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问
求问小鼠的视神经如何剥离?具体位置?
sswei
充分暴露小鼠眼球,外眦部角巩膜缘下方约1 mm处剪开结膜,沿后极部方向,紧贴眼球撕开筋膜,松解静脉窦后充分暴露小鼠视神经后进行剥离。
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问
想请问一下,HE染色完毕到封片的时间间隔,最长是多久呢?
dxyc42u
最长不超过一个小时,半个小时效果最好
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问
想知道一个药物里面有效药物的含量该怎么查
dxyc42u
可以到药物制造厂商官网咨询技术人员
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问
高脂饮食模型
dxyc42u
可能是hfd组小鼠刚开始就是这种情况,继续观察几天就好了
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问
镇痛实验动物性别如何选择
loveliufudan
在进行镇痛实验时,动物性别的选择可能会受到多种因素的影响。以下是一些常见的考虑因素:1. 生理差异:雌性和雄性动物在生理上可能存在差异,包括激素水平、免疫系统响应等。这些差异可能会对实验结果产生影响。因此,根据你的研究目的,你可能需要考虑这些生理差异,并选择合适的性别来控制潜在的干扰因素。2. 雌性动物的周期变化:对于某些类型的实验,特别是涉及到激素敏感性的实验,比如疼痛敏感性的研究,雌性动物的生
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问
心肌缺血再灌注
loveliufudan
心肌缺血再灌注大鼠模型通常用于研究心肌缺血再灌注损伤和修复过程。在14天后进行组织染色是评估心肌缺血再灌注损伤的常见做法之一。以下是可能导致你的TTC染色结果不明显或失败的几个可能原因:1. 缺血再灌注模型未成功建立:缺血再灌注模型的成功与否可能是首要的原因。如果缺血再灌注过程没有正确实施或没有达到预期的缺血程度,可能导致心肌缺血再灌注损伤不明显,因此TTC染色结果可能看不到明显的色彩变化。2.
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问
玻璃体注射给药
loveliufudan
确定纳米制剂的玻璃体注射给药浓度的方法可能需要进行一些实验和计算。以下是一种可能的方法:1. 浓度转换:首先,你需要将已知的静脉给药浓度转换为等效的玻璃体注射浓度。这可以通过计算药物在体内的分布和消除速率来实现。你可以参考已有的药物代谢和药动学研究数据,或者进行初步的药物浓度试验,以估计药物在玻璃体中的浓度变化。2. 玻璃体模型研究:为了确定玻璃体注射给药的浓度,你可能需要设计和进行一些实验,使用
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问
请问要做肝脏脂代谢基因表达测定,需要送多少肝脏样本?
loveliufudan
对于肝脏脂代谢基因表达测定,所需的肝脏样本量可以因研究目的、实验设计和所选的实验方法而有所不同。以下是一些一般的指导原则:1. 根据实验方法选择样本量:不同的实验方法可能需要不同的肝脏样本量。例如,如果你计划使用实时定量聚合酶链反应(qPCR)来测定特定脂代谢基因的表达水平,通常每个基因至少需要约100毫克的组织样本。但具体所需样本量可能因所选的基因数目、检测灵敏度和实验技术要求而有所变化。2.
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问
大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的构建,请教可否标出大致的结扎位置……
土井挞克树
你需要把主动脉暴露出来,现在图中主动脉没有暴露,然后可以在主动脉弓或者冠状开口处结扎
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问
有伤口的大鼠能做水迷宫么?
sswei
有伤口的大鼠只要伤口不影响活动就可以做的。
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问
96孔板药物浓度怎么算
土井挞克树
你可能稀释多了一倍水。建议重新稀释
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问
hacat细胞炎症模型造不出来
土井挞克树
早期先降低肿瘤坏死因子的浓度,然后后期再增加
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问
CAF肿瘤相关成纤维细胞
土井挞克树
二型胶原靶向肽WYRGRL有靶向CAF的作用
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问
求助hcc1937皮下种瘤经验
土井挞克树
我之前做过hcc1937皮下成瘤实验,你是成瘤阶段有问题吗,hcc成瘤率还是很高的
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问
盆腔炎大鼠课题的制作和卵巢早衰课题选哪个比较好?感谢大家
dxy_nendle72
卵巢早衰的模型不好做,我们组之前的一个师姐做的就是癌症早衰的模型,做过了变成了凋亡模型,药物剂量小的话细胞还不衰老
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问
求问下卵巢早衰大鼠的模型好不好造模呀?具体怎么制备 ?感谢感谢回复🙏
huarenqiang5
不同剂量顺铂腹腔注射建立大鼠化疗损伤性卵巢早衰模型 方法 取48只雌性未生育Wisar大鼠分为6组,每组8只。在不同时间点腹腔注射不同剂量CP。对照组(A组)无处理;CP腹腔小剂量(1.5 mg/kg)注射1组(B组)、小剂量(2.0mgkg)注射2组(C组)和小剂量(2.5mg/kg)注射3组(D组),均每日1次,连续5d;CP腹腔注射大剂量 1组E组),4mg/
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问
取材灌注固定石蜡包埋
灵枢天问
结肠冲洗内容物后固定,可以直接用福尔马林
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问
求助 | 小鼠颈深淋巴结怎么获取?
灵枢天问
A、B是小鼠颈淋巴结解剖图大致位置
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问
大鼠麻醉剂
灵枢天问
我们用水合氯醛,也可以用乙醚。
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问
关于大鼠支气管肺泡灌洗之后能不能做rtpcr Wb等实验 会不会影响指标
灵枢天问
可以做啊,因为组织内会保留很多细胞因子,不会因为肺泡灌洗就没了
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