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问
小鼠mcao造模分离血管正确嘛
loveliufudan
mcao模型中的血管分离是比较关键的步骤,需要保证血管分离的彻底和准确性,以确保脑梗死的可靠性和稳定性。关于你的问题,我认为你需要通过以下方法来判断血管分离的正确性:使用荧光显微镜或放大镜观察分离的血管,检查是否完全分离,避免出现缺血或缺氧的情况。在分离的血管上施加一定程度的压力,观察是否会出现断裂或破损,以检查其是否完全分离。可以使用组织病理学检测方法来确定血管是否分离正确,例如使用特定的抗体对
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问
如果一个样品浓度很低,可以使用多个样品一起提吗
loveliufudan
如果您想合并同组的不同样品进行测量,需要考虑到它们之间的生物学变异性。小鼠样品之间的生物学变异性是普遍存在的,因此将它们混合可能会影响您的结果。如果您打算混合样品,建议对每个样品进行多次测量以减少测量误差,并使用统计学方法对结果进行分析,例如均值和标准差。您还可以在混合之前对样品进行标准化,以确保它们的浓度相似,从而减少合并后的误差。最好的方法是,如果可能的话,尽量避免将不同的样品混合在一起,而是
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问
求助:HMGB-1刺激raw264.7
loveliufudan
HMGB-1是一种已知的炎症因子,通常会促进巨噬细胞的激活和分泌炎症因子。在体外实验中,HMGB-1刺激巨噬细胞可能会导致其向M1分化,进而促进炎症反应的发生。不过,具体的效应可能还取决于实验条件的设置,包括HMGB-1的浓度、刺激时间和巨噬细胞类型等因素。因此,在进行这种实验时,需要进行适当的实验设计和控制,并根据实验结果进行进一步的分析和解释。
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问
小鼠死亡原因?肠道感染?
loveliufudan
病理学检查:将死亡的小鼠进行解剖,检查内脏器官的病理变化,如肠道是否有发炎、溃疡、出血等病变。如果发现肠道感染相关的病理变化,则可能是肠道感染导致死亡。细菌培养:从死亡小鼠的肠道、血液、尿液等样本中分离细菌,进行培养和鉴定。如果检测到肠道病原菌的存在,则可能是肠道感染导致死亡。分子生物学检测:从死亡小鼠的组织、粪便等样本中提取核酸,进行PCR检测,以检测肠道病原菌或相关的分子标志物。如果检测到肠道
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求助!!C57小鼠背部长痘?
土井挞克树
可能老鼠互相有撕咬,可以分开养,然后涂抹药膏
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ca-199和ca72-4在胃癌有淋巴结转移的病例中阳性率为16%和8%,用什么统计证明有意义?
sswei
最常见的就是卡方检验(c2检验,Chi-square)和Fisher确切概率法。
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问
请教U251人源胶质瘤细胞染菌?
loveliufudan
很难确定黑色针状物是细胞染菌还是其他原因引起的。建议您进一步观察和排除其他可能性。您可以尝试进行以下步骤:观察更多的细胞样本,检查是否出现类似的黑色针状物。检查培养物和培养条件是否存在污染,例如检查细胞培养物的pH值、温度、氧气含量、培养基配方等。通过显微镜观察针状物的形态、大小、数量等特征,以便进一步确定其性质。可以进行染色,如格拉姆染色或假单胞菌染色,以检测是否存在细菌或其他微生物污染。
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问
肺炎克雷伯菌
loveliufudan
以下是一些可能有帮助的诀窍:准备充分的血清:确保血清存储条件符合要求,尽量避免反复冻融,保证血清中抗体的活性。此外,还需要注意血清的稀释倍数,要根据具体情况选择适当的稀释倍数。正确选择肺炎链球菌菌株:根据不同的血清学分型方法,选择对应的肺炎链球菌菌株进行血清学反应。同时,菌株的存储和培养条件也需要严格控制,以保证菌株的稳定性和活性。控制反应条件:反应温度、时间、pH等反应条件都需要控制在合适的范围
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问
寄生虫,cas9
loveliufudan
在进行基因编辑时,构建同源重组质粒的目的是将Cas9和RNA引物导入到目标基因区域,然后在细胞内诱导DNA双链断裂,从而实现基因编辑。同源重组质粒通常由两个同源臂、Cas9和RNA引物等部分组成。对于是否替换启动子,这通常取决于编辑目标基因的具体情况。如果目标基因的启动子和Cas9/RNA引物需要使用不同的启动子来驱动,那么就需要替换启动子。否则,如果目标基因的启动子可以与Cas9/RNA引物共用
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小鼠心脏ROS荧光
qzuser2TA9
看起来像是阳性,非特异性结合也有多,可以做个阴性对照看看,对比一下
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肝癌细胞HE染色
土井挞克树
糊可能是脱水过度或者固定时间过长,可以减少相应操作时间
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除了CSFE还有什么染料?
