3 个回答
冷泉港蛋白
有帮助
- 破坏细胞膜使用triton就行，流式细胞打孔用的就是它
- 然后进行一次离心，细胞核比较大，应该会被离下去，留沉淀，丢弃上清
- 沉淀应该就是细胞核了，再进行后续实验
bamboopiggy
有帮助
不建议用sds，因为里离子型去垢剂，裂解强度比较大，一般建议用triton100 ，或np40。NP40 0.0.5% 作用5min，可以裂解掉细胞膜。
天一湖医者
有帮助
NP-40是很温和的去垢剂，1%浓度的基本可以破坏掉胞膜，而对核膜破坏的作用弱，结合特定的buffer可以获得胞浆蛋白。
相关产品推荐
关于丁香通
公司信息
个人用户
企业机构
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序