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科研学霸天团,48小时有问必答
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流式实验共染可以先染一种固定再染另一种吗?
Dr_劉医生
流式共染是可以的,一个胞外离子浓度,一个通透细胞膜,胞内,二者不太相互影响。
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问
RAW264.7细胞造炎症模型
loveliufudan
根据你提供的信息,你已经尝试了三次造成炎症模型,但都没有成功。这可能是由于多种原因。1.LPS浓度过低:在你的实验中,你使用的最大LPS浓度为2.5ug/ml,8ug/ml,64ug/ml,这可能不足以诱导细胞产生炎症反应。建议尝试使用更高的浓度,或者使用其他诱导因子。2.作用时间过短:你在实验中使用的作用时间是12h,18h,24h,4h,这可能不足以诱导细胞产生炎症反应。建议延长作用时间。3.
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问
大鼠胼胝体取材
loveliufudan
分离大鼠脑胼胝体的方法通常包括使用微剖技术。微剖技术包括使用高倍镜和精细的手工技巧来切开大脑组织,以便找到并分离出胼胝体。确定胼胝体位置的方法包括使用脑图谱和免疫组化。脑图谱是一种解剖学工具,可以帮助确定大脑中不同部位的位置。免疫组化是一种生物学技术,可以使用特殊的抗体来确定大脑中特定细胞类型的位置。在实验中,需要找到大鼠脑的位置并确定前额叶和顶叶区域,然后进行微剖,找到胼胝体。另外,在分离胼胝体
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问
请教小鼠肺组织切片
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组织固定
蓝莓小布丁
没修剪可能组织前处理不充分,对固定结果可能会有影响,但通过实时注意观察控制适宜的固定液浓度时间温度,是可以固定成功的。
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问
不同种属来源小鼠BMDC能否识别肿瘤OVA
loveliufudan
如果用 BALB/c 来源的肿瘤细胞系构建的带 OVA 的细胞株与 C57 来源的 BMDC 共培养,可能会检测到 BMDC 摄取并在膜上呈递 OVA-MHC1。BMDC 是一种具有免疫活性的细胞,它们可以通过摄取外来抗原来诱导免疫反应。在共培养的过程中,BMDC 可能会摄取带 OVA 的肿瘤细胞,并在其膜上呈递 OVA-MHC1。然而,这种情况的可能性并不是100%,还需要进一步的实验证明。需要
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求助:昼夜节律实验中的 Zeitgeber time 问题
loveliufudan
在提到的这个实验中,long-day (18 1/6 days)表示的是白天长达18.5小时,黑夜只有5.5小时的日照条件。而 ZT0-18 则表示的是从第 0 个时刻开始的 18 个时刻。因此,在这个实验中,ZT0-6是白天的lights-on,ZT12-18是黑夜的lights-off。
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小鼠B淋巴瘤
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A20 细胞是来源于同系Balb/c 小鼠大B 细胞淋巴瘤的细胞系,能通过尾静脉接种建立小鼠B 细胞播散型淋巴瘤的模型,但由于该细胞系缺乏细胞表面特异性标志而难于监测
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问
小鼠股骨可以冻存一段时间(大概一周,由于临近过年,想回家一周)后再行固定、脱钙、HE染色处理么?
蓝莓小布丁
可以冻存,如果后续只需用骨,最好把骨头处理干净,相连的肌肉剔除干净,冻存一个月是可以的
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请问有没有方法可以减少图中步骤三《PBMC刺激活化》中培养箱刺激活化4小时的时间,谢谢?
huarenqiang5
不能减少刺激活华时间,否则会导致结果不准确。
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强迫游泳试验
土井挞克树
可以观察水花或者水的震动来看呀。
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房室传导阻滞动物模型
土井挞克树
一般可以通过对传导细胞做处理来构建房室传导阻滞模型,比如射频消融消除自律性。
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问
大鼠肾结石模型
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用含1%尿酸的大鼠配合饲料(99g基础饲料加1g尿酸)饲喂4~5周龄SD大鼠,6~10个月后,即可在肾盂、膀胱等处出现尿酸结石,甚至有肾萎缩等现象。在膀胱内植入含变形菌的锌片,2周后就可出现尿酸铵与磷酸镁混合的结石
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th17刺激阻断可以在37℃的水浴锅里进行吗
土井挞克树
th17刺激阻断可以在37℃的水浴锅里进行
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【求助】白癜风造模问题
土井挞克树
延长涂抹时间,这说明黑色素细胞还没有被破坏
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肝脏HE染色 酒精性肝损伤
丁香园张医生
第二张和第三张对照组的空白是肝小叶的形成
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高血压损伤
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给予小鼠灌注3周升压剂量的AngⅡ可以诱导稳定性的高血压和高血压肾损伤。本研究将使用该模型,通过腹腔注射YAP抑制剂维替泊芬(Verteporfin, Ve,Ve是一个被广泛应用的YAP激活抑制剂)治疗,探讨Hippo/YAP通路在高血压及其肾损伤中的作用及可能机制。
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测心肌细胞增殖为什么要测单核心肌细胞比例?
loveliufudan
测量心肌细胞总数可以帮助研究人员了解心肌细胞的生长和更新情况,这有助于了解心脏疾病的发生和发展。测量单核心肌细胞和双核心肌细胞的比例可以帮助研究人员了解心肌细胞的类型和功能,这有助于了解心肌病的发生和发展。单核心肌细胞和双核心肌细胞是两种不同类型的心肌细胞,它们在心肌的功能方面有所不同。例如,单核心肌细胞在心肌收缩时起主要作用,而双核心肌细胞则在心肌舒张时起主要作用。因此,测量这两种心肌细胞的比例
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求助-亚油酸灌胃
huarenqiang5
灌胃一般都是采用大小合适的一次性注射器进行,每次灌药体积不应过大,小鼠一次灌胃体积在0.2~1.0mL/只或0.1~0.5mL/10g体重较合适,大鼠一次灌胃体积不超过5mL/只(通常用0.5~1.0mL/100g体重)。
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问
应用某信号通路抑制剂灌胃小鼠后取样做WB发现该抑制剂能抑制住对应蛋白
土井挞克树
说明这个抑制剂也许不通过磷酸化通路起作用
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