登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
细胞
实验问答
22,307,861 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
骨髓来源巨噬细胞可以作为滋养层么?干细胞共培养
蓝莓小布丁
骨髓来源巨噬细胞可以作为干细胞的滋养层
3 回答
280 围观
3 回答
280 围观
去回答
问
请问做细胞内LDH的时候,裂解细胞用啥裂解液合适呢?
蓝莓小布丁
可以使用triton裂解液来裂解细胞
3 回答
469 围观
3 回答
469 围观
去回答
问
hela细胞复苏细胞不贴壁
简简单单的8872
我之前复苏的hela 也有液氮进冻存管的现象,可以贴壁。你这个情况可以去问下冻存液配比,是否是血清浓度不够,导致细胞直接裂解死亡(因为看你说会有黑色的小块,极大可能是破解后的细胞碎片)
3 回答
1933 围观
3 回答
1933 围观
去回答
问
percoll提取骨髓中性粒细胞
dxyc42u
一是离心力没达到 二是percoll两个浓度人为拉开一些
3 回答
6852 围观
3 回答
6852 围观
去回答
问
求AC16人心肌细胞培养方法
whilt-shirt
DMEM/F12+15%FBS
3 回答
520 围观
3 回答
520 围观
去回答
问
肾纤维化体外模型造模
Dr_劉医生
不知道你看的是哪篇文献,肾纤维化的体外模型组小鼠只要刺激,基本都是α-SMA表达升高,你可以看下这个结果:
2 回答
490 围观
2 回答
490 围观
去回答
问
Hela细胞铺小皿为什么这个样子啊
dxyc42u
单看这个图片看起来像是板子的问题
3 回答
478 围观
3 回答
478 围观
去回答
问
求一份滑膜提原代的方案
Dr_劉医生
讲一下我自己操作的大致方法:细节可以结合自己的操作完善1. 取组织后剪碎,加入α-MEM洗3遍;2. 加入一型胶原酶(2:1)进行消化,常温120分钟,充分混匀。3. 半小时收集第一次细胞,过滤一次,然后2000rpm 离心6分钟后,取官底物质再次消化。4.一个小时收集第二次细胞,重复第3步的操作5.取细胞放入10%胎牛血清中,接种到培养皿培养,2天换液一次即可。
2 回答
726 围观
2 回答
726 围观
去回答
问
transwell实验
蓝莓小布丁
细胞形态不清晰的原因可能是没固定好,细胞破碎
3 回答
632 围观
3 回答
632 围观
去回答
问
大鼠主动脉内皮细胞这样了,请问是咋回事
Dr_劉医生
除了染色背景有点杂,细胞基本没啥问题。主动脉内皮细胞形态本身就是扁平的多边形细胞,细丝是细胞之间的连接,完全不影响细胞生长。
2 回答
338 围观
2 回答
338 围观
去回答
问
求助,imaris练习用的Iba1免疫荧光原始图
Dr_劉医生
Iba1染色三维渲染图(红框标记),主要参考的这篇文章
2 回答
882 围观
2 回答
882 围观
去回答
问
求助细胞系
dxyc42u
我们用的原代细胞系15P-1。
3 回答
322 围观
3 回答
322 围观
去回答
问
胶质瘤原代细胞培养疑难
土井挞克树
胶质母细胞瘤组织分离过滤,种植于DMEM+10%FBS培养基后,降低细胞密度。
1 回答
534 围观
1 回答
534 围观
去回答
问
悬浮细胞出现大量聚团的情况
蓝莓小布丁
看上去很像产生菌落的形态,注意严格灭菌
3 回答
1914 围观
3 回答
1914 围观
去回答
问
细胞克隆形成实验
huarenqiang5
详细的实验步骤如下:1、平板克隆实验过程实验步骤 一、6孔板1.将处于对数生长期的细胞胰酶消化后,完全培养基(基础培养基+10%胎牛血清)重悬成细胞悬液,并计数;2.细胞接种:于6孔板培养板中各实验组接种400-1,000个细胞/孔(根据细胞生长情况确定,一般为700个细胞/孔);3.继续培养到14天或绝大多数单个克隆中细胞数大于50为止,中途每隔3天进行换液并观察细胞状态;4.克隆完成后,在显
3 回答
2280 围观
3 回答
2280 围观
去回答
问
求助‖CD8+T细胞和肿瘤细胞共培养
Dr_劉医生
可以参考文献用的是ot1 和ova配对,T细胞发挥杀伤作用就是要TCR-MHC-I特异性识别 OT1和OVA,就是改造出来给他们配对的
2 回答
1050 围观
2 回答
1050 围观
去回答
问
MTS增殖实验 96孔板的选择 细胞培养
土井挞克树
建议选用未TC处理孔的板,会有更多的细胞长在材料上
3 回答
650 围观
3 回答
650 围观
去回答
问
巨噬细胞极化诱导选用哪种?
Dr_劉医生
1. 小鼠的话选脾脏和甲状腺组织2. 用LPS诱导24h就够了,炎性表型很快出来的3. 具体看你测什么,一抗二抗孵育的话就免疫组化,取上清液测蛋白就用wb,其他炎症因子用elisa4. 贴壁都是小事,加胰蛋白酶消化就够了,
2 回答
599 围观
2 回答
599 围观
去回答
问
用25%的氨水怎么配成1%氨水
蓝莓小布丁
这个思路比较好理解,也就是 25%氨水43.96ml,稀释至1000ml
4 回答
3972 围观
4 回答
3972 围观
去回答
问
求问这是细胞污染还是什么
Dr_劉医生
我认为是正常的,HEK293细胞悬浮培养本身就具有聚集成团的特性,而且占比还不少,10%左右。
5 回答
216 围观
5 回答
216 围观
去回答
1
•••
105
106
107
108
109
•••
205
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序