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科研学霸天团，48小时有问必答

问caco-2细胞复苏后一般几天可以长好传代啊，消化时间要多久啊，一直养不好

王胜7015

用我们血清复苏一下试试！KEL BiotechKC001-01特级胎牛血清

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问细胞圆形度怎么统计啊啊啊啊啊

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问请问大家有没有什么办法，培养的细胞后，对胶原蛋白和弹性蛋白进行染色(不同色

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问可以用CCK-8法检测基质胶包被过的培养板的OD值吗？

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问细胞冻存没几天可以复苏吗？对细胞状态有影响吗？

dxy_pe6ujl00

无影响，你直接复苏就可以了哦！

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问有木有人方便教一下牛的精原干细胞怎么分？感觉分出来的细胞都不是精原干细胞

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问原代细胞过表达和敲除实验步骤

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问请教一下多能细胞（iPSC&ESC）来源造血干细胞的标志物动态过程？CD34、CD43、CD45

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问提取的原代星形胶质细胞纯化传代后，之后再传代用的细胞培养瓶以及铺板还需要用多聚赖氨酸包被吗？

且行且尽力

请问您是提的脊髓还是脑的星型胶质细胞呀？

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问之后传代用的细胞培养瓶以及后续做实验铺96、6孔板需要用多聚赖氨酸包被吗？

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问人血清白蛋白和过氧化氢酶两者怎么合成？

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问「求助」细胞免疫荧光双标共定位，两种荧光颜色完全重复是否是二抗非特异性结合？

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问求大神教怎么提rna啊

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问想请教一下做小鼠杂交瘤抗体的朋友，新买的SP2/0细胞是用DMEM培养基养的，那么杂交瘤融合和筛选的整个过程都用DMEM培养基吗？

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问HepG2细胞间隙有很多点点是

天一湖医者

如果这些小点点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；如果没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能是以下几种情况。1）细胞生长过老,破碎的细胞残骸；（2）血清质量不好,反复冻融的结果；（3）配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长；（4）配制培养基的水质、容器不合格.可应用离心、过滤的方法去除这些点点；

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问请问大佬们，细胞实验加的药物配置的时候是需要在超净台吗？还是说配完去灭菌？(来自实验小白的愚蠢提问)

dxy_orr4v955

最好在超净台配吧，但其实不在超净台配也行（溶剂是 DMSO的话），然后我放在-80冻一两天，不会过滤啥的

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问请问有做Pink1/Parin通路的嘛，想请问用的那个激动剂

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问想请教一下各位大佬有关质粒提取的问题！！！

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问请问有朋友有oil-neu细胞株吗？想求！

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问半乳糖苷酶染色可以固定后过段时间再染吗？

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