实验问答21,843,022 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问用大肠杆菌bl21 de3转化，质粒是pet—28a 转化结束之后涂到卡那板上在板上生长正常，接到lb液体培养基之后无法生长，

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问0.6m，1.3m,2.5m蔗糖梯度怎么配置

sswei

按重量比配置，蔗糖g÷（蔗糖+水）g

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问有哪位大神可以帮忙解析下这个质粒图谱吗？pXMJ19

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问请问多粘菌素B对大肠杆菌是不是没有纸片扩散法标准？

sswei

使用标准肉汤微量稀释ISO-74 20776作为检测粘杆菌素最低抑制浓度的参考方法。必须使用多粘菌素的硫酸盐；不建议使用琼脂稀释法、纸片扩散法和梯度扩散法。总药物粘菌素的目标平均稳态血浆浓度约为2mg/L，多粘菌素B的目标浓度相似(2至4mg/L)。

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问菌液植酸酶磷酸酶抑制剂的添加方法

土井挞克树

一般注意添加抑制剂的时机，应该在通路激活之后有阳性反应之后进行抑制

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问腺病毒包装流程、注意事项与常见问题

粥辰辰辰辰

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问求助各位大神，为什么绝大部分的接合实验都用大肠杆菌C600或者J53作为受体菌，是因为它们有什么特殊的性质吗？

周末也要努力呀

大肠杆菌C600和J53是常用的受体菌株，主要有以下几个原因：1. 大肠杆菌C600和J53具有高度的自然转化能力，能够接受外源DNA的转化。这使得它们成为常用的受体菌株，用于接合实验中的DNA传递。2. 抗生素抗性：大肠杆菌C600和J53具有多种抗生素抗性基因，如氨苄青霉素、四环素等。这些抗生素抗性基因可以用作选择标记，通过选择性培养基筛选转化成功的细菌。3. 基因背景清晰：大肠杆菌C600和

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问方差不齐时韦尔奇显著但塔姆黑尼均不显著

huarenqiang5

建议忽略方差不齐看LSD结果即可。

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问厌氧培养箱有什么推荐的吗

feixue7758527w

关于厌氧培养箱哪个品牌好，有以下几个品牌可供选择：海向、目尼、胜卫、锦玟、喆图、艾普、鳌珍、舍岩仪器、精诚仪器、米淇、美国shellab、儒一恒温、jtliangyou、迅迪仪器、企晟医疗、慧采、聚创环保、博科、钜都、宁怀仪器、润联、迅特尔、博迅、明基、fuma福玛、aipuins我觉得上海龙跃的还不错，多比较比较吧

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问求助大神:透射电镜下的烟草线粒体，左图是对照，右图是实验组，发生了什么变化，请各位大神帮忙解答一下，有点着急，谢谢。

周末也要努力呀

线粒体空泡化和脊断裂，与对照组相比而言

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问保存的菌液还有蛋白是一定要放-80℃冰箱吗，放在-20℃或者-40℃冰箱不可以吗？

土井挞克树

短期内也可以放在-20摄氏度，长期不可以

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问测定所分离菌株的耐酸性时，培养基ph如何调节，调节ph的试剂如何配置，另外，采用平板涂布法分离菌株时，涂布棒很难冷却怎么办？

huarenqiang5

可加入4%氢氧化钠溶液进行调节。

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问想咨询一下大家，有没有生物学领域，构建过T7噬菌体cDNA展示文库的铁汁呀？

高山云初

具体哪方面的T7噬菌体cDNA

3 回答410 围观

问大肠杆菌

高山云初

不影响实验操作及结果，继续，只是细菌变异了

3 回答809 围观

问请问293T能用于腺病毒包装吗

sswei

293细胞比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293细胞的一个衍生株：293T/17的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。293细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失，从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的293细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。293A比较有意思了，是293中

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问请问这副热图怎么解读

土井挞克树

你重新发一副图，这个图看不到。

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问SOD损伤组比正常组还好

feixue7758527w

这个说明建模还是有问题的，你可以加大一点药物计量试试的。

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问细胞融合后为什么杂交瘤细胞无效价？

sswei

杂交瘤生成首先取决于宿主独特的免疫反应。因此，用于免疫的抗原需要引起强烈的体液反应，或者换句话说，它们需要具有免疫原性。并非所有抗原物质（蛋白质、小分子、脂质、碳水化合物、肽）都具有免疫原性。这种能力取决于抗原来源的生物体和用于产生杂交瘤的宿主生物体之间共有的同源性。

4 回答786 围观

问菌种保存与活化的问题

balalaLy

一般甘油浓度20-30%，-80度保存。

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问请问能看看这是染了什么菌了吗

于小鱼鱼1998

细菌或者支原体的可能性比较大。

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