鼠源肝癌细胞H22稳转接瘤

各位老师好！最近在用DKK1慢病毒稳转H22细胞，先抽了腹水，每个皿种了200万细胞进行稳转，48小时后荧光挺多，就接到小鼠体内继续长，想着能够扩增多一点的细胞用于接瘤，一周后剖开鼠，发现对照组腹水挺多，但是过表达组是血水，敲低组没有腹水，而且腹水的细胞几乎没有荧光了，这让我很郁闷，接腹水之前荧光挺多，为啥在鼠体内长了一周没荧光了呢，有哪位老师做过稳转H22接瘤的嘛？怎么做的呢？多多指教！不胜感激！