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问
请问大佬们,细胞实验加的药物配置的时候是需要在超净台吗?还是说配完去灭菌?(来自实验小白的愚蠢提问)
dxy_orr4v955
最好在超净台配吧,但其实不在超净台配也行(溶剂是 DMSO的话),然后我放在-80冻一两天,不会过滤啥的
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问
请问有做Pink1/Parin通路的嘛,想请问用的那个激动剂
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问
想请教一下各位大佬有关质粒提取的问题!!!
431 围观
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问
请问有朋友有oil-neu细胞株吗?想求!
195 围观
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问
半乳糖苷酶染色可以固定后过段时间再染吗?
247 围观
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问
RK13细胞,总是有一片一片的空白不长细胞
161 围观
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问
EPA预处理1h后与1µg/mL的LPS共同处理细胞24h。有知道怎么用EPA预处理的吗?
266 围观
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问
小鼠杂交瘤细胞扩大培养,96孔板转移到24孔板后,细胞怎么死了。
128 围观
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问
请大家帮我解答一下制作金纳米三角片过程中遇到的问题,谢谢
482 围观
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问
请教下怎么鉴定前脂肪细胞?
237 围观
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问
使用显微ct观察牙釉质表面,使用什么品牌的显微ct,参数是多少?
208 围观
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问
120L英德反应器操作方法
320 围观
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问
请问如何洗去raw细胞表面非特异性结合的大肠杆菌?
273 围观
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问
求问大佬做骨组织石蜡切片进行he染色有什么需要注意的地方不?
251 围观
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问
无血清培养基要加双抗吗
戊QT4J
需要,无血清培养基是为了是培养的细胞处于饥饿状态,添加双抗是为了防止污染,二者不冲突。
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问
厌氧细菌和癌细胞共培养实验怎么做的
191 围观
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问
LPS买回来是10mg的粉末,溶解完如何稀释到100ng/ml
_临
若母液浓度为1mg/ml,即称量1mg LPS粉末溶于1mlPBS配制母液(根据后期实验分装不同规格),稀释100倍至浓度为10ug/ml,若用量较少,如10ml,则取100ul母液,加入至9.9mlPBS中混匀(根据后期实验分装)。配制100ng/ml LPS溶液,与上述类似,取100ul 10ug/ml LPS, 与9.9mlPBS混匀即可。
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问
哪位好心大佬帮我看看,图中圈出来的都是什么?图一是我养的细胞,今天消化时间久了,这是传代后的样子,两个皿都有
150 围观
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问
线性化后的质粒在常温(22摄氏度) 中能保存多久呀?
615 围观
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问
怎样提取小麦苗期叶片的RNA
265 围观
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