loveliufudan
可以考虑使用不同颜色的荧光染料,如红色或紫色。一些常用的细胞染料包括PI(propidium iodide)、DAPI(4',6-diamidino-2-phenylindole)、CFSE(Carboxyfluorescein succinimidyl ester)和Dil(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchl
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问
大鼠结肠平滑肌细胞的培养
loveliufudan
对于原代细胞的培养,使用专用培养基可以提高成功率和细胞健康状况,但是成本较高。如果您的实验室经费允许,建议使用专用培养基。如果经费有限,可以尝试使用普通培养基,但需要根据不同类型的细胞进行优化,例如加入适当的生长因子、细胞因子等。以下是一些常规的原代细胞培养建议:收集组织时应当快速,最好在细胞处理前2小时内处理。组织处理时要注意卫生和无菌操作,以避免细菌和真菌的污染。细胞培养需要使用预热的培养基和
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Huvec成管实验求助
loveliufudan
进行Huvec成管实验前,需要对细胞进行预处理,以达到预期的实验效果。一般来说,细胞处理的药物种类和浓度可以根据实验需求和已有文献进行选择和调整。以下是一些常用的方法和技巧:细胞培养条件:在进行成管实验前,需要将细胞培养至适当的密度和状态,使其处于良好的生长状态。同时,需要使用适宜的培养基和补充物,以保证细胞的生长和分化。药物预处理:在进行成管实验前,需要对细胞进行药物预处理,以模拟或调节细胞在生
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人肠道细胞造模
loveliufudan
以下列出一些可供选择的细胞系:HT-29:人类结肠癌细胞系,具有肠道上皮细胞特征,可以形成多层上皮细胞层。T84:人类结肠癌细胞系,也具有肠道上皮细胞特征,可以形成具有屏障功能的细胞层。HCT-8:人类结肠癌细胞系,可形成肠黏液层和紧密连接蛋白,具有肠道屏障的特征。C2BBe1:人类小肠上皮细胞系,具有肠道上皮细胞特征,可以形成多层细胞层。IEC-6:大鼠小肠上皮细胞系,具有肠道上皮细胞特征,可以
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关于用胰腺腺泡细胞进行细胞胰腺炎造模
loveliufudan
针对您的问题,我可以给出一些建议供您参考。细胞培养:AR42J细胞可以在DMEM高糖培养基中生长,其中含有10%的胎牛血清。建议细胞密度控制在70-80%左右,一般可以在细胞密度达到80%左右时进行下一步实验。另外,要保证细胞的无菌状态,避免细胞受到污染而影响实验结果。胰腺炎造模:胰腺炎造模一般可以通过多种方法来实现,例如使用胆酸或脂肪酸诱导,或者采用L-精氨酸、炎性因子等其他诱导剂。其中,胆酸诱
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请问眼眶取血后出现鼻孔出血,老鼠误吸是什致死,是手法不对?位置扎太深了吗?
loveliufudan
鼻孔出血可能是因为手法不当或者位置扎得太深引起的。在进行眼眶取血时,应该选择合适的针头和注射器,并仔细选择取血位置。取血时需要使用适当的力度,以避免损伤周围的组织,同时确保可以顺利获取所需的血液样品。如果手法不当,针头过深穿透鼻腔后可能会刺激到鼻黏膜,导致鼻孔出血。此外,取血时应该避免扭动针头,以免造成血管和组织的损伤。误吸也可能是导致小鼠死亡的原因之一。在进行任何类型的小鼠操作时,都应该使用正确
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请问长链饱和脂肪酸给小鼠灌胃用什么溶剂溶解
loveliufudan
长链饱和脂肪酸可以选择在灌胃过程中与溶剂混合,以提高其溶解度和生物利用率。一般可以使用一些有机溶剂来溶解长链饱和脂肪酸,如氯仿、甲醇、乙醇、二甲亚砜等。在选择溶剂时,需要注意该溶剂对小鼠的毒性和耐受性。以氯仿为例,可以使用以下步骤将长链饱和脂肪酸与溶剂混合:将适量的氯仿加入容器中,并在磁力搅拌器上搅拌。逐渐加入所需的长链饱和脂肪酸,并不断搅拌,直到完全溶解。将混合溶液放置一段时间,直至完全均匀。使
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MMF吗替麦考酚酯-裸鼠实验溶药问题
loveliufudan
MMF)是一种免疫抑制剂,通常用于器官移植等情况下预防排斥反应。在动物实验中,MMF也可以用于抑制免疫反应。关于MMF的溶解方法,可以参考以下步骤:将MMF取出并称取所需的药物量。将MMF加入适量的无水二甲基亚砜(DMSO)中,并用磁力搅拌器搅拌至药物完全溶解。将溶液加入适量的生理盐水中,使浓度达到所需的浓度,搅拌均匀。需要注意的是,MMF在DMSO中的溶解度较高,因此在加入生理盐水时需要进行稀释
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求助 Ⅰ 输血相关急性肺损伤大鼠造模麻醉选择
loveliufudan
在动物实验中,选择合适的麻醉剂是非常重要的,不仅要考虑到药物的效果和安全性,还需要考虑到伦理、法律等方面的问题。水合氯醛是一种常用的麻醉剂,但在一些国家和地区,使用它可能存在伦理上的问题,需要注意。异丙嗪是一种常用的气麻药,但也需要考虑到其副作用和风险。如果您选择使用异丙嗪,需要掌握其用药剂量和注意事项,以确保动物的安全和福利。戊巴比妥钠是一种常用的静脉麻醉剂,用于大鼠的腹腔注射。但由于其为麻醉剂
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