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        如何有效提升特异性荧光染色的方法?

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        丁香实验

        在间接标记流式抗体实验中,例如:标记二抗是 goat anti-mouse IgG-APC,那么选择用 goat serum 去封闭以减少非特异性荧光染色,这样是否是一个有效提升特异性荧光染色的方法呢?请问还有什么实验设计能够提升实验的特异性呢?

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        15 个回答

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        lyang556

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        用石蜡包埋,然后切片尽量切薄(3μm),可使细胞轮廓清晰。用0.1%硼氢化钠室温处理20分钟,然后0.5%苏丹黑室温处理3分钟,以降低自发荧光。
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        西柚味的芋圆

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        一方面,在提取细胞的过程中,在提取液中加入1%-5%的FBS或者BSA, 但是一定要注意,某些Dye细胞染料是氨基染料,FBS会干扰 使细胞维持在含有血清的环境中会让细胞活性更好,结果更好看 同时,在染色之前,再用Fc抗体去封闭细胞15分钟,之后再染色,会大大降低非特异性染色。
        user-title

        peaceful13

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        是的~添加goat血清可以一定程度上封闭Fc受体,提高检测特异性~另外可以优化实验方案~抗体滴定啊~还有死细胞的排除等
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        zgx3876

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        一般来说就是做封闭,就是用相应种属的FcR抗体去进行处理
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        dxy_0mxazdaw

        有帮助
        一方面,在提取细胞的过程中,在提取液中加入1%-5%的FBS或者BSA,使细胞维持在含有血清的环境中。染色之前,再用CD16/32抗体去封闭细胞15分钟,之后再染色,会大大降低非特异性染色。
        user-title

        parallelgmf

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        降低非特异性可以使用同型对照,如果是间标需要通过二抗进行,使用一抗的同型对照。另外如果细胞是属于高表达FcR的样本,建议提前进行FcR封闭,可以用血清进行封闭,更建议直接购买商业化的FcR封闭剂。
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        小破孩YG6Z

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        选择血清封闭是一种好的方法,而且可以更换封闭液看效果;此外可以多阅读文献,参考别人选用的抗体品牌,比较选择效果较好的抗体
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        咸水鱼rain

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        建议可以做一个对照,只标记流式的二抗,这样排除二抗的非特异结合
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        CXCR3

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        可以在标抗体前先用anti mouse CD16/32封闭细胞。
        user-title

        AnnaGQTP

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        1.封闭 2.抗体用量的滴定 3.FMO对照
        user-title

        颜渊溪桥

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        用与二抗同种属的血清可以提高染色特异性,同时实验中对照需要完整,最好需要加一抗同种属Ig-G和二抗来做特异性对照。
        user-title

        dxy_b4qu25j6

        有帮助
        尽量选择与检测组织没有交叉反应的二抗,并且在染色以后进行充分洗涤
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        dxy_4y8zumb0

        有帮助
        羊血清中不存在这个抗体是可以的。选择合适二抗浓度和孵育时间,可以增加洗板的时间,购买高质量的二抗,增加对照组。
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        txs900416

        有帮助
        这是一个减少非特异性结合的选择。多设置几个不同的对照组,例如isotype,单独二抗等组也可减少假阳性的出现。
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        二狗Echo

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        添加封闭步骤,有商业化的FcR抗体,使用时对应种属即可。例如BioLegend的TruStain FcX™ PLUS。
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