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问
求各位大佬指点PCPA大鼠失眠模型
dxy_wbfhbox6
我也要做这个实验 问一下楼楼有用到戊巴比妥钠嘛。我查文献看到有用戊巴比妥钠延长睡眠实验来判定造模是否成功。想和楼楼交流一下
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问
求助:-80℃冻存的甘油菌(大肠杆菌)划板怎么不长菌啊
huarenqiang5
可能是甘油的浓度问题或细胞中形成的冰晶有可能会损坏脆弱的细胞膜结构,这样在解冻后细胞就不能正常的存活了。
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问
只在免疫细胞上表达的蛋白的免疫组化,如何进行评分
huarenqiang5
可使用Image Pro Plus 软件进行统计评分分析。具体方法可以在网上搜索 Image Pro Plus 的操作方法即可,简单上手。
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问
衣霉素、4-PBA加在细胞中的浓度是多少呢?求指教
bamboopiggy
用什么药物浓度,最好是看你用什么细胞,然后去文献中找药物浓度,不同的细胞药物浓度是不一样的,衣霉素0.25ug/ml在293T中,4PBA在raw细胞中是3 mM
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问
请教大家,培养的成纤维细胞系复苏后24h生长正常,但是48h后就大量圆缩且悬浮了是为什么?无法继续增殖生长,甚至无法长到50%
申东熙老伯
成纤维细胞对细胞密度比较敏感,过于稀疏不行,过密也不行。选择适当的培养皿复苏养着看看。
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问
冰冻切片βGal染色不显色
土井挞克树
冰冻切片很难染色的,建议使用石蜡切片
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问
请问人吸脂的脂肪要提原代干细胞的话,可以在冰箱里保存多久?
sswei
一般情况下建议脂肪抽取出来后立即使用,如果暂时不想使用,可以抽取出来后尽快分离冷藏可以保持2个月左右时间!脂肪要想保存需要在-167°以下的超低温液氮冰箱里保存,而且保留最长不能超过3个月,需要24小时检测温度,预备电源防止突然断电,否则脂肪解冻活性必将受影响,严重可能还会有污染、感染等情况发生,所以对于存储来说就是一大难关,而且单是储存的费用就非常昂贵。
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问
HD11细胞在培养中有气泡
红嘴小花猫
1比较冷的时候倒入培养皿中,有很多微小气泡,一热,气泡就冒出来了.2是不是培养箱温度高,培养基沸腾了?3是不是感染杂菌了,有一些能产生气泡的细菌。
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问
LPS诱导炎症相关问题
loveliufudan
您的实验结果是合理的,并且很好的证明了您所构建的炎症模型是成功的。LPS是一种诱导炎症的刺激因子,不同的细胞类型对LPS的敏感性不同,因此不同的细胞类型可能对LPS具有不同的反应。您的实验结果证明,当LPS浓度为0.1时,细胞增殖和炎症因子表达都最高,这说明这个细胞类型对0.1浓度的LPS敏感。而随着LPS浓度的增加,细胞增殖开始减少,这可能是由于LPS浓度过大对细胞造成了毒性,从而降低了细胞的生
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问
求助 BV2细胞正常的形态应该是什么样子的
土井挞克树
看形态有些分化,建议降低密度培养
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问
求助动脉根HE染色斑块范围统计方法
huarenqiang5
空洞考虑是切片导致的,统计斑块的厚度要去掉图中红色圈中的空洞。
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问
请教如何设计实验证明所研究蛋白是1次跨膜还是2次跨膜
龙大人驾到
利用免疫印迹技术(immunoblotting):常见的技术会用一种特定的蛋白抗体来检测细胞膜上的蛋白表达,这是最常见的实验。在实验中,你可以用一种抗体来检测细胞膜上的两种跨膜蛋白的表达,以证明一次跨膜蛋白(hi)被检测到
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问
生存曲线交叉
a807989061
Cox模型又称比例风险模型,分析发生某种结局(如死亡)的时间与危险因素的联系。所谓等比例风险,其实简单来说很容易理解:它表示,在研究期间内,某因素对生存的影响在任何时间都是相同的,不随时间的变化而变化。如吸烟对肿瘤的影响,不管是第一年、第二年、……,对肿瘤的危险都是相同的。而检验这一假定条件的方法其实也很简单:可以观察分类协变量的每组的KM曲线间是否无交叉,若无则通过。因此就可以采用Landmar
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问
培养的293T镜下观察看到图中圈起来的漂浮物,请问这是什么?
土井挞克树
看着像是杂质,没有看到细胞相关的内容物。
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重金求带LUC的VX2细胞稳转株
huarenqiang5
还是建议你联系生物公司购买为妥。
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ROC的95%置信区间,比较
土井挞克树
你设置的区间有重叠,重新设置取消重叠
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问
求前辈指导!!神经系统疾病与睡眠相关话题systematic review and meta-analysis投稿
huarenqiang5
这些都不错:Nature NeuroscienceNeuronBrainProgress in NeurobiologyJournal of NeuroscienceCerebral Cortex Neuroscience BulletinFrontiers in NeuroscienceHippocampusGenes, Brain, and BehaviorCurrent Neurology
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求助求助
dxyc42u
用三水合美罗培南好一点,效果好
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科研求助/OP9-DL1培养
dxyc42u
这个细胞挺好养的,培养液用BI就挺好
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求助THP-1细胞相关问题
loveliufudan
1、如果对THP1细胞进行转染,需要先使用PMA诱导成巨噬细胞,再进行转染,这样可以使得转染的效率更高。2、如果使用病毒感染,则需要在PMA诱导后再进行病毒感染,筛选后稳定细胞系,最后再冻存。如果在复苏后要求细胞处于巨噬细胞状态,则需要再加入PMA进行诱导。3、关于PMA诱导THP1细胞的浓度和时间,需要根据实验具体要求进行调整,通常使用10-100ng/ml的PMA,诱导时间为48-72h。4、
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