天，不会过滤啥的

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问请问有做Pink1/Parin通路的嘛，想请问用的那个激动剂

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问想请教一下各位大佬有关质粒提取的问题！！！

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问请问有朋友有oil-neu细胞株吗？想求！

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问半乳糖苷酶染色可以固定后过段时间再染吗？

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问RK13细胞，总是有一片一片的空白不长细胞

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问EPA预处理1h后与1µg/mL的LPS共同处理细胞24h。有知道怎么用EPA预处理的吗？

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问小鼠杂交瘤细胞扩大培养，96孔板转移到24孔板后，细胞怎么死了。

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问请大家帮我解答一下制作金纳米三角片过程中遇到的问题，谢谢

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问请教下怎么鉴定前脂肪细胞？

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问120L英德反应器操作方法

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问求问大佬做骨组织石蜡切片进行he染色有什么需要注意的地方不?

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问无血清培养基要加双抗吗

戊QT4J

需要，无血清培养基是为了是培养的细胞处于饥饿状态，添加双抗是为了防止污染，二者不冲突。

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问厌氧细菌和癌细胞共培养实验怎么做的

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问LPS买回来是10mg的粉末，溶解完如何稀释到100ng/ml

_临

若母液浓度为1mg/ml，即称量1mg LPS粉末溶于1mlPBS配制母液（根据后期实验分装不同规格），稀释100倍至浓度为10ug/ml，若用量较少，如10ml，则取100ul母液，加入至9.9mlPBS中混匀（根据后期实验分装）。配制100ng/ml LPS溶液，与上述类似，取100ul 10ug/ml LPS, 与9.9mlPBS混匀即可。

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问哪位好心大佬帮我看看，图中圈出来的都是什么？图一是我养的细胞，今天消化时间久了，这是传代后的样子，两个皿都有

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问线性化后的质粒在常温（22摄氏度）中能保存多久呀？

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问怎样提取小麦苗期叶片的RNA

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