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吉林中医药杂志投稿
天一湖医者
没有退稿,现在投稿审核都比较慢,慢慢等吧,
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问
《心血管病进展》杂志如何投稿
天一湖医者
根据您的描述,进入修改密码页面,那可能是浏览器问题,建议换一个浏览器。
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问
网状meta赛联图怎么看
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问
玻片测试时容易起雾,有好的方法吗?
天一湖医者
把盖玻片泡进酸性液体中,或者可以将盖玻片按压在平面木头上来回摩擦。于是雾便轻易地被木头磨掉了。而且不用担心盖玻片是不是会被刮花,因为玻璃的硬度大于木头。
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问
为什么很多实验以丁酸盐处理小鼠,但是测小鼠粪便都测丁酸呢
Eason老歌迷
使用丁酸盐处理小鼠是因为丁酸盐是结肠细胞能量来源,促进小肠粘膜合成,酮体合成 促进小肠细胞增殖、分化、成熟。测小鼠粪便测丁酸,是因为肠道微生物群的这些变化随后导致丁酸等保护性SCFAs的产生增加,进而触发显著的抗氧化、抗炎和屏障增强程序,从而减轻肠道炎症和损伤。
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问
卡介苗培养污染酵母菌
天一湖医者
严格无菌操作,试验前要用75℅酒精喷撒并擦拭超净台和所用器具以及双手,操作时尽量在火焰前操作,外植体消毒要彻底,消好毒的外植体无菌水洗过后一定要注意不能再污染,可放火焰前方,并且手尤其不能在上面晃动,接种时要将镊子、刀子及盛培养基的瓶口烧好,镊子冷却后(可在培养基上蘸一下快速冷却)尽快将外植体45度角插入培养基,然后再稍烤一下瓶口盖上盖子。另外,无菌操作还要注意各种物品在无菌操作台上的摆放,要整洁
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问
请问大神们,我的病毒不含药筛靶点,想通过荧光抗体染色后流式分选,那细胞结合过荧光抗体,功能还正常吗?我的是Jurkat 细胞
Eason老歌迷
没问题吧,功能应该都和之前一样正常,给你看看流式的原理图。
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问
转染质粒带绿标的细胞可以做流式细胞周期吗?急
bamboopiggy
可以做啊,PI 的488和GFP不在一个通道。空载也是带绿色荧光的,所以没法排除。
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问
多西环素和恩诺沙星在细菌中的工作浓度是多少呀?我用1ug/ml的浓度都不长菌
Eason老歌迷
要是1ug/ml的浓度,都不长菌,那你可以稀释一下看看。
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问
测细菌OD600,培养后不明显
Eason老歌迷
加硫酸镁重悬,然后浓缩到相应的倍数,再测,
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问
IHC肠组织石蜡切片染色背景过高
秋秋欣欣
背景高可能是一抗或者二抗孵育的时间太长
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问
恩诺沙星粉在多少浓度的氢氧化钠中溶解呀?
汤姆卜丽波
我们一般用0.1mol/l的氢氧化钠去溶
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问
细胞计数和铺板
balalaLy
可能你前后计数的时候没有再次混匀,导致误差。传代不需要计数那么准确的,有些细胞多有些地方少是因为你铺板的时候没有晃匀
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问
求助:在利用响应面分析时是否考虑细胞增殖的问题?
秋秋欣欣
在利用响应面分析时应该要考虑细胞增殖的问题,会对结果有影响。
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问
【求助】细菌转化涂板后,板子变得模糊不清,像脏掉的玻璃一样。
天一湖医者
转化效率太高了,菌太多了吧,可以少涂一点试试。
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问
下面图分别是什么意思?感谢
汤姆卜丽波
左右两边是一个意思两种图示,都是突变的定量,串珠的位置及大小表示突变率,右图看不同颜色区域的面积
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问
病毒传代细胞培养中,每次传代都需要PCR检测病毒浓度吗?还是说每隔几代检测一下就可以
Miracle星
为了数据更加严谨,建议每一代都检测一下病毒浓度,自己也可以记录对比!更有说服力
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问
噬菌体检测中样品与菌液混合液的水浴起什么作用?
bamboopiggy
水浴起到了活化菌的作用,你的菌可能时间长了,活力不够
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问
类器官药敏实验复孔间结果数据频繁差异巨大,考虑原因为类器官大小各异复孔间细胞数差异过大,请教改善方法
天一湖医者
类器官药敏实验复孔间结果数据频繁差异巨大。立体微小组织块培养法成功率高、成本低、出结果快,但样本量极其有限,无法设置复孔求均值数据随机性误差大,无法区分混在癌组织中的正常细胞;PDX能保持人肿瘤原有的组织形态和生物学特性,准确性较高,但动物实验本身会受体内多种不可控因素的制约,接种成功率低、周期长、成本高,且无法实现高通量药筛;类器官技术成本居中,2-3周出结果,能模拟肿瘤细胞3D模式下的生存和增
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问
无缝克隆不长菌怎么办?救救孩子吧做了一个多月了
bamboopiggy
1.你是把pcr后的产物直接进行测序了?那只能说明你pcr没有问题,不能说明已经连接成功。除非是你连接以后的产物,跨接头pcr测序正确,才能说明已经成环。2.你构建的质粒确实有点大,你转化的时候,为什么不把连接产物全部转化了?而只加了2ul?建议你把连接产物全部加到50ul的感受态里面,进行转化。3.如果你长出菌落来,你可以考虑菌落pcr试试,如果跨接头测序正确,说明已经成环。
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