实验问答22,303,152 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问基线资料比较的问题

loveliufudan

连续性基线资料如果有的是非正态分布，有的是正态分布，那么检验方法应该根据数据的实际分布来选择。如果数据具有正态分布，那么可以采用参数检验（如 t 检验）。如果数据不具有正态分布，那么应该采用非参数检验（如 Wilcoxon秩和检验）。当然，更加保险的方法是将数据进行正态性检验（如Shapiro-Wilk 检验），确定数据的分布情况后再进行相应的检验。通常来说，在数据样本较大的情况下，参数检验结果与

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问关于非正态分布计量资料秩和检验结果解释

loveliufudan

根据你提供的信息，A组和B组两种治疗方式的住院天数明显不同。通过秩和检验可以看出差异具有显著性(P<0.05)。从住院天数平均值来看，B组的平均住院天数明显小于A组，因此 B组的治疗方式可能更加有效。但是，需要注意的是，这个结论只是基于这两组患者的数据，并不能代表所有患者都会有相同的结果。还需要进一步的临床试验来证实B组治疗方式是否更好。

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问原代小胶质细胞培养

huarenqiang5

考虑是黑胶虫污染，建议及时处理。

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问细胞加药培养24h后96孔板每个孔内周边一圈细胞都活着，显微镜下中间视野细胞都死了

bamboopiggy

是不是细胞铺的不匀，中间少周边多？加药以后，稀疏的地方容易死

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问求助!免疫荧光

loveliufudan

心脏组织的免疫荧光染色如果出现了很多黑色区域，可能的原因如下：1.抗体或标记物的稀释比例不当，导致抗体或标记物的浓度不够。2.抗体或标记物的存活时间过长或过短，导致抗体或标记物的效果不佳。3.染色过程中有杂质没有被清除，导致染色效果不佳。4.染色过程中，没有充分清洗干净残留的组织细胞，导致非特异性染色。5.抗体本身不能与目标蛋白结合，或者目标蛋白稀少或者不存在,导致无特异性染色。6.染色技术本身问

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问孩子求求大神人宫颈癌c33a细胞的培养经验

loveliufudan

C33A细胞是一种体细胞系，它在贴壁培养条件下长得比较慢是正常的现象。但是，如果你在使用1640培养基和15%牛血清的条件下，C33A细胞长得过慢，那么可能是以下原因导致的：1.细胞稀释比例过大：细胞密度过低可能会导致细胞生长过慢。2.培养基或血清过时或质量不佳：过时或质量不佳的培养基或血清可能导致细胞生长过慢。3.细胞污染：细胞污染可能会导致细胞生长过慢。4.温度过高或过低：细胞培养的温度应该在

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问PK-15细胞消化时如何把握消化的程度呢？

dxyc42u

一般是一分钟左右，可以稍微调整一下

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问单克隆还是多克隆抗体

天一湖医者

大部分都是单克隆抗体。这要归功于生物技术的不断提高。

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问研一过一半了，基础研究文献都看不懂

蓝莓小布丁

建议先大量看高质量的中文文章，对一些术语方法入门之后再去结合专业英语词典去精读英文文章，综述综合性强，事先学一些基础有好处

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问细胞染菌问题

balalaLy

细胞状态不错，漂着的应该是死细胞

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问肿瘤的基础实验求助

土井挞克树

同一种基因可能同时存在促癌和抑癌两种表达，以你的实验结果为主就可以解释为促癌的方面

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问碧云天衰老试剂盒染色

huarenqiang5

从以下几点找一下原因：加入染色工作液后，由于溶液蒸发或其它未知原因等因素，可能会有结晶形成而影响观察和拍摄照片，此时建议吸除染色工作液，加入适量70%乙醇进行洗涤，70%乙醇可在短时间内溶解结晶，待结晶溶解消失后再更换成PBS或生理盐水。70%乙醇的洗涤对染色效果没有任何影响。在石蜡包埋的过程中，温度、固定液等因素可能会导致β-半乳糖苷酶失活，从而造成染色失败，因此本试剂盒不建议用于石蜡切片的衰老

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问请问这是哪种细胞污染？还有救吗？40x镜下，传代后24h出现，位于细胞上层，PBS冲洗不掉，不移动

bamboopiggy

上面一张感觉是细菌或真菌污染了，下面那个像是纤维，是不是操作的时候带进去的？如果有备份细胞，就不建议要了

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问mda-mb-468细胞培养

土井挞克树

正常不会有黑色颗粒的，如果有颗粒需要排除细菌感染

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问干细胞与再生医学报考

此用户已注销

我觉得这样的专业一般很难去临床，还是搞科研路子比较对口。

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问引物纯化方式opc和page有什么区别

土井挞克树

OPC 级制品：进行 OPC 纯化，纯度大，但是引物量小。PAGE 级制品：用 PAGE 胶纯化，纯度略小。

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问求助，细胞培养为何换液后区域性死亡？

先先贝医生

请问楼主问题解决了吗？我最近也出现这样的情况！跪求楼主的解决方案！无比感谢！

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问chip实验lgG组和目的蛋白组都跑出来了条带

土井挞克树

可能体系内存在降解，才会都有条带

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问求助cck8

土井挞克树

如果是重复性很好的不显色可能考虑造模失败

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问求助伪无菌小鼠构建

loveliufudan

在使用四连抗生素对小鼠进行治疗时，如果你发现对照组和抗生素组的GPCR的Ct值差距很小，这可能表明抗生素组的肠道菌群清除效果不佳。这可能是由于许多原因造成的。首先，你提到的四连抗生素包括甲硝唑、新霉素、青霉素和万古霉素，这些药物的抗菌范围可能不同。如果抗生素的抗菌范围不能覆盖肠道菌群中的所有菌株，则可能无法有效地清除肠道菌群。其次，你提到你使用天根组织血液DNA提取试剂盒从粪便中提取DNA。如果你

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