鼠源肝癌细胞H22稳转接瘤
DKK1
各位老师好！最近在用DKK1慢病毒稳转H22细胞，先抽了腹水，每个皿种了200万细胞进行稳转，48小时后荧光挺多，就接到小鼠体内继续长，想着能够扩增多一点的细胞用于接瘤，一周后剖开鼠，发现对照组腹水挺多，但是过表达组是血水，敲低组没有腹水，而且腹水的细胞几乎没有荧光了，这让我很郁闷，接腹水之前荧光挺多，为啥在鼠体内长了一周没荧光了呢，有哪位老师做过稳转H22接瘤的嘛？怎么做的呢？多多指教！不胜感激！
1 个回答
Eason老歌迷
有帮助
我的师姐就是用的我的用KM小鼠接种的腹水好像也是用在BALB/C上的，挺好的，这个不影响吧。我还直接用腹水离心以后用生理盐水清洗离心，然后体外培养的，都没有什么特别的不一样。我估计你的传代细胞有问题，没什么活性，所以长不起来。
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