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        淋巴结组织分散成单个细胞

        user-title

        太阳的正式工

        活体组织分散问题,匀浆机可以把组织分散成单个细胞,因为没有机器、文献说手动研磨也可以,手动有什么技术诀窍吗?用力就行?手动效率怎么样?机器一定比手动好吗?

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        3 个回答

        user-title

        异乡人hyq

        有帮助

        三种方法,分别是粘附贴壁法、吸附柱过滤法、磁铁吸引法。

        一、粘附贴壁法

        我们将单个核细胞悬液倾于玻璃或塑料平皿或扁平小瓶中,37℃温箱静置1h左右,这时候你会发现,“死皮赖脸”的单核细胞和粒细胞均贴于平皿壁上,而未贴壁的细胞几乎为纯淋巴细胞,随后用橡皮刮下贴壁的细胞即为纯单核细胞群。那么此时就达到一个分离的效果。

        但注意因为B细胞也有贴壁现象,分离的淋巴细胞群中B细胞有所损失。

        二、吸附柱过滤法

        同样将单个核细胞注入柱层中,单核发挥其“死皮赖脸”的优势,赖在柱层上不肯下来,我们进行柱层洗脱,那么能洗脱下来的就是淋巴细胞。

        三、磁铁吸引法

        前面一直说单核细胞“死皮赖脸”,到这一方法还多了一个特点——“贪吃”。

        利用单核细胞具有吞噬的特性,我们在单个核细胞悬液中加入羰基铁颗粒,那么单核细胞就会“吃掉”这些铁颗粒,我们在管底放一磁铁,那么能被吸至管底的就是吞噬了铁颗粒的单核细胞,显然上层就是淋巴细胞。

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        一、切割分离法

        在进行组织块培养时,可采用剪切法,一般多剪切成1 mm3大小的块。

        具体操作如下:

        1. 无菌切取1 cm3组织一块,置入青霉素瓶或小烧杯中,左手斜持容器,右手持眼科尖剪或弯剪(剪柄较长为好)伸入容器中,反复剪切组织至1 mm3大小为止(成糊状)。

        2. 用吸管吸取Hanks液把附着在剪刀上的组织小块冲下,并再补加3~5 毫升Hanks液后,用吸管反复轻轻吸吹冲打片刻,低速离心、去上清、余下组织块即可用于培养。

        3. 剪刀剪切法可能对组织有一定损伤,但操作比较方便。

        亦可用手术刀反复切割法,把组织块放在凹窝玻璃中,两手各持尖手术刀一把,交错反复切害割至1 mm3为止。手术刀切割法对组织损伤较小,但在空气中暴露时间较长,污染机会大些。

        以上两方法都适用于组织块培养法

        二、机械分散法

        某些软组织如脑、胚胎以及一些肿瘤组织等,可采用机械法进行分散。

        常用者有两种,一是把组织放入注射器针管中压挤法,二是把组织置于不锈钢纱网中用钝物压取法。

        不论用那一种方法,都应把组织块先剪成小块后再处理。

        其中以压取法较多用,其程序如下:

        1. 清洗

        取得组织后,先用BSS洗去表面血污,然后预切成5~10 mm3的小块,置入不锈钢网筛中(1 mm 孔径);

        2. 压挤

        把网筛放在大碟皿上方,一手持网筛柄,另手用无菌度管末端径轻压挤组织,使之穿过纱网,然后用吸管吸取营养液把纱网上剩余组织吹洗掉;

        3. 反复

        用吸管从碟皿中吸出较大组织块,置入10 μm 筛中,进行再压挤,方法同2;

        4. 镜检

        被滤过的悬液即可用于培养;可先吸取不许悬液镜检,如组织块过大,可再用20 μm 筛做进一步压挤,以分散成单个细胞或细胞团;

        5. 培养

        计数细胞后,接种培养。

        1. 机械纱网压挤滤过法简便易行,节省时间,但对组织可能有一定损伤。

        2. 纱网
        网眼愈小,所需压力越大,组织受损越重,故本法仅适用于处理软组织,对较硬组织和纤维性组织效果不好。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        你需要买个玻璃匀浆器,如果手工的话,否则还是找个机器碎比较方便。

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