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科研学霸天团，48小时有问必答

问两个一样的皿底倒扣在一起无法密封一个接种在皿盖一个接种在皿底倒扣在一起的话，皿盖的培养基会被皿底切割的乱七八糟，求问怎么解决

z流沙z

可以对齐后扣在一起，然后用封口膜封一下就行，类似于胶带粘在一起

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问醇提加入的的八倍量醇量是质量还是体积

sswei

如果是体积量，也应是溶剂量中的醇提的质量。

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问求助求助

loveliufudan

可以考虑以下几个方案：抗生素治疗：使用宽谱抗生素，比如大环内酯类抗生素，能够杀死肠道的大部分菌群，从而让粪菌移植后的菌群更容易定植和生长。预处理菌群：使用特定的菌株，比如某些益生菌，对受体进行预处理，抑制或排除其他未改变的菌群。这种方法可以保留肝损伤引起变化的肠道菌群，并且对粪菌移植后的菌群有选择性的定植和生长。毒性物质清除：使用吸附剂或清除剂，比如活性炭、各种膳食纤维等，清除肠道内的毒性物质和其

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问杆状病毒检测目的基因应该提取DNA还是RNA

huarenqiang5

杆状病毒检测目的基因一般是提取DNA。

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问求助 2mM醋酸钠15ml怎么配

loveliufudan

如果您需要制备2mM醋酸钠溶液，需要按照以下步骤进行：计算所需的醋酸钠的摩尔质量。醋酸钠的化学式为CH3COONa，其摩尔质量为82.03 g/mol。根据所需浓度和体积计算所需的物质量。如果您需要制备15 ml的2 mM醋酸钠溶液，则需要的物质量为 82.03 g/mol x 0.002 mol/L x 0.015 L = 0.0246 g。将所需的醋酸钠粉末称量称取到容量为15 ml的烧杯中。

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问【求助】噬菌体核酸提取试剂盒

loveliufudan

常用的提取噬菌体核酸的试剂盒包括QIAamp DNA Mini Kit、Omega E.Z.N.A.® Viral DNA/RNA Kit、Zymo Research Quick-DNA Viral Kit、GeneJET Viral DNA and RNA Purification Kit等。这些试剂盒都能够用于提取噬菌体的DNA或RNA，具体选择哪种试剂盒可以根据自己的实验需要和预算来决定。如

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问细胞缺氧缺糖再复氧实验问题

loveliufudan

从您的实验描述来看，可能存在以下几种情况导致实验结果不符合预期：缺氧缺糖时间不足导致细胞未受到足够的损伤。您可以适当延长缺氧缺糖时间或者增加缺氧缺糖的强度，以达到更好的损伤效果。给药浓度选择不当。可能您选择的给药浓度太低或太高，无法达到所期望的修复效果。可以尝试不同的给药浓度进行比较，找到最佳的给药浓度。给药时间不当。您的给药时间为24小时，这可能是您的修复时间过长，细胞已经自我修复，导致您无法观

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问试验求助

loveliufudan

了解胚胎转录活性和抑制活性后的发育区间，可以使用以下方法：单细胞RNA测序单细胞RNA测序可以揭示胚胎早期转录组动态变化。可以对不同发育阶段的胚胎进行单细胞RNA测序，并对得到的数据进行分析，了解基因表达变化及差异。通过对转录组数据进行比较分析，可以确定胚胎发育的不同阶段。全胚转录组分析可以对全胚进行转录组分析，确定胚胎发育的关键基因和通路，进一步研究胚胎发育的调控机制。荧光原位杂交荧光原位杂交可

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问金葡菌摇菌

loveliufudan

这种情况可能是因为耐药菌的数量非常少，以至于即使加入抗生素，也无法完全抑制其生长。此外，如果您之前的菌种保存时间太久，也有可能会导致菌种的数量和活力降低。建议您可以尝试使用更高浓度的抗生素来筛选耐药菌，或者选择其他耐药菌株进行筛选。另外，您可以尝试使用更加灵敏的检测方法来检测耐药菌的存在，例如PCR或基因测序。

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问大肠杆菌倒入lb固体 37度培养后出现气泡

dxy_y2xcoxo3

你好请问楼主后面解决了吗气泡是因为什么原因产生了呢我也有

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问厌氧菌培养

loveliufudan

脆弱拟杆菌的生长速度通常比较慢，而且需要特定的培养条件，如营养丰富的培养基、适宜的温度和氧气含量等。你可以检查一下你所使用的培养基和培养条件是否适合脆弱拟杆菌的生长。另外，从干粉活化后，需要先进行预培养来逐步适应液态培养基中的环境，再转移到固体培养基上生长。你可以尝试将脆弱拟杆菌在液态培养基中培养一段时间，再转移到固体培养基上进行观察。多形拟杆菌也是一种比较难培养的菌株，同样需要特定的培养条件。你

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问幽门螺旋杆菌和其他普通的细菌的慢冻快融的步骤一样吗？

sswei

幽门螺旋杆菌和其他普通细菌的慢冻快融步骤一样的。

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问标准偏差

sswei

N指调查统计中的样本总数。n指调查统计中的样本个数。

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问小鼠粪便LPS

无聊先知

首先，需要明确的是LPS是脂多糖吧？在肥胖小鼠模型中预期结果是treated要比control的粪便含LPS浓度高？影响结果的原因在于如下节点：1，模型鼠是否均一2，lps检测准确吗？定性含是定量，是否有污染，外界细菌很多。3，文献是否支持你的预期？搞清楚这些问题自然迎刃而解。

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问病毒与含有抗体的血清孵育后病毒浓度增高是为什么？

sswei

该病毒抗体的对病毒效力低下或无效，可能抗体失效或抗体效力减弱。

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问正常C57小鼠的子宫重量是多少呢?

huarenqiang5

5周龄约重10-20mg，10周龄的约重23-30mg。

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问一段rDNA介导的外源基因整合到酵母基因组可以重复多次整合基因吗

土井挞克树

可以的，但是随着整合次数的增多，整合的成功率就会降低。

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问有没有做法夫酵母实验的大佬啊，交流一下外源基因整合。

dxy_tfpkcsd4

你导进去了吗，我也是做法夫酵母的，可以交流一下吗？

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问请问配置部分培养基时，需要加入氨基酸，但是氨基酸又很难溶解，并且不能高温灭菌，只能用过滤灭菌法，可是没有溶于水的部分过滤不了？

huarenqiang5

可以尝试改变溶液的温度，也可以增加溶剂的浓度来提高溶解度。此外，可以使用助溶剂，如硫酸钠、硼砂等来提高溶解度。

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问请问纯化得到表达的VLPs要做透射电镜观察，铜网，应该准备哪些材料，方法步骤，小白第一次做电镜

loveliufudan

以下是纯化表达的VLPs进行透射电镜观察的一般步骤：材料：纯化后的VLPs样品碳膜覆盖的铜网（200-300目）纯化水步骤：将铜网放置在纯化水中，轻轻地用镊子夹住铜网的边缘，在水面上晃动几次，使其上下浸润一下水，去除表面的杂质。用极少量的滴管吸取纯化后的VLPs样品，滴在铜网上，让其自然干燥。在干燥前，可以用滤纸轻轻地吸干铜网周围的水分。将样品处理后的铜网放入透射电镜中，进行观察。观察前要先对电镜

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