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        慢病毒敲低基因,为什么PCR验证时基因表达量反而增高?

        相关实验:通过重组逆转录病毒(慢病毒)载体感染制备转基因动物

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        dxy_qyv3rpwr

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        2 个回答

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        如果确定你sh没问题,那问题就在你提rna,反转,甚至是pcr的primer上。你为啥不用wb验证konck down呢?

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        先比对一下序列设计的是否有问题,再查查文献有没有做过这样的shrna,直接用文献里面的。

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