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科研学霸天团,48小时有问必答
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请问有没有通过诱导巨噬细胞极性,从而治疗干眼症的?有没有相关文献支持?
土井挞克树
可以的,一般都是诱导M2型巨噬细胞治疗干眼症
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小鼠胃肠道IBA-1组化染色
土井挞克树
看图片状态像是杯状细胞和分泌细胞。
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佐剂性关节炎小鼠造模
土井挞克树
可以提高造模佐剂的浓度,考虑是浓度太低
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求助各位大佬小鼠脑灌注PFA相关
土井挞克树
眼球取血后灌注可以入脑,可以采用眼球取血
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异位表达与过表达
sswei
在它通常不表达的组织中的表达,例如,在转基因动物中或感染进入胚胎中不常见的位置。在正常位置或时间之外产生的蛋白质称为异位表达。过表达,即表达过度,当基因表达(转录)的严格控制被打乱时,基因可能不恰当被“关闭”,或以高速度进行转录。高速转录导致大量mRNA产生,大量蛋白质(protein)产物出现。
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水迷宫小鼠活动非理想状态。
土井挞克树
可能是动物和水池大小不匹配过小的水池使动物爬上平台的偶然性增加,任务难度减小。过大的水池则会增加游泳路径,体力消耗过大,爬上站台的概率减少。推荐水池大小:大鼠180cm,小鼠120cm。
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PAM细胞空斑/蚀斑
土井挞克树
PAM细胞是可以用做空斑实验的,注意前期细胞准备就好
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类风湿性关节炎模型构建
loveliufudan
构建类风湿性关节炎(RA)模型时,通常会使用胶原蛋白和弗氏佐剂混合来诱导炎症反应。对于胶原蛋白溶液的制备,通常需要先将冻干的胶原蛋白粉末溶解在适当的缓冲液中,以获得所需浓度的胶原蛋白溶液。在将胶原蛋白溶液与弗氏佐剂混合前,建议对其进行透析或滤过,以去除杂质和未溶解的胶原蛋白颗粒。胶原蛋白的冻干粉和溶液都可以使用,但需要注意的是,冻干粉的储存和使用更加方便,并且更容易长期保存。另外,冻干粉的重溶后需
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有没有用c57bl6/j接种卵巢癌ovcar3细胞株的?大概多久成瘤?
土井挞克树
需要加基质胶,一般一周左右成瘤。
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求助 感恩 小鼠肺he
土井挞克树
切片制作的时候脱水过度,所以片子看起来不对
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脓毒血症造模
土井挞克树
一般用3号丝线结扎1/3处盲肠,用18号注射针头于结扎端穿刺,中号针缝合
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关于4T1小鼠成瘤问题
balalaLy
小鼠成瘤实验一般不建议反复注射,即使是一次不成功也要等一段时间确保前一次注射失败不会再长,不然会影响成瘤时间和大小的计算。
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可以用Cre阳性loxp纯合和Cre阴性loxp纯合交配吗?
土井挞克树
可以用Cre阳性loxp纯合和Cre阴性loxp纯合交配,得到半数的纯合鼠
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条敲鼠C57可以和ICR鼠合笼吗
土井挞克树
可以合笼,但是是否能成功繁殖下杂交鼠这一点不好说
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动物模型造出来表现很明显,但是指标测不出来怎么回事
土井挞克树
考虑检测时间不对,一般24h以后检测比较准确
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动物模型造出来表现很明显,但是指标测不出来怎么回事?
土井挞克树
可能是检测时间不对,建议等炎症高峰再检测
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小鼠肝脏病理切片解疑
loveliufudan
HE染色下的肝细胞核较为集中的地方可能是指肝细胞内的肿瘤细胞。然而,单靠组织学染色无法确定是否是肝癌,需要进行更进一步的诊断和鉴定。以下是一些常用的肝癌诊断和鉴定方法:免疫组化:通过对组织标本进行特定蛋白的免疫组化染色,如甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白19(CK19)、肝细胞特异性抗原(Hep Par1)、CD34等,来判断是否为肝癌。分子遗传学:通过检测肝癌细胞内的遗传突变、蛋白质表达、基因剪接
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小鼠mcao造模分离血管正确嘛
loveliufudan
mcao模型中的血管分离是比较关键的步骤,需要保证血管分离的彻底和准确性,以确保脑梗死的可靠性和稳定性。关于你的问题,我认为你需要通过以下方法来判断血管分离的正确性:使用荧光显微镜或放大镜观察分离的血管,检查是否完全分离,避免出现缺血或缺氧的情况。在分离的血管上施加一定程度的压力,观察是否会出现断裂或破损,以检查其是否完全分离。可以使用组织病理学检测方法来确定血管是否分离正确,例如使用特定的抗体对
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如果一个样品浓度很低,可以使用多个样品一起提吗
loveliufudan
如果您想合并同组的不同样品进行测量,需要考虑到它们之间的生物学变异性。小鼠样品之间的生物学变异性是普遍存在的,因此将它们混合可能会影响您的结果。如果您打算混合样品,建议对每个样品进行多次测量以减少测量误差,并使用统计学方法对结果进行分析,例如均值和标准差。您还可以在混合之前对样品进行标准化,以确保它们的浓度相似,从而减少合并后的误差。最好的方法是,如果可能的话,尽量避免将不同的样品混合在一起,而是
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求助:HMGB-1刺激raw264.7
loveliufudan
HMGB-1是一种已知的炎症因子,通常会促进巨噬细胞的激活和分泌炎症因子。在体外实验中,HMGB-1刺激巨噬细胞可能会导致其向M1分化,进而促进炎症反应的发生。不过,具体的效应可能还取决于实验条件的设置,包括HMGB-1的浓度、刺激时间和巨噬细胞类型等因素。因此,在进行这种实验时,需要进行适当的实验设计和控制,并根据实验结果进行进一步的分析和解释。
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