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请问有朋友有oil-neu细胞株吗?想求!
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问
半乳糖苷酶染色可以固定后过段时间再染吗?
221 围观
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问
RK13细胞,总是有一片一片的空白不长细胞
149 围观
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问
EPA预处理1h后与1µg/mL的LPS共同处理细胞24h。有知道怎么用EPA预处理的吗?
244 围观
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问
小鼠杂交瘤细胞扩大培养,96孔板转移到24孔板后,细胞怎么死了。
121 围观
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问
请大家帮我解答一下制作金纳米三角片过程中遇到的问题,谢谢
448 围观
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问
请教下怎么鉴定前脂肪细胞?
223 围观
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问
使用显微ct观察牙釉质表面,使用什么品牌的显微ct,参数是多少?
189 围观
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问
120L英德反应器操作方法
284 围观
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问
请问如何洗去raw细胞表面非特异性结合的大肠杆菌?
239 围观
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问
求问大佬做骨组织石蜡切片进行he染色有什么需要注意的地方不?
228 围观
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问
无血清培养基要加双抗吗
戊QT4J
需要,无血清培养基是为了是培养的细胞处于饥饿状态,添加双抗是为了防止污染,二者不冲突。
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451 围观
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问
厌氧细菌和癌细胞共培养实验怎么做的
177 围观
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问
LPS买回来是10mg的粉末,溶解完如何稀释到100ng/ml
_临
若母液浓度为1mg/ml,即称量1mg LPS粉末溶于1mlPBS配制母液(根据后期实验分装不同规格),稀释100倍至浓度为10ug/ml,若用量较少,如10ml,则取100ul母液,加入至9.9mlPBS中混匀(根据后期实验分装)。配制100ng/ml LPS溶液,与上述类似,取100ul 10ug/ml LPS, 与9.9mlPBS混匀即可。
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问
哪位好心大佬帮我看看,图中圈出来的都是什么?图一是我养的细胞,今天消化时间久了,这是传代后的样子,两个皿都有
137 围观
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问
线性化后的质粒在常温(22摄氏度) 中能保存多久呀?
546 围观
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问
怎样提取小麦苗期叶片的RNA
237 围观
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问
这张图片PC12细胞正常吗?怎么判断呢?
157 围观
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问
求助怎么看小鼠PBMC
dxy_s1v2ced7
“小鼠 PBMC 培养后细胞鉴定,光靠形态学观察确实难精准判断~ 像你说的小圆细胞,T 细胞、B 细胞等淋巴细胞形态都接近,亮亮的可能是死细胞(凋亡后折光性变化 ),也可能是活化细胞的特殊形态 。 要是想精准区分细胞类型,荧光标记+高灵敏度显微成像 是常用思路!这里就得提到光电倍增管(PMT)啦~ 比如用滨松 PMT 的显微镜成像系统,能把荧光信号‘放大捕捉’,哪怕微弱荧光标记(像 T 细胞特异性
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问
分离出的线粒体立即用詹纳斯绿B染色或 放置室温2 h后再染色,两者着色是否有 差异,为什么?
433 围观
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