3 个回答
Eason老歌迷
有帮助
还是没有切好，组织切的不好，切片机的问题例如比较老的旧的机器切的厚或者不均匀，或者切片者手法不好等。
dxy_gwrp7ndq
有帮助
着色不均匀可能与你的实验手法有很大关系，如果你的片子是中间的染色深，靠近边上的浅，那有可能是你蜡圈画的太小，显色液覆盖的面积不过大而产生了边缘效应。外侧的组织片离显色液外缘0.5cm。
府宅
有帮助
1、切出的片子厚度本身可能就不一样，切出一片厚，一片薄，这样可能造成着色深浅不一。
2、有可能是你 显色液底物加到片子上后没有摇匀，造成局部底物浓度不一致，所以加完显色液后将片子来回左右晃动几下，使片子上所有区域的底物浓度一致。
相关产品推荐
IFKine驴抗小鼠IgG二抗，绿色荧光标记（IF实验优化）
￥498
柠檬酸钠-EDTA抗原修复液（40X）；阿拉丁BioReagent, 无菌过滤, 无菌, 适用于免疫组织化学, 40X；阿拉丁
￥149.90
Chondroitinase ABC from Proteus vulgaris，重组, 低内毒素, aqueous solution,≥100 U/ml, 50-250 units/mg protein, BSA free，阿拉丁
￥3995.90
![bEnd.3 [BEND3]小鼠脑微血管内皮细胞|bEnd.3细胞|小鼠脑微血管内皮细胞|bEnd.3细胞|小鼠脑微血管内皮细胞|bEnd.3](https://img1.dxycdn.com/2020/0703/473/5770838485445752243-14.jpg!wh200)
bEnd.3 [BEND3]小鼠脑微血管内皮细胞|bEnd.3细胞|小鼠脑微血管内皮细胞|bEnd.3细胞|小鼠脑微血管内皮细胞|bEnd.3
￥1500
IFKine驴抗山羊IgG二抗，绿色荧光标记（IF实验优化）
￥498
相关问答
关于丁香通
公司信息
个人用户
企业机构
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序